2-甲基-1-戊醇 | 105-30-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-戊醇
• 中文别名: 2-甲基-1-丁醇；2-甲基戊醇；甲基异丁甲醇
• 英文名称: 2-methylpentan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-pentanol；2-methylpentanol；2-methylpentyl alcohol
• CAS: 105-30-6
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00004745
• 分子量: 102.177
• InChiKey: PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48.42°C (estimate)
• 沸点：
  148 °C(lit.)
• 密度：
  0.824 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.5 (vs air)
• 闪点：
  123 °F
• LogP：
  1.702 (est)
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 溶解度：
  Water solubility = 6000 mg/L @ 25 °C.
• 蒸汽密度：
  3.52 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  1.92 mm Hg @ 25 °C /from experimentally-derived coefficients/
• 自燃温度：
  590 °F (310 °C)
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4182 @ 20 °C/D; SADTLER REFERENCE NUMBER: 10607 (IR, PRISM)
• 保留指数：
  822;826;827;836.2;837.5;820;820;822;824;837;824;818;824;824;837;813;818;808.4;837
• 稳定性/保质期：
  这是一种可燃性液体。干燥时不会腐蚀金属，并且在与水形成的共沸混合物中含2-甲基戊醇40%。它属于低毒类别，应避免吸入其蒸气和长时间接触皮肤。此外，该物质具有伯醇的化学反应性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠口服急性毒性(LD50): 2,380 mg/kg

LC (rat) > 5,000 ppm/6h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

/最严重的伤害评为10分/。2-甲基戊醇-1在兔眼上的评为8分。

/The most severe injuries rated 10/. 2-Methylpentanol-1 rated 8 on rabbit eyes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

眼部刺激评分8分/来自表格/

Rated 8 for eye irritation /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

评分为1，代表皮肤刺激 /来自表格/

Rated 1 for skin irritation /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• RTECS号：
  SA7175000
• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

生产方法

工业上由戊烯羰基合成后，再经加氢得产品。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 1410 毫克/公斤
• 皮肤 - 兔子 LD50: 3560 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度
• 眼睛 - 兔子 0.75 毫克/24小时 重度

爆炸物危险特性

蒸气与空气混合可爆

可燃性危险特性

易燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂分开储运

灭火剂

干粉、二氧化碳、1211、泡沫

职业标准

TWA 100 毫克/立方米；STEL 160 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-戊醇 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  在通往实用伯醇脱氧的途中

  摘要：

  醇脱氧领域的一个长期科学挑战是在存在其他官能团（如广泛存在于生物分子中的游离羟基和胺）的情况下，具有高选择性和高效率的直接催化 sp(3) CO 去官能化。以前，选择性问题只能通过使用化学计量试剂的经典多步脱氧策略来解决。在此，我们提出了一种基于脱氢/沃尔夫-基什纳 (WK) 还原的催化后过渡金属催化氧化还原设计，以同时解决步骤经济性和选择性方面的挑战。我们假设的早期发展侧重于主要使用活化醇有效的铱催化过程，这决定了苛刻的反应条件，从而限制了其合成效用。之后，采用钌配合物在脂肪族伯醇脱氧方面取得了重大进展，在实际反应条件下具有良好的官能团耐受性和专属选择性。在简单和复杂的分子设置中，其卓越的效率以及完全的化学和区域选择性进一步说明了其合成效用。实验支持还包括机械讨论。总体而言，我们目前的方法成功地解决了相关领域中的上述挑战，为脂肪族伯醇的直接 sp(3) CO 去官能化提供了一种实用的基于

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02344
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-戊-1,4-二烯-3-醇 在 platinum(IV) oxide 、 乙酸甲酯 、 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 2-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 84,87

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-戊炔基)氨基甲酸叔丁酯 在 2-甲基-1-戊醇 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-甲基-2-丙基4-戊烯-1-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Semi-Reduction of Alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os093.28

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
  作者：Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03780

  日期：2021.5.26

  taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图