2-苄基环己酮 | 946-33-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基环己酮
• 中文别名: 2-苯甲基环己酮,97；2-苯甲基环己酮；2-苯甲基环己酮,97%
• 英文名称: 2-benzylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(phenylmethyl)cyclohexanone；2-benzyl cyclohexanone；(2RS)-2-phenylmethylcyclohexanone；2-Benzylcyclohexanone
• CAS: 946-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CUYLPYBYCYQGCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30°C
• 沸点：
  103-105 °C/0.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.024 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  储存在阴凉干燥处，并置于通风良好的地方，远离热源及不相容物质，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基环己酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-benzylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2021113506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 镍 氢氧化钾 、 磷酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-苄基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Brison,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 175 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 2-苄基环己酮 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， -20.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 16.33h， 生成 N-(6-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 C-O/C-N 键形成：3-氨基香豆素、3-氨基氮杂香豆素和 N-Aroylindole 衍生物的简便合成

  摘要：

  基于铜介导的吖内酯在不同加热条件下形成 C-O/C-N 键的选择性明显不同，合成了三种不同的杂环系统（3-酰胺基香豆素、3-酰胺氮杂香豆素和N-苯甲酰吲哚-2-甲酰胺）。双键的立体化学决定了产物的性质。微波辐照在三取代烯烃的异构化中起重要作用，导致形成 3-酰氨基香豆素和 3-酰氨基氮杂香豆素。三种产品对一组癌细胞系显示出良好的细胞毒活性，包括 HepG2（肝母细胞瘤）和 MOLT-3（T 淋巴细胞急性淋巴细胞白血病）。

  DOI：

  10.1055/a-1784-1973

文献信息

• Enantioselective Decarboxylative Alkylation Reactions: Catalyst Development, Substrate Scope, and Mechanistic Studies
  作者：Douglas C. Behenna、Justin T. Mohr、Nathaniel H. Sherden、Smaranda C. Marinescu、Andrew M. Harned、Kousuke Tani、Masaki Seto、Sandy Ma、Zoltán Novák、Michael R. Krout、Ryan M. McFadden、Jennifer L. Roizen、John A. Enquist、David E. White、Samantha R. Levine、Krastina V. Petrova、Akihiko Iwashita、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.201003383

  日期：2011.12.9

  functions with nearly identical efficiency in terms of yield and enantioselectivity. Catalyst discovery and development, the optimization of reaction conditions, the exploration of reaction scope, and applications in target‐directed synthesis are reported. Experimental observations suggest that these alkylation reactions occur through an unusual inner‐sphere mechanism involving binding of the prochiral

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• Liquid–Liquid Extraction Protocol for the Removal of Aldehydes and Highly Reactive Ketones from Mixtures
  作者：Maria M. Boucher、Maxwell H. Furigay、Phong K. Quach、Cheyenne S. Brindle

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00231

  日期：2017.9.15

  The reaction of the bisulfite ion with aldehydes to form charged bisulfite adducts is a well-established method for the purification of aldehydes. This reaction has been modified to create a convenient liquid–liquid extraction method for the removal of aldehydes from mixtures. The use of a water-miscible solvent allows the reaction to occur during a simple 30 s shaking protocol by increasing the contact

  亚硫酸氢根离子与醛的反应形成带电荷的亚硫酸氢盐加合物是提纯醛的公认方法。对该反应进行了改进，以创建一种方便的液-液萃取方法，以从混合物中除去醛。通过与水混溶的溶剂的使用，可通过增加亚硫酸氢根离子与醛之间的接触，在简单的30 s振荡方案中进行反应。不混溶的溶剂的引入允许从亚硫酸氢盐加合物中提取不带电的有机组分。开发的协议适用于各种醛，包括空间受阻的新戊醛。使用该方案还可以去除立体上不受阻碍的环状和线性酮，以及高度亲电子的酮。
• Nickel-Catalyzed Hydrogen-Borrowing Strategy for α-Alkylation of Ketones with Alcohols: A New Route to Branched <i>gem</i>-Bis(alkyl) Ketones
  作者：Jagadish Das、Khushboo Singh、Mari Vellakkaran、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02256

