(R)-(-)-2-癸醇 | 33758-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-(-)-2-癸醇
• 英文名称: (R)-decan-2-ol
• 英文别名: (R)-(-)-2-decanol；(2R)-decan-2-ol
• CAS: 33758-15-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  211 °C (lit.)
• 密度：
  0.827 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  185 °F
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封于阴凉处避光保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(-)-2-癸醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H22O
分子式
: 158.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
211 °C - lit.
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.827 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-癸醇 在 5% activated charcoal-supported ruthenium catalyst 、 水 、 氢气 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-癸醇
  参考文献：
  名称：

  一种方便有效的区域选择性氘化方法

  摘要：

  通过在碳上使用5％钌（Ru / C），氢气和氧化氘（D 2 O）的组合，可以实现邻位碳上羟基的便捷和区域选择性氘化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800407
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 在 glucose 、 Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase 、 glucose dehydrogenase from Bacillus spec. 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 calcium carbonate 作用下， 生成 (R)-(-)-2-癸醇
  参考文献：
  名称：

  Utilising hardly-water soluble substrates as a second phase enables the straightforward synthesis of chiral alcohols

  摘要：

  到目前为止，由于长链脂肪族底物在水溶液中的溶解度较低，通过醇脱氢酶催化的转化一直颇具挑战性。然而，通过直接利用酮作为第二有机相，我们实现了长链脂肪族手性醇的直接合成。

  DOI：

  10.1039/c1gc15823f

文献信息

• Highly enantioselective reduction of ketones by chiral diol-modified lithium aluminum hydride reagents
  作者：Yunlai Ren、Xinzhe Tian、Kunpeng Sun、Jian Xu、Xianlun Xu、Shijie Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.062

  日期：2006.1

  Some readily available chiral diols from indene and d-mannitol were investigated as chiral modifiers in lithium aluminum hydride reduction of ketones, and it was discovered that further modification of these reducing reagents by a simple a-amino alcohol resulted in a remarkable increase in optical yield. Among the investigated chiral modifiers, chiral diol 1 gave the highest enantioselectivities.

  研究了从茚和d-甘露糖醇中获得的一些现成的手性二醇作为氢化铝锂还原酮的手性改性剂，发现通过简单的α-氨基醇对这些还原剂的进一步修饰导致光学收率显着提高。 。在研究的手性改性剂中，手性二醇1的对映选择性最高。
• Identification of a Robust Carbonyl Reductase for Diastereoselectively Building <i>syn</i>-3,5-Dihydroxy Hexanoate: a Bulky Side Chain of Atorvastatin
  作者：Xu-Min Gong、Gao-Wei Zheng、You-Yan Liu、Jian-He Xu

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00194

  日期：2017.9.15

  chiral precursor for the synthesis of the side chain pharmacophore of cholesterol-lowering drug atorvastatin. Herein, a robust carbonyl reductase (LbCR) was newly identified from Lactobacillus brevis, which displays high activity and excellent diastereoselectivity toward bulky t-butyl 6-cyano-(5R)-hydroxy-3-oxo-hexanoate (7). The engineered Escherichia coli cells harboring LbCR and glucose dehydrogenase

  叔丁基-6-氰基-（3 R，5 R）-二羟基己酸酯是一种先进的手性前体，用于合成降胆固醇药物阿托伐他汀的侧链药效团。在本文中，从短乳杆菌中新鉴定出一种强健的羰基还原酶（Lb CR），它对高密度的叔丁基6-氰基-（5 R）-羟基-3-氧代己酸叔丁酯具有很高的活性和非对映选择性（7）。具有Lb CR和葡萄糖脱氢酶（用于辅因子再生）的工程化大肠杆菌细胞被用作生物催化剂，用于不对称还原底物7。结果，多达300 g L –1的水不溶性底物以351 g L –1 d –1的时空产率被完全转化为相应的手性二元醇，de > 99.5％de，表明了巨大的潜力的Lb的CR对非常笨重和实际合成双向的畅销他汀类药物-手性3,5-二羟基羧酸侧链。
• A solvent-reagent selection guide for Steglich-type esterification of carboxylic acids
  作者：Andrew Jordan、Kyran D. Whymark、Jack Sydenham、Helen F. Sneddon

