马来酸二叔丁酯 | 18305-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 马来酸二叔丁酯
• 英文名称: di-tert-butyl maleate
• 英文别名: di-t-butyl maleate；ditert-butyl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 18305-60-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: MSVGHYYKWDQHFV-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  273.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 S-tricarballylic acid bis-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  J-104,118和J-104,123的立体选择性合成，新型，有效的鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  有效合成了新型的角鲨烯合酶抑制剂（J-104,118和J-104,123）。使用两种不同的方法合成了胺中间体1。首先，外消旋胺1是通过关键反应非对映选择性合成的，该关键反应由L-Selectride®对酮7进行立体控制的还原反应组成。其次，使用Sharpless二羟基化作为关键反应，高效地和对映选择性地合成了光学活性胺1。从可商购的（R）-3-羟基丁酸甲酯开始开发了一种立体控制的合成J-104,123的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00850-2
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 在 甲酸 、 三乙醇胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到马来酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用甲酸烷基铵控制二苯乙炔的加氢

  摘要：

   已经描述了在PdCl 2存在下用三乙醇胺和甲酸将炔烃简单而直接地半氢化为烯烃。尽管以前已经使用甲酸作为氢化源与胺结合使用，但是有关相关反应性的报道很少。我们证明了反应性的变化取决于氢化中使用的胺的类型。此外，该反应不需要严格的时间控制，使其成为有机合成中的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.054

文献信息

• Cyclopropanation of Olefins with Diazo Compounds Catalyzed by a Dicopper-substituted Silicotungstate [γ-H₂SiW₁₀O₃₆Cu₂(μ-1,1-N₃)₂]⁴⁻
  作者：Keigo Kamata、Toshihiro Kimura、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1246/cl.2010.702

  日期：2010.7.5

  silicotungstate (TBA) 4 -[γ-H 2 SiW 10 O 36 Cu II 2 (μ-1,1-N 3 ) 2 ] (I, TBA = tetra-n-butylammonium) could act as an efficient precatalyst for the chemoselective cylopropanation of olefins with diazo compounds. Various kinds of olefins were efficiently converted to the corresponding cyclopropane derivatives in good yields.

  双铜取代的 γ-Keggin 硅钨酸盐 (TBA) 4 -[γ-H 2 SiW 10 O 36 Cu II 2 (μ-1,1-N 3 ) 2 ] (I, TBA = 四正丁基铵)作为烯烃与重氮化合物化学选择性环丙烷化的有效预催化剂。各种烯烃以良好的收率有效地转化为相应的环丙烷衍生物。
• A stereocontrolled approach to electrophilic epoxides
  作者：Otto Meth-Cohn、Clive Moore、Heinrich C. Taljaard

  DOI：10.1039/p19880002663

  日期：——

  Lithium t-butyl hydroperoxide (easily generated by addition of an alkyl-lithium to anhydrous t-butyl hydroperoxide in THF solution) is a powerful reagent for the epoxidation of electrophilic alkenes at –20 to 0 °C under full stereocontrol.

  叔丁基氢过氧化物锂（通过在无水THF溶液中的无水叔丁基氢过氧化物中添加烷基锂容易生成）是在完全立体控制下在–20至0°C下亲电烯烃环氧化的强大试剂。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• Stereochemical Study on 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Heteroaromatic<i>N</i>-Ylides with Symmetrically Substituted cis and trans Olefins
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.3137

  日期：1985.11

  Stereochemistry of the cycloadditions of twenty-four heteroaromatic N-ylides with several symmetrically substituted cis and trans olefins has been investigated. Cyclic and acyclic cis olefins cycloadd to the and form of the ylides in a highly endo-selective manner giving almost quantitative yields of stereospecific endo 3+2 cycloadducts. N-Ylides stabilized with a substituent of carbonyl type react

  已经研究了二十四个杂芳族 N-叶立德与几个对称取代的顺式和反式烯烃的环加成的立体化学。环状和无环顺式烯烃以高度内选择性方式环加成到叶立德的 和 形式，产生几乎定量的立体定向内 3+2 环加合物。用羰基型取代基稳定的 N-叶立德与反式烯烃反应，主要形成两个立体异构的 3+2 环加合物，形成叶立德的反形式。在大多数情况下，它们通过逆环加成过程进行立体有择互变，异构体比例和转化的容易程度取决于在环加成步骤中建立的五元环上取代基的性质和大小。另一方面，
• Ruthenium(II)Cl₂-Bis(oxazolinyl)bipyridine Complex. Its Structure and Reactivity
  作者：Hisao Nishiyama、Soon-Bong Park、Masa-aki Haga、Katsuyuki Aoki、Kenji Itoh

  DOI：10.1246/cl.1994.1111

  日期：1994.6

  (Bipymox-ip) was heated in ethanol at 70 °C to produce Ru(II)Cl2(Bipymox-ip), of which structure was clarified by X-ray analysis to show that Bipymox-ip binds as a tetradentate ligand. Its catalytic activities for transformations of diazoacetates in dimerization and cyclopropanation with styrene were examined and its spectroelectrochemistry was studied.

  [Ru(II)Cl2(p-cymene)]2 和 6,6'-双(恶唑啉基)-2,2'-联吡啶 (Bipymox-ip) 的混合物在乙醇中在 70 °C 下加热以产生 Ru( II)Cl2(Bipymox-ip)，其结构通过 X 射线分析阐明，表明 Bipymox-ip 作为四齿配体结合。考察了其对苯乙烯二聚反应和环丙烷反应中重氮乙酸酯转化的催化活性，并研究了其光谱电化学。