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2,2-diallyl-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one | 919365-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diallyl-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
英文别名
2,2-diallyl-5-methoxy-indan-1-one;2,2-diallyl-5-methoxy-1-indanone;5-methoxy-2,2-bis(prop-2-enyl)-3H-inden-1-one
2,2-diallyl-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one化学式
CAS
919365-82-5
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
WTBDYIQGICLTOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diallyl-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以535 mg的产率得到2,2-(5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,2-diyl)diacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRIDINYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了包含结构式(I)化合物的药物组合物和组合物,以及利用这些化合物作为坦基酶抑制剂,并用于治疗Wnt信号和与坦基酶1和2信号相关的疾病,包括但不限于癌症。
    公开号:
    WO2013008217A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-1-茚酮3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2,2-diallyl-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
    参考文献:
    名称:
    面向多样性的生物学相关分子框架的方法,从β-萘酚开始,以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。
    摘要:
    描述了一种以多样性为导向的方法,该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排,然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。
    DOI:
    10.1002/chem.200600540
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文献信息

  • Process for the synthesis of estrogen receptor modulators
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06800785B1
    公开(公告)日:2004-10-05
    The present invention relates to processes for the synthesis of intermediates useful for the synthesis of estrogen receptor modulators. The process includes new methods for annelating 5-, 6- and 7-membered cycloalkenones onto an indanone.
    本发明涉及用于合成雌激素受体调节剂中间体的过程。该过程包括将5、6和7成员环烯酮与茚酮环化的新方法。
  • 4-PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
    申请人:Chen Christine Hiu-Tung
    公开号:US20150126513A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention provides for compounds of formula (I): wherein R 1 -R 4 and n are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.
    本发明提供了公式(I)的化合物:其中R1-R4和n在此定义。本发明还提供了包括公式(I)化合物的制药组合物和组合物,以及将这些化合物用作坦克酰酶抑制剂,并用于治疗与Wnt信号和坦克酰酶1和2信号相关的疾病,包括但不限于癌症。
  • 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2731940A1
    公开(公告)日:2014-05-21
  • US6800785B1
    申请人:——
    公开号:US6800785B1
    公开(公告)日:2004-10-05
  • US9163003B2
    申请人:——
    公开号:US9163003B2
    公开(公告)日:2015-10-20
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