磷酸 | 7664-38-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 磷酸
• 中文别名: 正磷酸；原磷酸
• 英文名称: phosphoric acid
• 英文别名: anhydrous phosphoric acid；Orthophosphoric acid；phosphorous acid；H3PO4；o-phosphoric acid；aqueous phosphoric acid；phosphate；Hydron;phosphate
• CAS: 7664-38-2
• 化学式: H₃O₄P
• 分子量: 97.9952
• InChiKey: NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~40 °C(lit.)
• 沸点：
  158 °C(lit.)
• 密度：
  1.685 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.4 (vs air)
• 溶解度：
  可溶于水中
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.05λ: 280 nm Amax: ≤0.04
• 介电常数：
  61.0
• 暴露限值：
  TLV-TWA 1 mg/m3 (ACGIH, MSHA, and OSHA); TLV-STEL 3 mg/m3 (ACGIH).
• LogP：
  -2.15
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Colorless, sparkling liquid or transparent, crystalline solid, depending on concentration and temperature. At 20 °C the 50% and 75% strengths are mobile liquids, the 85% is of syrupy consistency; the 100% acid is in the form of crystals.
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Acid taste
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.4
• 蒸汽压力：
  VP: Concentration in wt%, kPa (all at 20 °C): 0, 2.35; 5, 2.33; 10, 2.31; 20, 2.27; 30, 2.17; 50, 1.73; 75, 0.75; 85, 0.29; 100, 0.004
• 自燃温度：
  Not flammable (USCG, 1999)
• 分解：
  Decomposition products: converted to pyrophosphoric acid (H4P2O7) when heated to 213 °C.
• 粘度：
  3.86 mPa.s (40% solution at 20 °C).
• 腐蚀性：
  Corrosive to ferrous metals and alloys
• 聚合：
  Violent polymerization with: Azo compounds; Epoxides; And polymerizable compounds.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.34203 at 17.5 °C/D, 10% solution; 1.35032 at 17.5 °C/D, 20% solution; 1.35846 at 17.5 °C/D, 30% solution /Phosphoric acid solutions/
• 解离常数：
  pK1: 2.15; pK2: 7.09; pK3: 12.32
• 稳定性/保质期：
  - 具有潮解性。其酸性虽不及硫酸、盐酸和硝酸等强酸，但比醋酸、硼酸等弱酸要强。高温加热至约200℃时会失水变成焦磷酸，超过300℃则转变为偏磷酸。该物质具有腐蚀性，在受热分解时会产生剧毒的氧化磷烟气。与强腐蚀剂接触时，会产生大量热量并发生溅射。 - **稳定性**：稳定 - **禁配物**：强碱、活性金属粉末、易燃或可燃物 - **应避免的条件**：受热和潮湿空气 - **聚合危害**：不会发生聚合 - **分解产物**：氧化磷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径都会产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、上呼吸道刺激；眼睛、皮肤烧伤；皮炎

irritation eyes, skin, upper respiratory system; eye, skin, burns; dermatitis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

• 吸收

正磷酸盐从胃肠道吸收，并在一定程度上分泌到胃肠道中。

Ortho phosphate is absorbed from, and to a limited extent secreted into, the gastrointestinal tract.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

在成年人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，而被吸收的部分几乎全部通过尿液排出。

In adults, about two thirds of the ingested phosphate is absorbed, and that which is absorbed is almost entirely excreted into the urine.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

被吸收的磷酸在体内广泛分布为磷酸盐。据报道，在摄入磷酸后，血清磷酸盐浓度很少升高。

Absorbed phosphoric acid is distributed widely in the body as phosphate. Increased serum phosphate concentrations have been reported rarely after phosphoric acid ingestion

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

被吸收的磷酸盐在肾小球被过滤并部分重吸收，磷酸盐的清除率为肌酐清除率的80%。

Absorbed phosphate is filtered at the glomerulus and partially reabsorbed, with phosphate clearance 80 per cent of creatinine clearance.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