  日期：2018.9.21

  The α-alkylation of ketones using an earth-abundant and nonprecious NiBr2/L1 system is reported. This nickel-catalyzed reaction could be performed in gram scale and successfully applied in the synthesis of donepezil (Alzheimer’s drug) and functionalization of steroid hormones and fatty acid derivatives. Synthesis of N-heterocycles, methylation of ketones, and one-pot double alkylation to bis-hetero

  据报道，使用一种地球上丰富的非贵重的NiBr 2 / L1系统对酮进行α-烷基化。该镍催化的反应可以以克为单位进行，并成功地用于多奈哌齐的合成（阿尔茨海默氏病药物）以及类固醇激素和脂肪酸衍生物的功能化。N-杂环的合成，酮的甲基化以及使用两种不同的醇和单一催化剂将一锅双烷基化为双-杂芳基酮，拓宽了催化规程的范围。使用定义的Ni-H物种和氘标记实验的初步机理研究确定了借用氢策略的参与。
• Divergent Pathways of Reaction Between Cyclohexanone Enamines and α,β-Unsaturated Acid Chlorides
  作者：Eugenius Butkus、Birute Bielinyte-Williams

  DOI：10.1135/cccc19951343

  日期：——

  The reaction of cyclohexanone enamines with α,β-unsaturated acid chlorides and 2- and 3-chloropropanoyl chlorides under various conditions has been investigated. a,ae-Annulation of enamines Ia-Ie occurs on treatment with chlorides IIa-IId or 3-chloropropanoyl chloride to give bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-dione derivatives III. The formation of isomeric bicyclononanediones IIIe and IIIh and chromanones VIIIa and VIIIb in the reaction of enamines derived from substituted cyclohexanones suggests that the cyclization might proceed also by another pathway than via [3,3] sigmatropic rearrangement. Based on the reaction course and product distribution in these reactions, a parallel reaction pathway involving a C-acylation-Michael addition has been suggested.

  环己酮亚胺与α,β-不饱和酰氯以及2-和3-氯丙酰氯在不同条件下的反应已经进行了研究。亚胺Ia-Ie与氯IIa-IId或3-氯丙酰氯反应，发生α,α-环化，得到双环[3.3.1]壬烷-2,9-二酮衍生物III。当环己酮衍生的亚胺参与反应时，形成异构体双环壬二酮IIIe和IIIh以及香豆酮VIIIa和VIIIb，表明环化可能通过除[3,3]σ-重排之外的另一种途径进行。基于这些反应的反应过程和产物分布，提出了一个并行的反应途径，涉及C-酰化-迈克尔加成。
• Reaction condition controlled nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–C cross-coupling of alcohols
  作者：Meng-Juan Zhang、Hong-Xi Li、David J. Young、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c9ob00418a

  日期：——

  methodology employing a Ni(II) 4,6-dimethylpyrimidine-2-thiolate cluster catalyst under different reaction conditions. This catalyst could tolerate a wide range of substrates and exhibited a high activity for the annulation reaction of secondary alcohols with 2-aminobenzyl alcohols to yield quinolines. This work is an example of precise chemoselectivity control by careful choice of reaction conditions.

  使用无受体脱氢偶联（ADC）在仲醇和伯醇的C–C交叉偶联中面临的挑战是难以准确控制产品的选择性。本文中，我们报告了使用Ni（II）4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇盐簇催化剂的ADC方法对多种β-烷基化仲醇，α-烷基化酮和α，β-不饱和酮的控制方法在不同的反应条件下。该催化剂可耐受多种底物，并且对仲醇与2-氨基苄醇的环化反应表现出很高的活性，从而产生喹啉。这项工作是通过仔细选择反应条件来精确控制化学选择性的一个例子。

表征谱图