  DOI：10.1039/d1gc02251b

  日期：——

  The Steglich esterification is a widely employed method for the formation of esters under mild conditions. A number of issues regarding the sustainability of this transformation have been identified, chiefly the use of hazardous carbodiimide coupling reagents in conjunction with solvents with considerable issues such as dichloromethane (DCM) and N,N-dimethylformamide (DMF). To overcome these issues

  Steglich 酯化是一种广泛采用的在温和条件下形成酯的方法。已经确定了许多与这种转变的可持续性有关的问题，主要是使用危险的碳二亚胺偶联试剂与溶剂结合使用，这些溶剂具有相当大的问题，例如二氯甲烷 (DCM) 和N , N-二甲基甲酰胺 (DMF)。为了克服这些问题，我们已经开发了用于形成酯的溶剂的试剂选择导引装置经由Steglich 型反应，旨在提供更安全、更可持续的条件。在对溶剂-试剂组合进行高通量筛选后，确定了最佳反应条件，即使用 Mukaiyama 试剂 (Muk) 和溶剂碳酸二甲酯 (DMC)。新的反应条件也通过合成少量的结构单元类分子来举例说明，包括叔丁酯的形成。
• Biocatalytic Asymmetric Hydrogen Transfer Employing <i>Rhodococcus ruber</i> DSM 44541
  作者：Wolfgang Stampfer、Birgit Kosjek、Kurt Faber、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1021/jo026216w

  日期：2003.1.1

  the corresponding ketone using 2-propanol as hydrogen donor or by enantioselective oxidation through kinetic resolution of the rac-alcohol using acetone as hydrogen acceptor employing whole lyophilized cells of Rhodococcus ruber DSM 44541. The microbial oxidation/reduction system exhibits not only excellent stereo- and enantioselectivity but also a broad substrate spectrum. Due to the exceptional tolerance

  具有相对绝对构型的非外消旋仲醇，可通过使用2-丙醇作为氢供体进行不对称还原相应的酮，或通过使用丙酮作为氢受体的外消旋醇的动力学拆分，并利用红球菌DSM的整个冻干细胞，通过对映体选择性氧化获得44541.微生物氧化/还原系统不仅具有出色的立体选择性和对映选择性，而且还具有广泛的底物谱。由于生物催化剂对高浓度的有机材料（溶剂，底物和共底物）具有出色的耐受性，因此该工艺非常高效。生物催化剂的简单制备及其易于处理，使该系统成为用于有机合成的多功能工具。
• Asymmetric anti-Prelog reduction of ketones catalysed by Paracoccus pantotrophus and Comamonas sp. cells via hydrogen transfer
  作者：Iván Lavandera、Brigitte Höller、Alexander Kern、Ursula Ellmer、Anton Glieder、Stefaan de Wildeman、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.08.005

  日期：2008.8

  A broad range of ketones including methyl-aryl-, methyl-alkyl-, cyclic and sterically hindered ketones were reduced to the corresponding anti-Prelog alcohols with moderate to excellent stereoselectivities by employing lyophilised cells of Paracoccus pantotrophus DSM 11072 and Comamonas sp. DSM 15091 via hydrogen transfer. The reduction equivalents were provided using 2-propanol as a hydride donor.

  使用泛酸副球菌DSM 11072和Comamonas sp。的冻干细胞，将包括甲基-芳基-，甲基-烷基-，环状和空间位阻的酮在内的多种酮还原为相应的具有适度至优异立体选择性的抗Prelog醇。DSM 15091通过氢转移。使用2-丙醇作为氢化物供体提供还原当量。例如，苯乙酮被还原为相应的（R）-对映体，其ee> 99％。