9-羟基十八烷酸甲酯 | 2447-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-羟基十八烷酸甲酯
• 英文名称: 9-hydroxy-octadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-9-Hydroxy-octadecansaeure-methylester；Methyl-9-hydroxystearat；9-Hydroxy-stearinsaeure-methylester；methyl 9-hydroxystearate；9-hydroxystearic acid methyl ester；methyl 9-hydroxyoctadecanoate；Octadecanoic acid, 9-hydroxy-, methyl ester
• CAS: 2447-53-2
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃
• 分子量: 314.509
• InChiKey: QDFNTRIETZJNIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  399.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基十八烷酸甲酯 在 盐酸 、 磷化氢 、 氢碘酸 、 锌 作用下， 生成 硬酯酸甲酯C18
  参考文献：
  名称：

  A new hydroxyolefinic acid from Plantago major seed oil

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82210-4
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 氧气 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 9-羟基十八烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  炎症9-PAHSA的内源性调节剂的化学编辑衍生物的合成。

  摘要：

  羟基脂肪酸的脂肪酸酯（FAHFA）是一类不断增长的天然产物，存在于从植物到人类的生物体中。这些内源性脂肪酸衍生物在生物学中的作用及其控制炎症的新途径增加了我们对基本人类生理学的理解。FAHFAs在其结构中掺入了多种脂肪酸，但是，鉴于它们的最新发现，非天然衍生物尚未成为关注焦点，因此其结构活性关系仍然未知。从酯键延伸的长链烃与抗炎活性有关的重要性尚不清楚。在此，系统地从研究最多的FAHFA，9-羟基硬脂酸的棕榈酸酯（9-PAHSA）的羟基脂肪酸或脂肪酸区域中去除碳，达到了目的，并测试了这些合成的，删节的类似物减弱IL-6产生的能力。9-羟基硬脂酸部分或棕榈酸烃链的碳链长度的减少导致较低分子量的类似物，其保持抗炎活性或在一种情况下增强活性。

  DOI：

  10.1038/s41429-019-0180-1

文献信息

• A General Approach to Intermolecular Olefin Hydroacylation through Light‐Induced HAT Initiation: An Efficient Synthesis of Long‐Chain Aliphatic Ketones and Functionalized Fatty Acids
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.202004946

  日期：2021.3

  hydroacylation protocol applies to a wide array of substrates bearing numerous functional groups and many complex structural units. The reaction proves to be scalable (up to 5 g). Different functionalized fatty acids, petrochemicals and naturally occurring alkanes can be synthesized with this protocol. A radical chain mechanism is implicated in the process.

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。
• Erbium-Catalyzed Regioselective Isomerization–Cobalt-Catalyzed Transfer Hydrogenation Sequence for the Synthesis of Anti-Markovnikov Alcohols from Epoxides under Mild Conditions
  作者：Xin Liu、Lars Longwitz、Brian Spiegelberg、Jan Tönjes、Torsten Beweries、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acscatal.0c03294

  日期：2020.11.20

  tetra-substituted epoxides (6 examples) are converted. A variety of functional groups are tolerated under the reaction conditions even though aldehydes and ketones are also reduced to the respective alcohols under the reaction conditions. Mechanistic studies and control experiments were used to investigate the role of the Lewis acid in the reaction. Besides acting as the catalyst for the epoxide isomerization

