5-甲氧基-1-茚酮 | 5111-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-甲氧基-1-茚酮
• 中文别名: 5-甲氧基茚酮；5-甲氧基-1-茚满酮；5-甲氧基-2,3-二氢茚-1-酮
• 英文名称: 5-methoxy-1-indanone
• 英文别名: 5-methoxyindanone；5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-methoxyindan-1-one；5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 5111-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD00003789
• 分子量: 162.188
• InChiKey: QOPRWBRNMPANKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C (lit.)
• 沸点：
  150 °C / 2mmHg
• 密度：
  1.0281 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质呈白色结晶状，熔点为108至110℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29145000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

5-甲氧基-1-茚酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methoxy-1-indanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲氧基-1-茚酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5111-70-6
分子式： C10H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
5-甲氧基-1-茚酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
112°C
沸点/沸程 150 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
5-甲氧基-1-茚酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-甲氧基-1-茚酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

5-甲氧基-1-茚酮是一种酮类有机物，主要用于医药中间体。

化学性质

5-甲氧基-1-茚酮为白色结晶，熔点在108-110℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 磷酸单乙基酯 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(cyanomethyl)-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies

  摘要：

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。

  DOI：

  10.1071/ch01114
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzocyclobutenone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  通过涉及重氮亚甲基化合物净插入的 4π−8π 串联电环反应将苯并环丁烯酮轻松转化为 2,3-苯并二氮杂

  摘要：

  描述了通过正式插入重氮亚甲基化合物将苯并环丁烯酮有效转化为 2,3-苯二氮卓类的方法。该连续过程包括重氮亚甲基阴离子的亲核加成、氧阴离子通过电环开环反应加速邻醌二甲烷的形成，以及在非常温和的条件下在一锅中进行 8pi 电环化。中间氧阴离子对有效转化起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja065277z
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-3-吡啶-3-基-1H-吡唑-4-甲醛 在 5-甲氧基-1-茚酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以20%的产率得到5-methoxy-2-(1-phenyl-3-pyridin-3-yl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATION OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS ACTIVITY
  [FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOMES

  摘要：

  公开号：

  WO2004037248A3

文献信息

• PNNP-Ligated Ru^IIComplexes as Efficient Catalysts for Mild Benzylic CH Oxidation
  作者：Shih-Fan Hsu、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/cctc.201200590

  日期：2013.1

  Selective CH oxidation: A novel class of PNNP–RuII complexes is prepared and characterized. These complexes are air stable and easy to handle and show significant catalytic activity in the direct CH oxidation of aryl alkanes by using tert‐butylhydroperoxide as the reoxidant. Several functionalized ketones are prepared, which exemplifies the synthetically useful functional group tolerance of this

  选择性Ç  ħ氧化：一类新的PNNP-Ru中的II复合物的制备和表征。这些络合物空气稳定，易于处理并显示在直接Ç显著催化活性通过使用芳基烷烃h的氧化叔-butylhydroperoxide作为再氧化剂。制备了几种官能化的酮，这些酮例举了该方法在合成上有用的官能团耐受性。
• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Carbapenem derivatives containing a bicyclic ketone substituent and
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05607928A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; X.sup.1 is oxygen or sulphur; and A is of the formula ##STR2## which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula --CH.sub.2 --C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--, --C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1 --, --C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2 --, --C(.dbd.O)CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.2 --, --(CH.sub.2).sub.n C(.dbd.O)NH-- or --CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH-- wherein n is 1 or 2, n.sup.1 is 2 or 3 and X.sup.2 is NH, O or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了式(I)的化合物 其中R.sup.1为羟甲基、1-羟乙基或1-氟乙基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；X.sup.1为氧或硫；A为式的化合物 在任一环上可选择性地取代，其中B为式--CH.sub.2--C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--，--C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1--，--C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2--，--C(.dbd.O)CH.sub.2CH.sub.2X.sup.2--，--(CH.sub.2).sub.nC(.dbd.O)NH--或--CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH--其中n为1或2，n.sup.1为2或3，X.sup.2为NH、O或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Aqueous CO₂ fixation: construction of pyridine skeletons in cooperation with ammonium cations
  作者：Shiqun Xiang、Weibin Fan、Wei Zhang、Yinghua Li、Shiwei Guo、Deguang Huang

  DOI：10.1039/d1gc02303a

  日期：——

  synthesis of fused pyridines by [2 + 2 + 1 + 1] the cycloaddition of ketones with an ammonium cation under a CO2 atmosphere. The reactions employed ammonium cation as a nitrogen source and CO2 gas as a carbon source in an aqueous solution. Monoethanolamine (MEA) was used as an additive to increase the solubility of CO2 in an aqueous solution. The scope and versatility of the method are demonstrated with 38

  通过 [2 + 2 + 1 + 1] 酮与铵阳离子在 CO 2气氛下的环加成，探索了一种简单且绿色的合成稠合吡啶的方法。该反应在水溶液中使用铵阳离子作为氮源和CO 2气体作为碳源。单乙醇胺（MEA）用作添加剂以增加CO 2在水溶液中的溶解度。该方法的范围和多功能性通过 38 个示例进行了演示。发现产品具有光敏性，并显示出作为有机光电材料的潜在应用。在实验研究的基础上提出了一种selectfluor促进的反应机理。我们的工作非常出色，因为它是一个不含金属的系统，使用 CO 2 作为碳源和 MEA 作为水性合成中的添加剂。

表征谱图