磷酸酸雾滴（直径变化大于0.5微米）在人类气管支气管树内的吸湿增长被建模，以研究与非吸湿气溶胶相比，在吸入前大小相同的情况下沉积特性的变化。假设磷酸酸颗粒在肺的传导气道中逐步增长到99%的相对湿度，初始在大气管中达到90%相对湿度（温度=37度）的平衡。从理论方程计算了生长和不生长的沉积效率，包括惯性碰撞、沉降和扩散。结果显示，忽略吸入的磷酸酸雾的吸湿增长可能会导致可递送总剂量的低估，高达600-700%。预测吸湿或非吸湿气溶胶在区域性沉积位点上有显著差异。增加的沉积效率意味着仅测量气溶胶的物理性质（可呼吸分数、空气动力学直径）不足以评估肺内的沉积特性；还必须考虑吸湿增长。

The hygroscopic growth of phosphoric acid aerosol (diameter change > 0.5 micrometers) within the human tracheobronchial tree is modeled to investigate changes in deposition characteristics when compared to nonhygroscopic aerosols of identical preinspired size. Phosphoric acid particles are assumed to grow in a stepwise fashion to 99% relative humidity within conducting airways of the lung, having initially reached equilibrium at 90% relative humidity (T= 37 degrees) in the trachea. Deposition efficiencies for growth and no growth are calculated from theoretical equations for inertial impaction, sedimentation, and diffusion. The results show that neglecting the growth of an inhaled phosphoric acid aerosol may result in underestimation of the total deliverable dose by a factor of as much as 600-700%. Significant differences in regional deposition sites for hygroscopic or nonhygroscopic aerosols are predicted. Increased deposition efficiencies imply that measured physical properties (respirable fraction, aerodynamic diameter) of aerosols alone are not sufficient to assess deposition characteristics within the lung; hygroscopic growth must also be considered.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 1 mg/m3, STEL: 3 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,000 mg/m3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S1/2,S16,S24/25,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2809201900
• 危险品运输编号：
  UN 3453 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TB6300000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H290,H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品存放在阴凉通风的库房中，远离火源和热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装需密封保存，并与易燃物、碱类及活性金属粉末分开存放，切忌混储。存储区域应备有适当的材料以处理泄漏情况。

SDS

国标编号:	81501
ＣＡＳ:	7664-38-2
中文名称:	正磷酸
英文名称:	Phosphoric acid；Orthophosphoric acid
别 名:	磷酸
分子式:	H 3 PO 4
分子量:	98.00
熔 点:	42.4℃/纯品 沸点：2
密 度:	相对密度(水=1)1.87(?
蒸汽压:	25℃(纯)
溶解性:	与水混溶，可混溶于乙醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	纯磷酸为无色结晶，无臭，具有酸味
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用于制药、颜料、电镀、防锈

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：蒸气或雾对眼、鼻、喉有刺激性。液体可致皮肤或眼灼伤。
慢性影响：鼻粘膜萎缩，鼻中隔穿孔。长期反复皮肤接触，可引起皮肤刺激。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
急性毒性：LD501530mg/kg(大鼠经口)；2740mg/kg(兔经皮)
刺激性：兔经皮595mg/24小时，严重刺激；兔眼119mg严重刺激。

危险特性：有腐蚀性。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。
燃烧(分解)产物：氧化磷。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
空气中：样品用纤维素膜滤器收集，用水洗脱，再用比色法测定(NIOSH法)
分光光度法(NIOSH方法 216)
比色法(NIOSH方法 S333)
离子色谱(NIOSH方法 7903)

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5.环境标准:
前苏联(1975)车间卫生标准 1mg/m3

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集转移到安全场所或以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：建议把废料缓慢地加到碱液-石灰水中，搅拌后，用大量水冲入下水道。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。

制备方法与用途

根据提供的信息，食品级磷酸的生产方法主要有以下几种：

1. 沉淀法：通过向粗磷酸中加入氢氧化钡沉淀剂，加热并陈化后进行过滤、除砷、吸附等步骤来获得。此过程包括降硫罐处理、陈化、过滤、塔顶通入H2S气体以去除杂质，再经过一系列的净化和过滤步骤最终得到食品级磷酸。

