硬酯酸甲酯C18 | 112-61-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 硬酯酸甲酯C18
• 中文别名: 硬脂酸甲酯；硬酯酸甲酯；十八碳酸甲酯；十八酸甲酯；异辛烷中硬脂酸甲酯；间氨基苯甲酸
• 英文名称: Methyl stearate
• 英文别名: octadecanoic acid methyl ester；stearic acid methyl ester；methyl octadecanoate；methyl ester octadecanoic acid；n-octadecanoic acid, methyl ester
• CAS: 112-61-8
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• mdl: MFCD00009005
• 分子量: 298.51
• InChiKey: HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-41 °C(lit.)
• 沸点：
  215 °C
• 密度：
  0,84 g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• LogP：
  8.350
• 物理描述：
  Methyl stearate appears as white crystals or chunky solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White crystals
• 蒸汽压力：
  1.36X10-5 mm Hg @ 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4367 @ 40 °C
• 保留指数：
  2133;2111;2109;2109;2109;2109.49;2109;2116;2108;2109;2098;2126;2130;2140;2099.8;2101;2102.1;2103.3;2104.5;2105.8;2107.1;2109;2113;2102;2114;2116;2113;2113;2108;2109;2127;2141;2130;2101;2110;2104;2119;2111;2108;2105;2114;2127;2109;2109;2109;2107;2110;2112.2;2098;2112;2111.3;2111;2112;2115;2102;2116;2116;2109.1;2112;362.2;362.2;362.2
• 稳定性/保质期：

  1. 常温常压下不会分解，应避免与强氧化剂、强酸或强碱接触。

  2. 它存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.947
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可归类为人类致癌物。/硬脂酸盐；不包括有毒金属的硬脂酸盐/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Stearates; does not include stearates of toxic metals/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915709000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  WI4460000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂、酸类和碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。贮存温度为-20°C。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硬脂酸甲酯
化学品英文名称：	Methyl stearate；Methyl ester stearic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-61-8
分子式：	C 19 H 38 O 2
分子量：	298.49

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硬脂酸甲酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入、食入
健康危害：	在工业生产中未发现不良作用，未查见职业中毒资料。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	152．8
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用干燥的砂土或类似物质吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，应该佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体至半固体。
pH：
熔点(℃)：	38
沸点(℃)：	215(2．0kPa)
相对密度(水=1)：	0．86
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	152．8
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 19 H 38 O 2
分子量：	298.49
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醚、醇。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	小鼠皮肤最小作用剂量为62g／kg
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

生物活性 Methyl stearate 可从 Rheum palmatum L 中分离得到，并是大豆和油菜籽生物柴油的一个组分。

化学性质 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂，来源于党参。

用途 用于表面活性剂、润滑剂和其他有机化学品的制备，也可作为气相色谱固定液、去污剂、增塑剂、软化剂、化妆品基料及医药行业等领域的原料。

生产方法

1. 由硬脂酸和甲醇酯化制得。
2. 在烟草中，OR 值为 26，FC 值为 9 和 18。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬酯酸甲酯C18 在 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 正十七烷
  参考文献：
  名称：

  在Cu-Ni合金催化剂上，以甲醇为氢载体，将油酸原位加氢和脱羧为庚烷

  摘要：

  在这项工作中，合成了负载型Cu-Ni双金属催化剂并对其原位进行了评估。使用甲醇作为氢供体对油酸进行氢化和脱羧。与单金属Cu和Ni基催化剂相比，负载型Cu-Ni合金在生产庚烷中的活性和选择性上均表现出显着的提高。高角度环形暗场扫描透射电子显微镜（HADDF-STEM），能量色散X射线光谱（EDS映射），X射线衍射（XRD）和程序升温显示了Cu-Ni合金的形成减少量（TPR）。通过CO吸附和X射线光电子能谱（XPS）之后的漫反射红外傅里叶变换光谱（DRIFTS）揭示了Cu-Ni合金中部分氧化的Cu。乙烯和丙烷的程序升温脱附（乙烯/丙烷-TPD）表明，与Ni相比，Cu-Ni合金的形成抑制了CC键的开裂，并显着提高了对庚烷的选择性。乙酸的程序升温脱附（乙酸-TPD）表明，双金属Cu-Ni合金和Ni催化剂对乙酸的吸附比对Cu催化剂的吸附强。Cu-Ni合金和部分氧化的Cu的形成促进了脱羧反应并抑制了C

