1-氯-5-碘戊烷 | 60274-60-4
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物化性质
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计算性质
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ADMET
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安全信息
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SDS
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制备方法与用途
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上下游信息
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文献信息
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表征谱图
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同类化合物
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相关功能分类
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相关结构分类
物化性质
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沸点：75-77°C 4mm
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密度：1.663
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闪点：75-77°C/4mm
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稳定性/保质期：避免直接接触氧化物和光线。
计算性质
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辛醇/水分配系数(LogP)：3.4
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重原子数：7
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可旋转键数：4
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环数：0.0
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sp3杂化的碳原子比例：1.0
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拓扑面积：0
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氢给体数：0
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氢受体数：0
安全信息
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TSCA：Yes
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安全说明：S26,S36
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危险品运输编号：NONH for all modes of transport
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海关编码：2903799090
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危险类别码：R36/37/38
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储存条件：在密封的贮藏器中，应置于阴凉、干燥处通风保存。
SDS
: 1-氯-5-碘戊烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H10ClI
分子式
: 232.49 g/mol
分子量
无
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.663 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
模块 15 - 法规信息
N/A
模块16 - 其他信息
N/A
上下游信息
反应信息
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作为反应物：参考文献：名称：Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts摘要：DOI：10.1021/jo00186a004
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作为产物：参考文献：名称：中性水溶液中1-氯-4-碘丁烷的OH加合物向分子内自由基阳离子的转化摘要：自由基与1-氯-4-碘丁烷在中性水溶液中反应形成的以碘为中心的OH加合物转变为（k = 5.4×10 5 s -1）成为分子内自由基阳离子（图选项）。自由基与1-氯-5-碘戊烷反应生成的溶质自由基阳离子的结构不利，无法将OH加合物转化为分子内自由基，而是形成了二聚体自由基阳离子（图选项）。DOI：10.1016/s0009-2614(98)01370-0
文献信息
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Halogenated hydrocarbons and method for their preparation申请人：DU PONT公开号：US02440800A1公开（公告）日：1948-05-04
Telomers are prepared by subjecting aliphatic mono-olefines and a substance YZ to elevated temperature and pressure in the presence of an ethylene polymerization catalyst. The substance YZ is defined as being free from aliphatic carbon-carbon unsaturation and capable of forming monovalent fragments Y and Z, one of which is an inorganic acid radicle and the other is either an inorganic acid radicle or a radicle containing carbon and which is (a) a halogen, e.g. chlorine, bromine and iodine; (b) a halogen containing carbon compound, e.g. chloriodoform, a -brompropionic acid, propyl trichloracetate, chloracetic anhydride, chlorpropionaldehyde, ethylene bromhydrin, glycerol a -monochlorhydrin, monochlormethyl ether, methyl chloride and chloracetyl chloride; (c) or compounds containing halogen in combination with an inorganic acid radicle, e.g. cyanogen chloride and bromide; (d) a sulphur halide, e.g. benzene sulphonyl chloride and sulphuryl chloride; (e) cyanogen; or (f) an ester of an inorganic acid, e.g. triethyl borate, tetraethyl silicate, tributyl phosphate and methyl sulphate. Suitable catalysts are oxygen, hydrogen, acetyl, benzoyl, diethyl and tetrahydronaphthalene peroxides, alkali ammonium persulphates, perborates and percarbonates, tetraethyl and tetraphenyl lead, ultra-violet light especially in the presence of photosensitizers such as mercury, alkyl iodides, benzoin and acetone, di-, tri-methylamine oxides dibenzoyl hydrazine, hydrazine hydrochloride and sebacate and hexachloroethane water solvents, e.g. isooctane, cyclohexane, benzene and dioxane, surface active agents, e.g. sodium acetoxyoctadecyl sulphate, buffers, and substances capable of forming interpolymers with olefines, e.g. vinyl compounds and unsaturated acids, esters and ketones may be present. Examples describe the telomerization of ethylene and carbon tetrachloride (1 to 5); chloroform (6 to 7); methylene chloroiodide (8); chloral hydrate (9); 1,1,1-trichloroethane (10); ethyl dichloroacetate (11); dichloroacetic acid (12); hexachloroethane (13); tetra- and pentra-chloroethylbenzenes (14); hexachlorobenzene (15); trichlorofluoromethane (16); dimethyl sulphate (17); ethyl orthosilicate (18); sulphuryl chloride (19); ethyl iodide (20); a ,a 1-dichloro-dimethyl ether (25); isobutylene and carbon tetrachloride (21); ethylene carbon tetrachloride and n-octene-1 (22), styrene (23); and vinyl chloride (24). The products may contain pure compounds, e.g. of the type Cl(CH2.CH2)nCCl3, where n is an integer. They may be used as solvents, heat transfer media, plasticisers, wax substitutes, coating materials and as additions to lubricating oils. Specifications 471,590, 497,643, 578,584 and 581,900 are referred to.