2. 重结晶法：这种方法首先将工业磷酸溶解于蒸馏水中提纯，然后通过滤除杂质、浓缩等手段来制备食用级磷酸。这是一种比较传统的净化方法，旨在清除水溶性杂质如砷及重金属离子。

3. 三氯氧磷法制备：该方法涉及将三氯氧磷与高纯度水反应生成磷酸溶液，并经过冷冻结晶以及微孔过滤进一步提纯。这种方法能够制得无色透明的高品质磷酸产品。

4. 精制提纯法：此过程同样是基于工业级磷酸，但通过使用去离子水溶解后进行精细提纯操作（如去除砷、重金属），最终浓缩制得高纯净度的食品级磷酸溶液或固体粉末形式的产品。

每种方法都有其特点和适用场合，在实际生产中可根据具体情况选择合适的工艺流程。这些方法的目的都是为了从工业级磷酸原料出发，通过物理和化学手段有效去除杂质，并达到食品安全标准要求，确保最终产品适用于食品加工领域。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  亚磷酸	phosphonic Acid	13598-36-2	H3O3P	81.9958

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  亚磷酸	phosphonic Acid	13598-36-2	H3O3P	81.9958

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphorus
  参考文献：
  名称：

  Balandin, A. A.; Turova-Poljak, M. B.; Levi, G. I., 1959, p. 1499 - 1499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟化磷 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 173, page 397 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-4-methyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  探索未开发的化学空间：合理鉴定具有抗疟特性的新型他非诺喹类似物

  摘要：

  专利倾向于定义由马库什结构的组合性质描述的巨大化学空间。然而，新主要活性成分的优化通常是由简单的 Free Wilson 方法驱动的。这一过程导致对命中化合物附近的化学空间进行高度集中的研究，留下许多可能存在高度生物活性储层的未探索区域。这项研究旨在证明，这种公开的化学空间可以隐藏具有值得研究的有趣潜在生物活性的化合物。这强调了拓宽传统策略之外的方法的价值和必要性。因此，我们主张采用一种在早期药物发现阶段可能更有效的替代方法。我们选择2018年FDA批准的单剂量根治疟疾药物他非诺喹的案例来说明这一过程。通过对他非诺喹化学空间的深入探索，合理鉴定并合成了七种具有潜在抗疟活性的化合物。这一小组代表了迄今为止报道的 58 种类似物尚未探索的化学多样性。经过生物学评估，结果证明我们的合理设计方法已被证明是一种非常有效的探索性方法，适合早期药物发现阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107472

文献信息

• 新型温敏性离子液体的制备及其催化合成氯 乙酸酯的方法
  申请人：辽宁科技学院

  公开号：CN109438290B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种酸功能化‑温控型的三元杂多酸离子液体及制备方法以及催化合成氯乙酸酯的酯化方法。所述杂多酸离子液体的结构式如（I）所示。该离子液体在氯乙酸和醇酯化反应时，具有温度响应特性，反应温度时与反应物混为一相，反应结束温度降至室温时，离子液体与产物又迅速分为两相，通过简单的过滤就可以快速分离催化剂和反应产物，该离子液体不仅具有方便回收，无废酸排放的优点，而且具有酯化效率高、重复使用性能好的特点。（I）。
• Alkylidene analogs of 1'-amino-2-[(benzothiazolyl)-methyl]spiro
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05189167A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  This invention relates to alkylidene analogs of 1'-amino-2-[(benzothiazolyl)-methyl]spiro[isoquinoline-4(1H),3'-pyrrolidon e]-1,2',3,5'(2H)-tetrones represented by formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, halogen, lower alkoxy containing 1 to 6 carbon atoms, trifluoromethyl or nitro; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, aryl, aryl (lower alkyl) wherein aryl contains 6 to 10 carbon atoms and lower alkyl contains 1 to 6 carbon atoms, or R.sup.4 and R.sup.5 are joined to form alicyclic or heterocyclic rings selected from the group consisting of ##STR2## wherein n=1-10; ##STR3## wherein X=O, S, SO, SO.sub.2 ; ##STR4## wherein X=O, S; and ##STR5## wherein R.sup.6 =H, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, aryl or aryl (lower alkyl) wherein aryl contain 6 to 10 carbon atoms and lower alkyl contains 1 to 6 carbon atoms; to processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical preparations thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the prevention or treatment of diabetes mellitus associated complications.

