tert-butyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate | 81323-59-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate；tert-butyl (S)-2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate；1-tert-butyl (S)-2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate；tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 81323-59-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: IDTQQOOKLSBNKR-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  381.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (2S:3'S:3''S)-N-[N-(3-amino-3-carboxypropyl)-3-amino-3-carboxypropyl]-azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Efficient Synthesis of Nicotianamine and 2'-Deoxymugineic Acid

  摘要：

  Nicotianamine and 2'-deoxymugineic acid, phytosiderophores, have been efficiently synthesized, which will be suitable for large scale production of these plant physiologically important compounds. The synthetic method for 2',3 ''-dideoxy-3 ''-oxomugineic acid was also investigated.

  DOI：

  10.3987/com-96-s52
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂

  摘要：

  通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线。有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架。随后的四步反应，以“中和”的 TASF 氟化为重点，提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物。使用 18-crown-6/KHCO(3) 或 K[222]/K(2)CO(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺。使用 9L 肿瘤细胞和 SF188(Bcl-xL) 肿瘤细胞（一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤）进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (PET) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据。肿瘤，

  DOI：

  10.1021/ja109203d

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Potent Inhibition of Nicotinamide <i>N</i>-Methyltransferase by Alkene-Linked Bisubstrate Mimics Bearing Electron Deficient Aromatics
  作者：Yongzhi Gao、Matthijs J. van Haren、Ned Buijs、Paolo Innocenti、Yurui Zh