1,11-diiodoundecane | 24613-66-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,11-diiodoundecane
• 英文别名: 1,11-Diiodundecan；α,ω-Dijod-undecan；1,11-Dijod-undecan
• CAS: 24613-66-9
• 化学式: C₁₁H₂₂I₂
• 分子量: 408.105
• InChiKey: WLXPSODYNNSNEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  350.97°C (estimate)
• 密度：
  1.6692 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-diiodoundecane 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 十三烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Tibolone Exerts Its Protective Effect on Trabecular Bone Loss Through the Estrogen Receptor

  摘要：

  替泊龙（Org OD14）根据组织类型具有雌激素样、孕激素样和/或雄激素样的活性。在绝经后女性中，替泊龙可以防止骨质流失，而不会刺激子宫内膜。替泊龙通过减少骨代谢，即骨吸收，像雌激素一样有效地预防年轻和年老卵巢切除（OVX）大鼠的周围和轴骨的骨小梁流失。我们评估了各种激素活性对替泊龙维持骨骼的贡献。三个月大的OVX大鼠接受替泊龙（每只125微克或500微克，双次每日），单独或与抗雌激素、抗雄激素或抗孕激素联合用药，评估其对骨小梁骨质量和骨代谢的影响。假手术和对照OVX组接受车辆处理。其余OVX组每天口服替泊龙，单独或与（a）抗雌激素ICI 164.384，（b）抗雄激素氟他胺，或（c）抗孕激素Org 31710联合用药。为了比较，17β-雌二醇和睾酮的效果也进行了研究。经过4周的处理后，测定了远端股骨的骨小梁矿物质密度（BMD）、血浆骨钙素和尿液去氧吡啶酮/肌酐比率（Dpyr/Cr）。替泊龙或17β-雌二醇显著阻止了卵巢切除所致的骨小梁BMD减少，并通过降低Dpyr/Cr比率和骨钙素分别抑制了骨吸收和骨代谢。这两种化合物的效果均被抗雌激素所抵消。这表明雌激素受体在替泊龙影响骨代谢中的主要作用。然而，抗雄激素和抗孕激素并未抵消替泊龙的作用，排除了替泊龙的雄激素样和孕激素样活性对其抗骨小梁流失作用的主要角色。结果表明，替泊龙几乎完全通过激活雌激素受体来影响骨骼。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2001.16.9.1651
• 作为产物：
  描述：

  1,11-十一烷二醇 在 氢溴酸 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1,11-diiodoundecane
  参考文献：
  名称：

  Ashton; Smith, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Bis‐thiazolium, Bis‐imidazolium, and Bis‐triazolium Derivatives
  作者：Benoît Thomas、Raphaël E. Duval、Stéphane Fontanay、Mihayl Varbanov、Michel Boisbrun

  DOI：10.1002/cmdc.201900151

  日期：2019.7.3

  compounds: bis‐thiazoliums, bis‐imidazoliums, and bis‐1,2,4‐triazoliums. If some compounds of the first series showed fair antibacterial activity, most of those belonging to the two other series were highly potent, with minimum inhibitory concentrations close to 1 μg mL−1. Some of them also exhibited low toxicity toward eukaryotic MRC‐5 lung fibroblasts, and we showed that this toxicity is clearly correlated

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• Origin of the Red Shifts in the Optical Absorption Bands of Nonplanar Tetraalkylporphyrins
  作者：Raid E. Haddad、Stéphanie Gazeau、Jacques Pécaut、Jean-Claude Marchon、Craig J. Medforth、John A. Shelnutt

  DOI：10.1021/ja0280933

  日期：2003.2.1

  meso-cyclopropyl substituents decreases (the opposite of the effect observed for conventional strapped porphyrins). Several spectroscopic markers for nonplanarity (UV-visible bands, resonance Raman lines, and (1)H NMR resonances) are found to correlate with time-averaged deformations obtained from an NSD analysis of molecular dynamics snapshot structures. These results suggest that UV-visible band shifts of

  在外围拥挤的非平面卟啉的紫外可见吸收带中看到的大红移是大环非平面变形的结果的观点最近受到了以下建议的挑战，即红移是由取代基引起的大环键的变化引起的长度和键角，称为面内核重组（IPNR）。我们分析了一系列镍或锌内消旋四烷基卟啉对紫外-可见光带偏移的贡献，以确定这些褶皱卟啉红移的起源。使用针对卟啉优化的分子力学力场获得结构，并通过使用法向坐标结构分解 (NSD) 量化非平面变形。通过INDO/S半经验方法计算跃迁能。这些计算研究最终表明，与中间四（甲基）卟啉相比，非常非平面的中间四（叔丁基）卟啉所看到的大 Soret 带红移（大约 40 nm）主要是非平面变形的结果，而不是 IPNR。引人注目的是，沿着大周期的高频 2B(1u) 和 3B(1u) 法线坐标的非平面变形被证明对观察到的红移有显着贡献，即使这些变形比观察到的褶皱小一个数量级 (1B (1u)) 变形。讨论了对紫外-可见光带位移的其
• A mild, phosphine-free method for the conversion of alcohols into halides (Cl, Br, I) via the corresponding O-alkyl isoureas
  作者：Zhengning Li、Stefano Crosignani、Bruno Linclau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.024

  日期：2003.10

  A novel procedure for the conversion of primary and secondary alcohols into the corresponding alkyl chlorides, bromides and iodides is described. The transformation is high-yielding in the case of chlorides and bromides, tolerates a range of functional groups, and does not rely on the use of phosphines.

  描述了将伯醇和仲醇转化为相应的烷基氯化物，溴化物和碘化物的新方法。在氯化物和溴化物的情况下，该转化是高产率的，可耐受一系列官能团，并且不依赖于膦的使用。
• DIALKOXYALKENYL ALKOXYMETHYL ETHER COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING A TERMINAL CONJUGATED ALKADIENAL COMPOUND FROM THE SAME
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220106247A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention provides a process for preparing a terminal conjugated alkadienal compound of the following general formula (5): CH 2 ═CHCH═CH(CH 2 ) a CHO   (5) wherein “a” represents an integer of 1 to 15, from a dialkoxyalkenyl alkoxymethyl ether compound of the following general formula (1): R 1 CH 2 OCH 2 OCH 2 CH 2 CH═CH(CH 2 ) a CH(OR 2 )(OR 3 )   (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group, R 2 and R 3 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, or R 2 and R 3 may form together a divalent hydrocarbon group, R 2 -R 3 , having 2 to 10 carbon atoms, and “a” is as defined above.

  本发明提供了一种从以下通式（1）的二烷氧基烯丙基烷氧甲基醚化合物制备以下通式（5）的末端共轭烯二醛化合物的方法：R1CH2OCH2OCH2CH2CH═CH(CH2)aCH(OR2)(OR3)   (1)，其中R1表示氢原子、具有1-9个碳原子的n-烷基或苯基，R2和R3独立地表示具有1-15个碳原子的单价碳氢基团，或者R2和R3可一起形成具有2-10个碳原子的双价碳氢基团R2-R3，而“a”如上所定义。
• Preparation of bis-alpha-keto-carboxylic acids
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0142571A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  @ A process for preparing bis-α-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali or an alkaline earth metal inorganic base.

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