亚硝酸异戊酯 | 110-46-3

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 防治心绞痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 亚硝酸异戊酯
• 中文别名: 亚硝戊酯；亚硝酯异戊酯
• 英文名称: isopentyl nitrite
• 英文别名: nitrous acid isopentyl ester；isoamyl nitrite；3-methylbutyl nitrite；amyl nitrite；nitrous acid 3-methylbutyl ester；pentyl nitrite；3-methyl-1-(nitrosooxy)butane
• CAS: 110-46-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(lit.)
• 密度：
  0.872 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  50 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• LogP：
  2.45-2.85
• 物理描述：
  Isoamyl nitrite is a clear yellow liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Yellowish, transparent liquid
• 气味：
  Penetrating fragrant, somewhat fruity odor
• 味道：
  Pungent, aromatic taste
• 蒸汽密度：
  4.0 (Air=1)
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 20 °C: 3.5
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强氧化剂。

  3. 避免接触的条件：受热。

  4. 聚合危害：不聚合。

  5. 分解产物：氮氧化物。

• 自燃温度：
  209 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3918 @ 20 °C
• 保留指数：
  653;684;680;684

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

Amyl nitrite ... 可能会迅速水解为异戊醇和亚硝酸盐离子。

Amyl nitrite ... probably is rapidly hydrolyzed to isoamyl alcohol and nitrite ion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和透过皮肤被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

蓝色嘴唇、手指甲和皮肤。混乱。抽搐。眩晕。头痛。出汗。恶心。昏迷。呕吐。面部潮红。症状可能会延迟出现。

Blue lips, fingernails and skin. Confusion. Convulsions. Dizziness. Headache. Sweating. Nausea. Unconsciousness. Vomiting. Flushing of the face. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

“可能会被吸收！”

MAY BE ABSORBED!

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

见吸入。

See Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 相互作用

...其作用可以被任何能激活考虑中的平滑肌的药物所拮抗。因此，亚硝酸盐是去甲肾上腺素、乙酰胆碱、组胺的功能性拮抗剂... /亚硝酸盐/

...Its effect can be antagonized by any drug that can activate smooth muscle under consideration. Thus, nitrite is functional antagonist of norepinephrine, acetylcholine, histamine... /nitrite/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Amyl nitrite is readily absorbed via the respiratory tract... Amyl nitrite 是通过呼吸系统被迅速吸收的...

Amyl nitrite is readily absorbed via the respiratory tract...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大约吸入的1/3 Amy硝化物通过尿液排出。

Approx 1/3 of the inhaled amy nitrite is excreted in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S24,S46
• 危险类别码：
  R20/22,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29209090
• 危险品运输编号：
  UN 1113 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  NT0187500
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项：应存放在阴凉、干燥且通风良好的不燃库房中，远离火源和热源，并避免光照。库内温度不宜超过37℃，确保容器密封。需与氧化剂、酸类、碱类及醇类分开存放，严禁混储。使用防爆型照明和通风设备，禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄露应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

抗心绞痛药物

抗心绞痛药物为淡黄色澄明液体，有醚的气味和水果香。在室温下易挥发并能燃烧，几乎不溶于水，但可与乙醇、乙醚、氯仿或苯任意混合。遇光和空气会分解。

亚硝酸异戊酯（又称为亚硝戊酯、硝酸戊酯）是一种起效最快、持续时间最短的抗心绞痛药物，属于亚硝酸酯类短效血管扩张剂。其药理作用与硝酸甘油相似，能够直接松弛血管平滑肌，特别是对小血管平滑肌作用显著。这会导致全身血管扩张，外周阻力降低，血压下降，静脉回心血量减少，心排血量降低，从而有效降低心肌耗氧量，并抗心绞痛。

然而，这种药物在胃肠道中迅速水解，因此口服无效。临床使用时通常由药厂制成挥发性液体吸入剂，在肺部快速吸收，仅需不足半分钟即可起效。它的作用时间仅为3～10分钟。尽管其抗心绞痛效果与硝酸甘油相似，但由于吸入剂量难以控制且不良反应较大（如剧烈头痛、严重低血压和心动过速等），它现已较少用于治疗心绞痛或胆绞痛。

注意事项与不良反应

常见的副作用包括头痛、面部潮红、低血压以及反射性心动过速。用量过大可能导致低血压加重，甚至诱发心绞痛症状恶化，在静脉滴注过程中需密切监测心律和血压变化。过量使用可导致高铁血红蛋白中毒，表现为发绀、呼吸困难等症状，应立即静注1%美蓝并辅助吸氧与输血治疗。

头部外伤、脑出血或急性冠状动脉栓塞的患者禁用亚硝酸异戊酯。此外，冠状动脉闭塞及颅内压增高的病人也应避免使用此药物。

氰化物中毒解毒剂

氰化物中毒解毒剂是通过与血红蛋白中的铁结合生成氰化高铁血红蛋白来消除细胞色素氧化酶的抑制作用。该过程中亚硝酸异戊酯作为辅助解毒剂发挥作用，能够迅速缓解症状，并可经吸入给药，在10～30秒内起效并维持3～5分钟的效果。对于急性中毒情况，建议先行吸用后静注亚硝酸钠。