端粒是通过将脂肪族单烯烃和一种名为YZ的物质在乙烯聚合催化剂存在下在高温高压下处理制备的。物质YZ被定义为不含脂肪族碳碳不饱和度并且能够形成一价片段Y和Z的物质，其中一个是无机酸基团，另一个是含碳的无机酸基团或含有碳的基团，其为(a) 卤素，例如氯、溴和碘；(b) 含碳卤素化合物，例如氯碘甲烷、α-溴丙酸、三氯乙酸丙酯、氯乙酸酐、氯丙醛、溴水合乙烯、甘油α-单氯水合物、单氯甲基醚、氯化甲烷和氯乙酰氯；(c) 或含有卤素与无机酸基团结合的化合物，例如氰化氯和溴化物；(d) 硫卤素，例如苯磺酰氯和亚砜氯；(e) 氰化物；或(f) 无机酸酯，例如三乙基硼酸酯、四乙基硅酸酯、三丁基磷酸酯和硫酸甲酯。适用的催化剂包括氧气、氢气、乙酰、苯甲酰、双乙基和四氢萘过氧化物、碱金属过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐、四乙基和四苯基铅、紫外光尤其在存在光敏剂如汞、烷基碘化物、苯甲醇和丙酮、二甲基胺氧化物、二苯甲酰肼、盐酸和己二酸和六氯乙烷水溶剂，例如异辛烷、环己烷、苯和二噁烷、表面活性剂，例如乙酰氧基十八烷基硫酸钠、缓冲剂和能够与烯烃形成共聚物的物质，例如乙烯化合物和不饱和酸、酯和酮可能存在。示例描述了乙烯和四氯化碳（1至5）；氯仿（6至7）；氯碘甲烷（8）；氯乙醛（9）；1,1,1-三氯乙烷（10）；二氯乙酸乙酯（11）；二氯乙酸（12）；六氯乙烷（13）；四氯和五氯乙基苯（14）；六氯苯（15）；三氟氯甲烷（16）；硫酸二甲酯（17）；正硅酸乙酯（18）；亚砜氯（19）；碘化乙基（20）；α,α'-二氯二甲醚（25）；异丁烯和四氯化碳（21）；乙烯四氯化碳和正辛烯-1（22）、苯乙烯（23）；和氯乙烯（24）的端粒化反应。产品可能含有纯化合物，例如Cl(CH2. )nCCl3类型的化合物，其中n是整数。它们可用作溶剂、传热介质、增塑剂、蜡替代品、涂料材料以及添加到润滑油中。规范471,590、497,643、578,584和581,900被提及。 -
Cyclization via Carbolithiation of α-Amino Alkyllithium Reagents作者：Robert J. Bahde、Scott D. RychnovskyDOI：10.1021/ol801523r日期：2008.9.18We report a new route to tertiary alpha-amino stereocenters by sequential alkylation of alpha-amino nitriles followed by reductive lithiation of the nitrile and cyclization onto an alkene. Reductive lithiation of alpha-amino nitriles using lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB) and subsequent intramolecular carbolithiation proceeded with modest to high diastereoselectivity to deliver cyclic
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Micelle enabled C(sp<sup>2</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) cross-electrophile coupling in water <i>via</i> synergistic nickel and copper catalysis作者：Ning Ye、Bin Wu、Kangming Zhao、Xiaobin Ge、Yu Zheng、Xiaodong Shen、Lei Shi、Margery Cortes-Clerget、Morgan Louis Regnier、Michael Parmentier、Fabrice GallouDOI：10.1039/d1cc02885e日期：——
A robust and sustainable C(sp2)–C(sp3) cross-electrophile coupling was developed
via nickel/copper synergistic catalysis under micellar conditions. -
FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR申请人：Daito Chemix Corporation公开号：US20150259321A1公开（公告）日：2015-09-17According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.
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Protected-aoe analogues of chlamydocin作者：Farhate Guenoun、René Lazaro、Alfredo Negro、Philippe ViallefontDOI：10.1016/0040-4039(90)80096-5日期：1990.1c[(2S,9R)8-dithianAoe1-(2R)-Pro] and c[(2R,9R)8-dithianNMe-Aoe1-(2S)Pro] have been prepared as protected analogues of chlamydocin.c [（2S，9R）8-dithianAoe 1-（2R）-Pro]和c [（2R，9R）8-dithianNMe-Aoe 1-（2S）Pro]已被制备为衣原霉素的保护类似物。
同类化合物
相关功能分类
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