1-十六烷醇 | 36653-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-十六烷醇
• 中文别名: 鲸蜡醇；1-十六醇；十六醇；棕榈醇；正十六烷醇；十六烷醇；1-十六(烷)醇；正十六(烷)醇；16醇；C16醇；正十六醇
• 英文名称: 1-Hexadecanol
• 英文别名: palmityl alcohol；cetyl alcohol；hexadecanol；hexadecan-1-ol；n-hexadecanol；hexadecane-1-ol；1‐hexadecanol
• CAS: 36653-82-4
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• mdl: MFCD00004760
• 分子量: 242.445
• InChiKey: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C (lit.)
• 沸点：
  179-181 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.818 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  8.34 (vs air)
• 闪点：
  275 °F
• 溶解度：
  溶于乙醇、氯仿、乙醚
• 介电常数：
  3.6（60℃）
• LogP：
  6.7
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals; PelletsLargeCrystals, Liquid; PelletsLargeCrystals, OtherSolid; WetSolid, OtherSolid
• 颜色/状态：
  FLAKES FROM ETHYL ACETATE
• 气味：
  Faint odor
• 味道：
  BLAND, MILD TASTE
• 蒸汽密度：
  8.360 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  6X10-6 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  53 mPa-s (=cP) at 75 °C
• 燃烧热：
  -9.797X10+09 J/kmol
• 汽化热：
  9.9829X10+07 J/kmol at melting point
• 表面张力：
  0.028449 Newtons/m at melting point
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4283 at 79 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 16.20
• 保留指数：
  1882;1881;1883.9;1876;1882;1877;1871;1877;1882;1876;1879;1879;1881;1882;1879;1881;1900;1882;1881;1882;1877;1880;1883;1882;1880;1862;1884;1885;1894;1878;1895;1894;1882;1882;1876;1880;1882;1883;1879;1875;1888;1870;1879;1886;1882;1874;1870;1881;1876;1876;1873;1880;1875;1874;1875;1892;1883.5;1878;1879;1881;1886;1894;1881;1876;1879;1880.7;1881;1870;1870;1876;1876;1879;1878;1880;1839;1841;1890;1870;312.09;315.14;314.03
• 稳定性/保质期：
  1. 常规情况下不会分解，没有危险反应。易与无机酸及有机酸生成酯类。
  2. 毒性不大。
  3. 存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在大鼠中以2.0克/千克的剂量摄入后，十六醇部分代谢为棕榈酸。在大鼠通过胃管给予0.2毫克十六醇后，十六醇在大小肠粘膜细胞中大部分被氧化为棕榈酸，并并入甘油三酯和磷脂中。

Following ingestion at a dose level of 2.0 g/kg in rats, cetyl alcohol was partly metabolized to palmitic acid. After administration of 0.2 mg cetyl alcohol in rat by stomach tube, cetyl alcohol was mostly oxidized to palmitic acid and incorporated into triglycerides and phospholipids during its passage through the mucosal cells of the small intestine.

来源:DrugBank

代谢

十六烷醇在大鼠体内被氧化成相应的脂肪酸，即棕榈酸。

Cetyl alcohol is oxidized in rats to the corresponding fatty acid, palmitic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

主要脂肪醇在体内发生两种一般反应，即氧化成羧酸和与葡萄糖醛酸直接结合。第一种反应通过中间形成醛进行，由此产生的羧酸可以被完全氧化成二氧化碳或作为二氧化碳排出，或者与葡萄糖醛酸结合成酯葡萄糖苷酸。一种醇发生第二种反应的程度，即直接与醚葡萄糖苷酸结合，似乎取决于第一种反应的速度，因为那些迅速氧化的醇除非在高剂量下给药，否则很少形成醚葡萄糖苷酸。

The primary aliphatic alcohols undergo two general reactions in vivo, namely oxidation to carboxylic acids and direct conjugation with glucuronic acid. The first reaction proceeds with the intermediate formation of an aldehyde, and the carboxylic acid from this may be either oxidized completely to carbon dioxide or excreted as such or combined with glucuronic acid as an ester glucuronide. The extent to which as alcohol undergoes the second reaction, i.e. direct conjugation to an ether glucuronide, appears to depend upon the speed of the first reaction, for alcohols which are rapidly oxidized from very little ether glucuronide unless given in high doses.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 2,220毫克/立方米/6小时

LCLo (rat) = 2,220 mg/m3/6h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

在甘油三软脂酸酯、三乙醇胺硬脂酸盐和十六醇的存在下，胰蛋白酶在30分钟内失去了活性。

... Chymotrypsin showed loss of activity in the presence of triethanolamine stearate, glyceryl tripalmitate and cetyl alcohol within 30 min.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基础治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，并在必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测休克并视必要时进行治疗……监测肺水肿并视必要时进行治疗……预期癫痫发作并视必要时进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射并不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……/更高醇（>3个碳）及相关化合物/

Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

在大鼠中以2.0克/千克的剂量水平给药后，鲸蜡醇部分被吸收。通过胃管给大鼠给药0.2毫克鲸蜡醇表明吸收良好，因为检测到63-96%的放射性标记鲸蜡醇存在于淋巴中。在大肠粘膜细胞中，大约15%的总鲸蜡醇在通过时保持不变，但大部分被氧化成棕榈酸。据报道，家禽的吸收程度为26%。

Following ingestion at a dose level of 2.0 g/kg in rats, cetyl alcohol was partly absorbed. Administration of 0.2 mg cetyl alcohol in rat by stomach tube indicated good absorption as 63-96 % of radiolabeled cetyl alcohol was detected in the lymph. About 15% of total cetyl alcohol was unchanged during its passage through the mucosal cells of the small intestine but mostly underwent oxidation to palmitic acid. The extent of absorption was reported to be 26% in poultry.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

在大鼠中以2.0克/千克的剂量摄入后，约20%的剂量以未改变的分子形式在粪便中回收。这可能是由于脂肪酸和醇之间的相互转化，导致棕榈酸在通过肠粘膜细胞进入肠腔的过程中转化为十六醇。在大鼠中，十六醇还以结合的葡萄糖醛酸形式在尿液中排出，以及作为呼出的二氧化碳。

Following ingestion at a dose level of 2.0 g/kg in rats, about 20% of the dose was recovered as unchanged molecule in the feces. This may be due to the interconvertibility of fatty acids and alcohols, resulting in the conversion of palmitic acid to cetyl alcohol during its passage through the intestinal mucosal cells into the intestinal lumen. In rats, cetyl Alcohol was also excreted in the urine as conjugated glucuronic acid and as expired carbon dioxide.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

在大鼠中以2.0克/千克体重的剂量摄入后，1-十六烷酮部分被吸收和代谢，约20%的剂量在粪便中以未改变的形式被回收。

Following ingestion at a dose level of 2.0 g/kg bw /in rats/, 1-hexadecanone is partly absorbed and metabolized, about 20% of the dose being recovered unchanged in the feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38,R38
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2905170000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MM0225000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 玻璃瓶装，外用木箱或纸箱保护。应贮存在阴凉、干燥和通风的库房内，并保持密封。 2. 25kg或50kg玻璃瓶装，同样需外用木箱或纸箱保护。应贮存在阴凉、干燥且通风良好的库房内，并确保密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	十六醇；棕榈醇
化学品英文名称：	Hexadecanol；1-Hexadecanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	36653-82-4
分子式：	C 16 H 34 O
分子量：	242.50

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：十六醇；棕榈醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。实验表明，本品对小鼠具弱的促瘤作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	粉体与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	135
自燃温度(℃)：	250．6
爆炸下限[%(V/V)]：	1.0
爆炸上限[%(V/V)]：	8.0
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好口罩、护目镜，穿工作服。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应戴口罩。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色叶片状结晶。
pH：
熔点(℃)：	50
沸点(℃)：	344
相对密度(水=1)：	0．8176(50／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	8．36
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	135
引燃温度(℃)：	250．6
爆炸上限%(V/V)：	8.0
爆炸下限%(V/V)：	1.0
分子式：	C 16 H 34 O
分子量：	242.50
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、氯仿、醚。
主要用途：	用于制造香料、化妆品、洗涤剂、增塑剂等，也用作气相色谱固定液。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类 LD50：6400～12800mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	人经皮：75mg/3天，间歇染毒，轻度刺激。兔经皮：2600 mg/kg/24h，轻度刺激。家兔经眼：1250mg，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

GRAS (FEMA；FDA，§172.515, 2000)。

使用限量

• FEMA(mg/kg): 冰淇淋、糖果 - 2.0。
• 适度为限（FDA，§172.515, §172.864, 2000）。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
1-十六醇	食品	食用药用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质：有玫瑰香气的白色结晶，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。

用途：1-十六烷醇主要用作洗涤剂、表面活性剂、润滑剂、医药中间体、香料及日用化学品原料、稻田保温剂、分析化学试剂，还用作气相色谱固定液等。此外，它也是(GB 2760--1996)规定为允许使用的香料，可作为香料、乳化剂，气相色谱固定液（最高使用温度100℃，溶剂为丙酮），用于分离分析低沸点含氧化合物和脂肪胺。主要用作分析试剂、乳化剂及色谱固定液，也用于合成香料及药品。

生产方法：1-十六烷醇最早由鲸蜡水解得到；工业上可由油脂还原或用硼氢化钠还原十六酰氯制得。在工业中，通过将鲸脑油用苛性碱皂化后经结晶、蒸馏而获得。

分类

• 类别：易燃液体
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服 - 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤；
  • 口服 - 小鼠 LD50: 3200 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤 - 兔子 100 毫克/24小时：重度
• 眼睛 - 兔子 82 毫克：轻度

