(2S,3R,4S,5R,6R,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-2,4,6,8,10,12-Hexamethyl-6,12-bis-triethylsilanyloxy-pentadecane-1,3,5,9,11,13-hexaol | 105545-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-2,4,6,8,10,12-Hexamethyl-6,12-bis-triethylsilanyloxy-pentadecane-1,3,5,9,11,13-hexaol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-6,12-bis(triethylsilyloxy)pentadecane-1,3,5,9,11,13-hexol
• CAS: 105545-08-2
• 化学式: C₃₃H₇₂O₈Si₂
• 分子量: 653.101
• InChiKey: XHLUHFCQQFNDMA-IXINRFHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  139.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-2,4,6,8,10,12-Hexamethyl-6,12-bis-triethylsilanyloxy-pentadecane-1,3,5,9,11,13-hexaol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (1S,2R,5R,6S,7R,8S,9S,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-6,7,9,12-tetrahydroxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-15-phenyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  赤藓糖醇 A 的全合成

  摘要：

  描述了来自手性 C1–C6、C7–C9 和 C10–C13 合成片段的 erythronolide A (1) 到 (9S)-9-deoxo-9-hydroxyerythronolide A (2) 的对映特异性全合成。C10–C13 链段，(3R,4R,5R)-5-O-benzyl-2-iodo-3,4-O-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol (11)由 16 个步骤合成，D-核糖的总产率为 8.3%。C7–C9 链段 (S)-(+)-2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane (47) 由甲基 (S)-(+)-3-hydroxy- 2-甲基丙酸酯分 8 个步骤，总产率为 49%。由镁和 47 制备的格氏试剂与 C1-C6 链段、3,5,7-tri-O-benzyl-1,4,6-trideoxy-4

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2618
• 作为产物：
  描述：

  7-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-4-C-methyl-keto-D-arabino-3-heptulose 在 氢氟酸 、 钯 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 magnesium 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -100.0~70.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 145.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-2,4,6,8,10,12-Hexamethyl-6,12-bis-triethylsilanyloxy-pentadecane-1,3,5,9,11,13-hexaol
  参考文献：
  名称：

  赤藓糖醇 A 的全合成

  摘要：

  描述了来自手性 C1–C6、C7–C9 和 C10–C13 合成片段的 erythronolide A (1) 到 (9S)-9-deoxo-9-hydroxyerythronolide A (2) 的对映特异性全合成。C10–C13 链段，(3R,4R,5R)-5-O-benzyl-2-iodo-3,4-O-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol (11)由 16 个步骤合成，D-核糖的总产率为 8.3%。C7–C9 链段 (S)-(+)-2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane (47) 由甲基 (S)-(+)-3-hydroxy- 2-甲基丙酸酯分 8 个步骤，总产率为 49%。由镁和 47 制备的格氏试剂与 C1-C6 链段、3,5,7-tri-O-benzyl-1,4,6-trideoxy-4

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2618

文献信息

• Synthetic studies of erythromycins. III. Total synthesis of erythronolide a through (9s)-9-dihydroerythronolide A
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Masayuki Arai、Naoki Ohsawa、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84383-x

  日期：——

  Erythronolide A () was enantiospecifically synthesized through (9S)-9-dihydroerythronolide A () from the chiral C-10-C-13, C-7-C-9, and C-1-C-6 synthetic segments, , , and , respectively. The overall yield of from was 1.84% in 21 steps.

  红霉内酯A（ ）至（9S）中的溶液enantiospecifically合成-9- dihydroerythronolide A（ ）从手性C-10-C-13，C-7-C-9和C-1-C-6的合成区段，，，和。的总收率从在21步1.84％。
• NAKATA, MASAYA;ARAI, MASAYUKI;TOMOOKA, KATSUHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2618-2635
  作者：NAKATA, MASAYA、ARAI, MASAYUKI、TOMOOKA, KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——