  这项发明涉及由以下式表示的1'-氨基-2-[(苯并噻唑基)-甲基]螺[异喹啉-4(1H),3'-吡咯烷酮]-1,2',3,5'(2H)-四酮的烷基亚亚甲基类似物（I）：其中：R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、含有1至6个碳原子的烷基、卤素、含有1至6个碳原子的低烷氧基、三氟甲基或硝基；R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、含有1至6个碳原子的烷基、芳基、芳基(低烷基)其中芳基含有6至10个碳原子，低烷基含有1至6个碳原子，或R.sup.4和R.sup.5连接形成从以下组中选择的脂环或杂环环：其中n=1-10；其中X=O、S、SO、SO.sub.2；其中X=O、S；和其中R.sup.6=H、含有1至6个碳原子的低烷基、芳基或芳基(低烷基)其中芳基含有6至10个碳原子，低烷基含有1至6个碳原子；以及它们的制备方法、使用化合物的方法和药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们对于预防或治疗与糖尿病相关的并发症有益。
• Spiro-isoquinoline-pyrrolidines and analogs thereof useful as aldose
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05037831A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  This invention relates to spiro-isoquinoline-pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical preparations thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the prevention or treatment of diabetes mellitus associated complications.

  这项发明涉及螺合异喹啉-吡咯烷酮及其药用盐，其制备方法，化合物的使用方法以及药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们对于预防或治疗与糖尿病相关的并发症具有益处。
• Acetylation of alcohols and phenols under solvent-free conditions using iron zirconium phosphate
  作者：Abdol R. Hajipour、Hirbod Karimi、Amir Masti

  DOI：10.1016/s1872-2067(14)60280-1

  日期：2015.4

  Iron zirconium phosphate (ZPFe) nanoparticles were found to function as an efficient catalyst for the acetylation of a wide range of alcohols and phenols using acetic anhydride, generating good to excellent yields under solvent-free conditions. The steric and electronic properties of various substrates had a significant influence on the reaction conditions required to achieve the acetylation. The catalyst

  发现磷酸锆铁 (ZPFe) 纳米颗粒可用作使用乙酸酐乙酰化多种醇和酚的有效催化剂，在无溶剂条件下产生良好的收率。各种底物的空间和电子特性对实现乙酰化所需的反应条件有显着影响。目前研究中使用的催化剂通过电感耦合等离子体发射光谱、X 射线衍射、N2 吸附-解吸、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行表征。这些分析表明，当 Fe3+ 插入层间时，催化剂中的层间距从 7.5 A 增加到 9.3 A，而材料的结晶度降低。这种纳米催化剂还可以回收和重复使用至少六次，而其催化活性没有任何明显的降低。这种醇和酚乙酰化的新方法具有几个重要的优点，包括温和和环境友好的反应条件，以及良好的收率和简便的后处理。
• A green catalytic procedure for oxidation of pyridines catalyzed by a lacunary polyoxometalate in water at room temperature
  作者：Wei Zhao、Chunxia Yang

  DOI：10.1039/c3nj00149k

  日期：——

  A green and reusable catalytic procedure for oxidation of pyridines to N-oxides was developed. High yields of heterocyclic N-oxides were obtained when catalyzed by Δ-Na8HPW9O34 in water at room temperature. The catalyst used in the system could be recovered and reused several times without obvious loss of activity.

  研发了一种绿色可再生的催化过程，用于吡啶类化合物的氧化生成N-氧化物。在水和室温条件下，当以Δ-Na8HPW9O34为催化剂时，获得了高产率的杂环N-氧化物。该催化体系中使用的催化剂可以回收并在多次使用中保持明显的活性。