化学性质

淡黄色澄清液体，沸点为99℃，相对密度0.871（20/4℃），折射率为1.3871，闪点为10℃。能与醇和醚混合，不溶于水，具有水果香味，并且易挥发，遇光和空气分解。

用途

亚硝酸异戊酯广泛用于香料、药物以及重氮化合物的合成，同时还可用作氧化剂和溶剂。此外，它也被用作氢氰酸及其盐类中毒的解毒剂，同样可作为血管扩张药治疗心绞痛，并具有一定的抗心肌缺血作用。

分类 性质

• 易燃液体

毒性

• 高度毒性
  • 口服：大鼠 LD50: 505 mg/kg；吸入：小鼠 LC50: 1430 PPM/30分钟

危险特性

• 爆炸物危险：受热可爆裂
• 可燃性：遇明火、高温或氧化剂易燃烧，遇光和加热会产生有毒的氮氧化物气体
• 储存与运输：需存放于通风良好且低温干燥的地方，并应避免与氧化剂及酸类物质混存

灭火方法

• 使用干粉、干砂、二氧化碳、泡沫灭火器或1211型灭火剂进行扑救。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸异戊酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-4-methyl-1-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-nitrosopentane
  参考文献：
  名称：

  Diagnostic imaging methods using rhenium and technetium complexes

  摘要：

  新颖的方法、过程和与缺氧定位基团结合的金属配合物被揭示，所述金属优选为铼或锝的放射性核素；一种缺氧定位基团；以及一种络合配体，其中所述配体和所述放射性核素的结合具有大于蔗糖的细胞膜渗透性。

  公开号：

  US05688487A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali nitrite 作用下， 生成 亚硝酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  Neogi, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2375

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-4-fluorothiazole-5-carbaldehyde 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38 %的产率得到2-bromo-4-fluorothiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2024094731A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• 有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021152084A

  公开（公告）日：2021-09-30

  【課題】有害生物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）〔式（Ｉ）中、ＱはＱ１で示される基（●はベンゼン環との結合部位を表す）等を表し、Ｅは、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ1は、Ｃ１−Ｃ３鎖式炭化水素基等を表し、ｎは、０、１、２又は３を表し、ｎが２又は３である場合、複数のＲ2は同一又は異なっていてもよく、Ｒ2は、Ｃ１−Ｃ３鎖式炭化水素基等を表す。〕で示される化合物、又はそのＮオキシド若しくはそれらの塩は有害生物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害生物防治方法。在式（Ｉ）中，Ｑ代表基（●表示与苯环结合部位），Ｅ代表Ｃ₁−Ｃ₆链状烃基，Ｒ₁代表Ｃ₁−Ｃ₃链状烃基，ｎ代表０、１、２或３，若ｎ为２或３，则多个Ｒ₂可相同或不同，Ｒ₂代表Ｃ₁−Ｃ₃链状烃基。所述化合物、其Ｎ氧化物或盐可防治有害生物。【选择图】无
• Ethics and Foreign Policy: The Antinomies of New Labour's ‘Third Way’ in Sub-Saharan Africa
  作者：Rita Abrahamsen、Paul Williams

  DOI：10.1111/1467-9248.00312

  日期：2001.6

  This article explores how New Labour has attempted to implement its ideas about a ‘third way’ foreign policy in sub-Saharan Africa. Through an examination of British foreign policy practices, we explore whether New Labour has succeeded in finding a ‘third way’ between traditional views of socialism and capitalism in Africa. In particular, the article focuses on New Labour's attempts to build peace, prosperity and democracy on the African continent. We conclude that although New Labour's claims to add an ‘ethical dimension’ to foreign policy have succeeded in giving Britain a higher profile in the international arena, the implementation of such a policy is intrinsically difficult. These difficulties in turn arise from the antinomies embodied in New Labour's policy, or more specifically from the tension between the liberal internationalism of the third way and traditional concerns for the national interest, as well as the contradictions inherent in a commitment to both political and economic liberalism.

  这篇文章探讨了新工党如何试图在撒哈拉以南非洲实施其关于“第三条道路”外交政策的想法。通过对英国外交政策实践的审查，我们探讨新工党是否成功地在非洲传统社会主义和资本主义观念之间找到了一种“第三条道路”。特别是，文章关注新工党在非洲大陆上建立和平、繁荣和民主的努力。我们得出结论，尽管新工党声称在外交政策中增加了“道德维度”成功地使英国在国际舞台上更加引人注目，但这种政策的实施本质上是困难的。这些困难反过来源于新工党政策所体现的矛盾，更具体地说，源于第三条道路的自由国际主义与对国家利益的传统关注之间的紧张关系，以及对政治和经济自由主义的承诺中固有的矛盾。
• Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl purines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723609A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy or amino; or trifluoromethyl; R.sub.5 is alkyl; R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

  化合物具有以下结构式##STR1##及其药用盐，其中R.sub.1为##STR2##其中R.sub.2为氢、甲基、氟、氯、溴、碘、羟基或氨基；或三氟甲基；R.sub.5为烷基；R.sub.6为氢、烷基、取代烷基或芳基；而R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、##STR3##
• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

表征谱图