(2Z)-5-(methyloxy)-1H-indene-1,2(3H)-dione 2-oxime | 934765-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (2Z)-5-(methyloxy)-1H-indene-1,2(3H)-dione 2-oxime
• 英文别名: 5-methoxy-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime；(2Z)-2-hydroxyimino-5-methoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 934765-83-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: RYSYQAKPMLRTDL-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-5-(methyloxy)-1H-indene-1,2(3H)-dione 2-oxime 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 5-甲氧基-2-氨基茚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以93 %的产率得到(2Z)-5-(methyloxy)-1H-indene-1,2(3H)-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  获取 1-萘酚衍生物的解构-重构策略：在马兜铃内酰胺支架合成中的应用

  摘要：

  本文描述了多取代多环芳烃（PAH）合成的解构-重构策略。解构步骤能够合成邻氰甲基芳酰氟，它是同时具有亲核试剂和亲电子试剂的双功能底物。构建步骤涉及使用邻氰基甲基芳酰氟和活性亚甲基进行正式的[4 + 2]苯并环化。四环马兜铃内酰胺衍生物的合成也证明了该合成方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01603j

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。