（R）-7,7-双[（4S）-（苯基）恶唑-2-基）]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 | 890090-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: （R）-7,7-双[（4S）-（苯基）恶唑-2-基）]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满
• 英文名称: (S,S,S)-Spirobox
• 英文别名: (Ra,S,S)-SpiroBOX；(4S)-4-phenyl-2-[4'-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 890090-21-8
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₂
• 分子量: 510.635
• InChiKey: OUEHZICAZAUZFM-NYHVVPQYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132°C
• 比旋光度：
  +93.0° (c 0.5, CH2Cl2)
• 沸点：
  712.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 四氯化碳 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 （R）-7,7-双[（4S）-（苯基）恶唑-2-基）]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满
  参考文献：
  名称：

  手性螺双恶唑啉的铜配合物催化卡宾类高对映选择性插入 N-H 键

  摘要：

  通过使用手性螺双恶唑啉配体实现了在铜催化下高效地将 α-重氮酯不对称插入到 N-H 键中，从而以高产率提供具有优异对映选择性的 α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja0711765

文献信息

• Highly Enantioselective Insertion of Carbenoids into N−H Bonds Catalyzed by Copper Complexes of Chiral Spiro Bisoxazolines
  作者：Bin Liu、Shou-Fei Zhu、Wei Zhang、Chao Chen、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja0711765

  日期：2007.5.1

  A highly efficient copper-catalyzed asymmetric insertion of α-diazoesters into N−H bonds has been realized by using chiral spiro bisoxazoline ligands, affording α-amino acid derivatives in high yields with excellent enantioselectivities.

  通过使用手性螺双恶唑啉配体实现了在铜催化下高效地将 α-重氮酯不对称插入到 N-H 键中，从而以高产率提供具有优异对映选择性的 α-氨基酸衍生物。