  DOI：

  10.1039/c7gc02774e
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 硬酯酸甲酯C18
  参考文献：
  名称：

  通过串联烯烃复分解-酯加氢从可再生脂肪酸中得到的长链[小α]-[小Ω]二醇

  摘要：

  按照正交串联的自复分解-酯氢化方案，很容易从可再生的脂肪酸甲酯中获得长链α-小ω二醇。

  DOI：

  10.1039/c7gc00192d
• 作为试剂：
  描述：

  10-十一烯酸乙酯 、 丙烯腈 在 硬酯酸甲酯C18 、 C₃₉H₄₆Cl₂N₂Ru 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USE IN OLEFIN METATHESIS REACTIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE RUTHÉNIUM ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES

  摘要：

  该发明涉及一种公式（1）的钌配合物，其中（1）中的所有变量具有规范中定义的含义，用作烯烃重排反应、环重排反应（RCM）、同核重排反应（自身CM）、包括乙醇解作用的交叉重排反应（CM）中的（前）催化剂。

  公开号：

  WO2019202509A1

文献信息

• Method of producing aliphatic nitrile
  申请人：Terasaka Michio

  公开号：US20050059836A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a method of producing an aliphatic nitrile by reacting an aliphatic carboxylic acid, by reacting an aliphatic dicarboxylic acid or their alkyl esters (the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms) with ammonia in the presence of a catalyst of titanium oxide supported on solid silica. In addition, the present invention relates to a method of producing an aliphatic amine, including hydrogenating the aliphatic nitrile by using a hydrogenating catalyst and a catalyst for producing an aliphatic nitrile.

  本发明涉及一种通过在固体二氧化硅上支撑的钛氧化物催化剂存在下，通过将脂肪族羧酸与氨反应，或者通过将脂肪族二羧酸或其烷基酯（烷基基团含有1至5个碳原子）与氨在催化剂存在下反应来生产脂肪族腈的方法。此外，本发明涉及一种生产脂肪族胺的方法，包括使用氢化催化剂和用于生产脂肪族腈的催化剂对脂肪族腈进行氢化。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Esterification of Aryl/Alkyl Acids Catalysed by N-bromosuccinimide under Mild Reaction Conditions
  作者：Klara Čebular、Bojan Božić、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules23092235

  日期：——

  (NBS) has been promoted as the most efficient and selective catalyst among the NXSs in the reaction of direct esterification of aryl and alkyl carboxylic acids. Comprehensive esterification of substituted benzoic acids, mono-, di- and tri-carboxy alkyl derivatives has been performed under neat reaction conditions. The method is metal-free, air- and moisture-tolerant, allowing for a simple synthetic and

  众所周知，N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在有机合成中是一种方便、易于操作且价格低廉的卤化试剂。在目前的工作中，N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在芳基和烷基羧酸的直接酯化反应中被认为是NXSs中最有效和选择性的催化剂。取代苯甲酸、单-、二-和三-羧基烷基衍生物的全面酯化已在纯反应条件下进行。该方法不含金属，耐空气和水分，允许简单的合成和分离过程以及芳烃和烷基酯的大规模合成，产率高达 100%。已经提出了催化剂回收的协议。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc36907b

  日期：——

  esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters

  从可用的和生物来源的甲酯中， 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油，通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基（二）甘油醚。对于甲酯，在1mol％的Pd / C和酸助催化剂的存在下，在50巴的氢气压力下，实现了与（二）甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂，然后 减少在H 2压力下，用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外，还提出了反应机理。

表征谱图