(1R)-10-樟脑磺酰胺 | 72597-34-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1R)-10-樟脑磺酰胺
• 中文别名: (1R)-1-樟脑磺酰胺
• 英文名称: (+/-)-10-Camphorsulfonamide
• 英文别名: ((1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonamide；(-)-(1R)-10-camphorsulfonamide；(1R)-10-camphorsulfonamide；(1S)-10-camphorsulfonamide；camphor sulfonamide；(1R)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonamide；[(1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonamide
• CAS: 72597-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 231.316
• InChiKey: SBLUNABTQYDFJM-XVKPBYJWSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C (lit.)
• 沸点：
  380.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (1R)-10-Camphorsulfonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H17NO3S
分子式
: 231.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 纤维
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 133 - 135 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-10-樟脑磺酰胺 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+)-camphorsultam
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的1,3-偶极环加成反应实际合成（3 R，4 R）-4-（羟甲基）吡咯烷-3-醇

  摘要：

  （3 R，4 R）-4-（羟甲基）吡咯烷-3-醇（1）是合成各种生物活性分子的有用中间体，已通过1,3-偶极环加成法以51％的总产率合成从亲偶极反应，（ê）-3- benzyloxypropenoyl-（2'小号）-bornane-10,2-磺内酰胺（5），和非手性前体叶立德，ñ - （苄基） - ñ - （甲氧基甲基） - ñ - （三甲基甲硅烷基甲基）胺（6），无需使用色谱法，随后用LAH还原并进行催化氢化。非对映异构体7和8经结晶分离，并开发出有效的方法用于随后的反应，得到1。

  DOI：

  10.1021/op049768k
• 作为产物：
  描述：

  左旋樟脑-10-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(1R)-10-樟脑磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel application of chiral micellar media to the Diels–Alder reaction

  摘要：

  首次报道了一种新型手性表面活性剂用于水性手性胶束催化 DielsâAlder 反应，并观察到了对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a802825g

文献信息

• Lipophilic Isosteres of a π–π Stacking Interaction: New Inhibitors of the Bcl-2-Bak Protein–Protein Interaction
  作者：Naeem Yusuff、Michaël Doré、Carol Joud、Michael Visser、Clayton Springer、Xiaoling Xie、Kara Herlihy、Dale Porter、B. Barry Touré

  DOI：10.1021/ml300095a

  日期：2012.7.12

  stacking interactions) with structurally simplified hydrophobic cage structures with much reduced conformational flexibility and rotational freedom. The binding mode of the compounds was elucidated by X-ray crystallography, and the compounds showed excellent oral bioavailability and clearance in rat PK studies.

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Ding Hong

  公开号：US20110237553A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• 4-Substituted Prolyl Sulfonamides as Enantioselective Organocatalysts for Aldol Reactions
  作者：George Kokotos、Evagelos Bellis、Konstantina Vasilatou

  DOI：10.1055/s-2005-870026

  日期：——

  A series of prolyl and 4-substituted prolyl sulfonamides were prepared and were evaluated as organocatalysts of asymmetric aldol reaction. Using prolyl methanesulfonamide, 4-benzyloxy-pro- lyl methanesulfonamide and toluenesulfonamide and 4-hydroxy- prolyl toluenesulfonamide the aldol product was obtained in much higher enantiomeric excess (ee) in comparison to that observed us- ing proline itself

  制备了一系列脯氨酰和4-取代的脯氨酰磺酰胺，并对其作为不对称羟醛反应的有机催化剂进行了评价。使用脯氨酰甲磺酰胺、4-苄氧基-脯氨酰甲磺酰胺和甲苯磺酰胺和 4-羟基脯氨酰甲苯磺酰胺，与使用脯氨酸本身观察到的相比，得到的羟醛产物对映体过量 (ee) 要高得多。此外，这些新催化剂的使用量可能低于脯氨酸，因为它们在有机溶剂中的溶解度有所提高。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATES AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019166633A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) : (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is an optionally substituted hydrocarbyl group which may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton, provided that the hydrocarbyl group includes at least one heteroatom N, O or S in its carbon skeleton or is substituted with a substituent comprising at least one heteroatom N, O or S, and provided that the atom of R1 which is attached to the sulfur atom of the remainder of the molecule is not a ring atom of a cyclic group; R2 is an α,α'-substituted cyclic group which may optionally be further substituted; R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, -OH, -NH2, -CN, -R5, -OR5, -NHRs or -N(R5)2; or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7- membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R5 is independently optionally substituted C1-C4 alkyl. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：(I)其中Q从O或S中选择；R1是一个可选择取代的烃基，其在碳骨架中可能包含一个或多个杂原子N、O或S，前提是烃基在其碳骨架中至少包含一个杂原子N、O或S，或者被一个含有至少一个杂原子N、O或S的取代基所取代，并且前提是R1的原子与分子的其余部分的硫原子相连的原子不是一个环的原子；R2是一个α，α'-取代的环基，可选择进一步取代；R3和R4各自独立地是氢、卤素、-OH、-NH2、-CN、-R5、-OR5、-NHRs或-N(R5)2；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起可以形成一个3-至7-成员的饱和或不饱和、可选择取代的环基；R5独立地是可选择取代的C1-C4烷基。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学障碍和疾病中的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine derivatives and intermediates
  申请人：Chand Pooran

  公开号：US20060128789A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Two syntheses are provided; one for the preparation of (3R,4R)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol, and other for the preparation of (3S,4R)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol. (3R,4R)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol is prepared using the achiral ylide prepared from benzylamine instead of phenethylamine (Scheme 3) which provides a crystalline intermediate. The synthesis of (3S,4R)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol is achieved from (S)-diethylmalate as described in Scheme 4. A process for preparing camphor sultam is also provided.

  提供两种合成方法；一种是制备(3R,4R)-4-(羟甲基)吡咯烷-3-醇，另一种是制备(3S,4R)-4-(羟甲基)吡咯烷-3-醇。使用从苄胺而非苯乙胺制备的无手性叶烯制备(3R,4R)-4-(羟甲基)吡咯烷-3-醇（方案3），该方法提供了结晶中间体。根据方案4的描述，可以从(S)-乙二酸二乙酯合成(3S,4R)-4-(羟甲基)吡咯烷-3-醇。还提供了一种制备樟脑磺酰胺的方法。