1-碘十八烷 | 629-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘十八烷
• 中文别名: 碘代十八烷；十八烷基碘；硬脂基碘；1-碘代十八烷
• 英文名称: n-iodooctadecane
• 英文别名: 1-iodooctadecane
• CAS: 629-93-6
• 化学式: C₁₈H₃₇I
• 分子量: 380.396
• InChiKey: ZNJOCVLVYVOUGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C (lit.)
• 沸点：
  194-197 °C/2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.0959 (rough estimate)
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  几乎完全溶于甲苯
• 蒸汽压力：
  1.92e-06 mmHg
• 保留指数：
  2272;2276;2290
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光、热和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处，避免阳光直射保存。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

1-碘十八烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Iodooctadecane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-碘十八烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 629-93-6
俗名： Octadecyl Iodide , Stearyl Iodide
1-碘十八烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C18H37I

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
1-碘十八烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
34°C
沸点/沸程 197 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-碘十八烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘十八烷 生成 二十酸
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Brod; Soyka, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-碘十八烷
  参考文献：
  名称：

  IRRAS研究了6-硫代伪糖脂的合成及其在金载玻片上的取向。

  摘要：

  我们合成了四个6-硫代伪糖脂类似物，并评估了其中两个如何在金表面上自组装。这些结构被设计为候选束缚分子，以将双层脂质膜锚定在金上。选择6-脱氧-6-硫代半乳糖以将大分子锚定在金上并在金表面限定水区。选择与糖残基的异头位置连接的长链烷烃链（C-12或C-18）以固定双层脂质膜。碳水化合物和疏水链之间的连接是糖苷键或由炔丙基十二烷和叠氮-十八烷的铜（I）催化的炔丙基糖苷的炔-叠氮化物环加成（CuAAC）形成的1,4-二取代的三唑。我们期望烃链将自身垂直于金表面定向并结合到双层膜的第一张小叶中。我们已经使用红外反射吸收光谱法（IRRAS）研究了C-12糖苷配基类似物在金上的自组装单分子层。我们将IRRAS实验给出的结果与通过衰减全反射（ATR）光谱记录在随机取向类似物薄膜上的IR光谱进行了比较。我们的结果表明，C-12类似物确实与金结合，并使其自身垂直于金载玻片。我们将IRRAS实验给出的结果与

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.09.035
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙基-N-(2-呋喃甲基)乙胺 在 1-碘十八烷 作用下， 生成 diethyl-furfuryl-octadecyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Some Furfuryl Quaternary Ammonium Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01219a019

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLS<br/>[FR] PHÉNOLS DE TYPE BENZOTRIAZOLE SUSBTITUÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017007672A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Benzotriazole phenols with substituents either ortho to the phenol hydroxyl group and/or para to the phenol hydroxyl group can be prepared from the unsubstitued benzotriazole phenol by coupling reactions. The ortho substituent group can be a simple alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenol to another benzotriazole phenol group.

  苯并三唑酚具有取代基，可以位于酚羟基的邻位和/或对位，可以通过偶联反应从未取代的苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的烷氧基或氨基，或者邻位取代基可以是连接基，将苯并三唑酚连接到另一个苯并三唑酚基团。
• 高光学稳定性细胞膜荧光标记物及其制备方 法与应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111560026B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明公开了高光学稳定性细胞膜荧光标记物及其制备方法与应用，将2‑甲基噁唑[4,5‑b]吡啶与卤代烷烃反应得到化合物4；化合物4与化合物5反应，得到高光学稳定性细胞膜荧光标记物，可以作为细胞膜荧光标记物；本发明首次公开了一类高光学稳定性的细胞膜荧光标记物，改善了细胞膜荧光标记物的生物活性，公开解决了现有细胞膜标记物光稳定性差的问题；而且本发明公开的高光学稳定性的细胞膜标记物，可以通过改变荧光团来调控标记物发射波长，使细胞膜标记物可以用于不同通道化合物的标记；另外本发明的高光学稳定性的细胞膜荧光标记物通过将细胞膜荧光标记物与β‑环糊精形成主客体包合物来增加细胞膜标记物的光学性能，这具有重大的科学意义和商业价值。
• Tetrabutylammonium biflouride: A versatile and efficient flourinating agent
  作者：Pilar Bosch、Francisco Camps、Esther Chamorro、Vicens Gasol、Angel Guerrero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96612-7

  日期：1987.1

  The use of tetrabutylammonium, biflouride as stable and easily available source of flouride ion in nucleophilic substitution process with different substrates is reported.

  据报道，在不同底物的亲核取代过程中，四氟二丁基铵，氟化二氟醚作为稳定和易于获得的氟化物离子来源已得到报道。
• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• 3-(2-Aminophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione as an Ecofriendly Sulphur Transfer Agent to Prepare Alkanethiols in High Yield and High Purity
  作者：Mohammed Amine Mehdid、Ayada Djafri、Christian Roussel、Federico Andreoli

  DOI：10.3390/molecules14114634

  日期：——

  3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]-[3,1]benzimidazol-9-ium salt and the alkanethiol derivative under mild conditions. The alkanethiol and the heteroaromatic salt are easily separated by a simple extraction process. The intermediate thiazolium quaternary salts resulting from the first reaction step can be isolated in quantitative yields, affording an odourless protected form of the thiols.

  描述了一种使用标题化合物的顺序烷基化，然后闭环以定量得到相应的 3-甲基 [1,3] 噻唑并 [3,2] 来制备非常纯的线性烷硫醇和线性 α,ω-烷二硫醇的新方法-a]-[3,1]苯并咪唑-9-鎓盐和链烷硫醇衍生物在温和条件下。烷硫醇和杂芳族盐很容易通过简单的萃取过程分离。可以定量产率地分离由第一反应步骤产生的中间体噻唑鎓季盐，得到硫醇的无味保护形式。

表征谱图