可燃性危险特性

• 易燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性

• 库房通风低温干燥

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土、水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 boron trioxide 、 氢氧化钾 作用下， 生成 十四烷基十八醇
  参考文献：
  名称：

  Dietary Essential Amino Acid Supplements Increase Bone Strength by Influencing Bone Mass and Bone Microarchitecture in Ovariectomized Adult Rats Fed an Isocaloric Low‐Protein Diet

  摘要：

  本研究的目的是探究通过雌激素缺乏和蛋白质摄入量减少而导致骨质疏松的成年大鼠服用膳食必需氨基酸补充剂是否能逆转这些措施造成的有害影响。选择这种动物模型是为了模拟老年妇女的情况，众所周知，雌激素缺乏和/或蛋白质摄入量低（以及钙和维生素 D 缺乏）是导致骨质疏松症的发病机制。对六个月大的大鼠进行卵巢切除（OVX）并喂食2.5%酪蛋白等热量食物10周，或进行假手术（SHAM）并喂食15%酪蛋白等热量食物10周。喂食2.5%酪蛋白食物的动物还需再喂食16周等热量必需氨基酸补充剂，补充剂的相对比例与酪蛋白相似，剂量为食物总量的2.5%或5%。对膳食补充必需氨基酸前后的椎骨、股骨和胫骨骨矿物质密度（BMD）、极限强度和显微组织形态学进行了评估。补充必需氨基酸增加了以低蛋白饮食喂养的卵巢切除大鼠的椎骨、股骨和胫骨强度。这种等热量膳食补充剂引起的机械变化与防止骨密度进一步降低甚至增加以及微结构的变化有关，如从棒状变为板状的骨小梁空间结构和皮质厚度的增加。接受必需氨基酸补充剂的大鼠体内胰岛素样生长因子（IGF）I 水平较高，骨形成增加，骨重塑的生化指标评估显示骨吸收减少。总之，膳食必需氨基酸补充剂通过改变 BMD、骨小梁结构和皮质厚度来增加骨强度，这可能是由 IGF-I 介导的过程。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.7.1264
• 作为产物：
  描述：

  三棕榈酸甘油酯 在 5 wt% Re/TiO2 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 230.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以84%的产率得到1-十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  负载supported催化剂上羧酸衍生物选择性加氢的机理研究†

  摘要：

  研究了用于羧酸衍生物选择性加氢的TiO 2负载Re（Re / TiO 2）催化剂的结构和性能。Re / TiO 2促进形成相应醇的羧酸和酯以及产生相应胺的酰胺的选择性加氢反应。这些过程不伴随芳族部分的减少。5重量％的Re负载量和H 2进行的催化剂预处理在500°C的高温下，最佳的氢化工艺是获得最高催化活性的最佳选择。使用各种表征方法（包括X射线衍射（XRD），X射线吸收精细结构（XAFS），X射线光电子能谱（XPS）和扫描透射电子显微镜（STEM））的研究结果表明，负责催化加氢过程的物质具有亚纳米级至几纳米大小，平均氧化态高于0且低于+4。羧酸和/或其相应的醇的存在对于防止Re / TiO 2催化剂促进脱芳香化副产物的产生是至关重要的。虽然Re / TiO 2具有固有的氢化能力，可以将芳香环，羧酸，醇，酰胺和胺牢固地吸附在Re物种上，从而抑制了该过程。此外，已开发的催化体系被用于选择性氢化形成相应醇的甘油三酸酯。

  DOI：

  10.1039/c9cy01404g
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-1-戊醇 在 immobilised Candida rugosa Lipase 磷化氢 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 1-十六烷醇 、 溴 、 sodium ethanolate 、 lithium 、 sodium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 15.12h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Do enzymes recognise remotely located stereocentres? Highly enantioselective Candida rugosa lipase-catalysed esterification of the 2- to 8-methyldecanoic acids

  摘要：

  Several racemic methyl decanoic acids have been synthesised and Successfully resolved in esterification with 1-hexadecanol at a(w)=0.8 in cyclohexane using immobilised Candida rugosa lipase (CRL) as the catalyst. The enantiomeric ratios (E=2.8-68) obtained were surprisingly high even when the methyl group was as remotely located as in 8-methyldecanoic acid (E=25). Interestingly, the lipase shows enantiopreference for the S-enantiomer when the methyl group is located on even numbered carbons i.e. for the 2-,4-,6- and 8-methyldecanoic acids and to the R-enantiomer when the methyl group is located on uneven numbered carbons i.e. for the 3-,5- and 7-methyldecanoic acids. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00172-6

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

表征谱图