1-benzyl-4-<(5-methoxy-1-oxoindan-2-yl)methyl>piperidine | 120014-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-<(5-methoxy-1-oxoindan-2-yl)methyl>piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-((5-methoxy-1-indanone)-2-yl)methylpiperidine；1-benzyl-4-((5-methoxy-1-indanon)-2-yl)methylpiperidine；1-benzyl-4-[(5-methoxy-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine；1-benzyl-4-(5-methoxy-1-indanone-2-ylmethyl)piperidine；benzyl-4-((5-methoxy-1-indanon)-2-yl)methylpiperidine；2-(1-Benzyl-piperidin-4-ylmethyl)-5-methoxy-indan-1-one; hydrochloride；2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 120014-08-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂
• 分子量: 349.473
• InChiKey: JTEWUJTVAGRGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-4-<(5-methoxy-1-oxoindan-2-yl)methyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成与构效关系：1-苄基-4-[（5,6-二甲氧基-1-氧代茚满-2-基）甲基]哌啶盐酸盐及相关化合物。

  摘要：

  在发现了一系列新的抗乙酰胆碱酯酶（抗AChE）抑制剂如1-苄基-4- [2-（N-苯甲酰氨基）乙基]哌啶（1）之后，我们报道了其刚性类似物1-苄基-4-（2-异吲哚啉-2-基乙基）哌啶（5）具有更强的活性。我们扩展了对刚性类似物的结构-活性关系（SAR）研究，发现化合物5中的2-异吲哚啉部分可被茚满酮部分（8）取代，而效力没有重大损失。在茚满酮衍生物中，发现1-苄基-4-[（5,6-二甲氧基-1-氧代茚满-2-基）甲基]哌啶（13e）（E2020）（IC50 = 5.7 nM）是最丰富的衍生物之一。有效的抗AChE抑制剂。化合物13e对AChE的选择性亲和力比对丁酰胆碱酯酶大1250倍。体内研究表明，在5 mg / kg（po）的剂量下13e具有比毒扁豆碱更长的作用持续时间，并且在大鼠大脑皮层中乙酰胆碱含量显着增加。我们报告的合成，SAR和拟议的假设绑定网站的13e（E2020）。

  DOI：

  10.1021/jm00024a009

文献信息

• METHODS AND COMBINATION THERAPIES FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Hung David T.

  公开号：US20100152108A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides methods and combination therapies for treating and/or preventing and/or slowing the onset and/or development of Alzheimer's disease using a hydrogenated pyrido (4,3-b) indole (e.g., dimebon) in conjunction with another compound, pharmaceutically acceptable salt thereof or therapy for Alzheimer's disease.

  该发明提供了一种治疗和/或预防和/或减缓阿尔茨海默病的发作和/或发展的方法和联合疗法，使用氢化吡啶并哌啶(例如二甲苯胺)与另一化合物、其药用盐或治疗阿尔茨海默病的疗法结合。
• Therapeutic agent for overactive bladder involved in aging
  申请人：Yokoyama Osamu

  公开号：US20060135507A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A method for treating overactive bladder involved in aging, comprising administrating a compound having a cholinesterase inhibitory activity, a pharmacologically acceptable salt or a solvate thereof to a patient with the overactive bladder involved in aging.

  一种治疗老年人过度活跃膀胱的方法，包括向患有老年人过度活跃膀胱的患者施用具有胆碱酯酶抑制活性的化合物、药理学上可接受的盐或其溶剂。
• Therapeutic agent for overactive bladder resulting from cerebral infarction
  申请人：Yokoyama Osamu

  公开号：US20060172992A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  An agent for treating overactive bladder resulting from cerebral infarction, comprising administrating a compound having a cholinesterase inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种用于治疗因脑梗死引起的过度活动膀胱的制剂，包括给予具有胆碱酯酶抑制活性或其药理学上可接受的盐的化合物。
• [EN] LACTONE INTERMEDIATES OF NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND NICOTINATE RIBOSIDE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DE LACTONE DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE NICOTINATE RIBOSIDE
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2018033639A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention is directed to lactones of the following structural formula for use as precursors of NAD, and their use as nutritional supplements.

  本发明涉及以下结构式的内酯，用作NAD的前体，并且它们的用途作为营养补充剂。
• [EN] PREPARATION AND USE OF CRYSTALLINE BETA-D-NICOTINAMIDE RIBOSIDE<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE BÊTA-D-NICOTINAMIDE RIBOSIDE CRISTALLIN
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015186068A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are crystalline beta-D-nicotinamide riboside chloride compositions and methods of preparation and use thereof. Also provided are related pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The crystalline beta-D-nicotinamide riboside chloride compositions may be used to treat a disease or disorder that would benefit from increased NAD levels including a mitochondrial disease or disorder, insulin resistance, a metabolic syndrome, diabetes, obesity, or for increasing insulin sensitivity in a subject.

  本文提供晶体质的β-D-烟酰胺核苷酸氯化物组合物的制备和使用方法。还提供相关的药物组合物及其使用方法。晶体质的β-D-烟酰胺核苷酸氯化物组合物可用于治疗需要提高NAD水平的疾病或疾病，包括线粒体疾病或疾病，胰岛素抵抗，代谢综合征，糖尿病，肥胖症或用于增加受试者胰岛素敏感性。