(1R)-1a-乙酰氧基-1,2,3,6,7,7A,10,14,14ab,14b-十氢-6a-羟基-3,13-二甲氧基-5,5,7ab,9,14ba-五甲基-12H-3b,5ab-环氧-5H-呋喃并[3,4-I]氧杂卓并[4,3-a]氧杂蒽-12-酮 | 81543-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (1R)-1a-乙酰氧基-1,2,3,6,7,7A,10,14,14ab,14b-十氢-6a-羟基-3,13-二甲氧基-5,5,7ab,9,14ba-五甲基-12H-3b,5ab-环氧-5H-呋喃并[3,4-I]氧杂卓并[4,3-a]氧杂蒽-12-酮
• 英文名称: [(1R,2R,4S,16R,17S,18R,20S)-2-Hydroxy-13,20-dimethoxy-4,7,17,22,22-pentamethyl-11-oxo-5,10,21,23-tetraoxahexacyclo[18.2.1.01,17.04,16.06,14.08,12]tricosa-6(14),7,12-trien-18-yl] acetate
• CAS: 81543-04-6
• 化学式: C₂₈H₃₆O₁₀
• 分子量: 532.6
• InChiKey: WDGSJYYXVXQQHP-OPQAPENCSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1a-乙酰氧基-1,2,3,6,7,7A,10,14,14ab,14b-十氢-6a-羟基-3,13-二甲氧基-5,5,7ab,9,14ba-五甲基-12H-3b,5ab-环氧-5H-呋喃并[3,4-I]氧杂卓并[4,3-a]氧杂蒽-12-酮 、 氢化铝锂 生成 [(1R,2R,4S,13R,14S,15R,17S)-2,15-dihydroxy-10,17-dimethoxy-4,7,14,19,19-pentamethyl-9-[[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxymethyl]-5,18,20-trioxapentacyclo[15.2.1.01,14.04,13.06,11]icosa-6(11),7,9-trien-8-yl]methyl (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DILLEN, JAN L. M.;HORAK, R. MARTHINUS;MAHARAJ, VINESH J.;MARAIS, STEPHANU+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 393-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DILLEN, JAN L. M.;HORAK, R. MARTHINUS;MAHARAJ, VINESH J.;MARAIS, STEPHANU+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 393-394
  作者：DILLEN, JAN L. M.、HORAK, R. MARTHINUS、MAHARAJ, VINESH J.、MARAIS, STEPHANU+

  DOI：——

  日期：——