  本文中，我们报告了一种基于钴夹钳催化剂（1 mol％）的高效异构化转移加氢反应序列，该序列可在温和的反应条件下（≤55°C）由末端和内部环氧化物合成一系列抗马尔可夫尼可夫醇，8 h）在低催化剂负载下。反应通过路易斯酸（3摩尔％Er（OTf）3）催化的环氧化物异构化，然后使用氨硼烷作为氢源进行钴催化的转移氢化。由环氧化物合成43种醇突出了这种方法的一般适用性。带有不同官能团的各种端基（23个实例）和1,2-二取代的内部环氧化物（14个实例）以优异的选择性和高达98％的产率转化为所需的抗马尔可夫尼可夫醇。对于选定的实施例，表明反应可以以高达50mmol的制备规模进行。值得注意的是，异构化步骤是通过最稳定的碳阳离子进行的。因此，区域化学受立体电子效应控制。结果，在某些情况下，当三和四取代的环氧化物（6个实例）被转化时，观察到碳骨架的重排。即使在反应条件下醛和酮也被还原成相应的醇，在反应条件下仍能
• Divinylcarbinol Desymmetrization Strategy: A Concise and Reliable Approach to Chiral Hydroxylated Fatty Acid Derivatives
  作者：Kenji Sugimoto、Ami Kobayashi、Aki Kohyama、Haruka Sakai、Yuji Matsuya

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02821

  日期：2021.3.5

  By the aid of the catalytic desymmetrization of divinylcarbinol as one-pot asymmetric induction and protection of olefin, asymmetric total syntheses of two chiral hydroxylated fatty acid derivatives were successfully achieved. The desired stereoisomers could be concisely prepared in mild conditions in a highly convergent manner. Thus, this novel strategy can help stereochemical elucidations of natural

  借助于二乙烯基甲醇的催化去对称化作为一锅不对称诱导和保护烯烃，成功地实现了两种手性羟基化脂肪酸衍生物的不对称全合成。可以在温和条件下以高度收敛的方式简明地制备所需的立体异构体。因此，这种新颖的策略可以帮助对天然产物进行立体化学阐明，由于其在立体生成的仲羟基单元附近的局部对称性，在光谱立体化学分析中存在困难。
• Characterization and Quantification of Free and Esterified 9- and 13-Hydroxyoctadecadienoic Acids (HODE) in Barley, Germinating Barley, and Finished Malt
  作者：Holger Hübke、Leif-Alexander Garbe、Roland Tressl

  DOI：10.1021/jf048490s

  日期：2005.3.1

  glycolipids, etc.) in barley, germinating barley, and finished malt was performed using [13-(18)O(1)]-(S)-13-HODE isotope dilution assays with GC-MS and straight- and chiral-phase HPLC. 9- and 13- HODE occur approximately racemically in barley, indicating an autoxidation. The enantiomeric excesses increase to 78% S for free 9-HODE and to 58% S for free 13-HODE in germinating barley as a result of lipoxygenase-2

  （R）-9-和（S）-9-羟基-10E，12Z-十八碳二烯酸以及（R）-13-和（S）-13-羟基-9Z，11E-十八碳二烯酸（HODE ）作为游离酸，在大麦，发芽的大麦和成品麦芽中，用[13-（18）O（1）]-在大麦，发芽的大麦和成品麦芽中在三酰基甘油（存储脂质）中酯化，并在极性脂质（磷脂，糖脂等）中酯化。 （S）-13-HODE同位素稀释分析，采用GC-MS以及直相和手性HPLC。9-和13- HODE在大麦中大约消旋地发生，表明存在自氧化作用。由于脂氧合酶-2（LOX-2）催化，发芽大麦中的对映体过量对游离的9-HODE增加到78％S，对游离的13-HODE增加到58％S，但是游离HODE处于低浓度。大麦和麦芽中超过90％的HODE被酯化。在绿色麦芽的储存中，检测到53 mg / kg 9-HODE和147 mg / kg 13-HODE的脂质。30:70的比率反映了麦芽中LOX-
• [EN] BOLAAMPHIPHILIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BOLAAMPHIPHILES, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LAUREN SCIENCES LLC

  公开号：WO2014039501A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Bolaamphiphilic compounds are provided according to formula (I): where HG1, HG2 and L1 are as defined herein. Provided bolaamphilphilic compounds and the pharmaceutical compositions thereof are useful for delivering GDNF or NGF into animal or human brain.

  提供根据以下公式（I）提供的双亲嵌段化合物：其中HG1、HG2和L1如本文所定义。提供的双亲嵌段化合物及其药物组合物对将GDNF或NGF输送到动物或人类大脑中是有用的。