3-硝基邻苯二甲酸 | 603-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基邻苯二甲酸
• 中文别名: 3-硝酞酸；间硝基酞酸；3-硝基苯二甲酸；3-硝基-1,2-苯二羧酸；3-硝基酞酸；3-硝；间硝基苯二甲酸；3-NPA
• 英文名称: 3-nitrophthalic acid
• CAS: 603-11-2
• 化学式: C₈H₅NO₆
• mdl: MFCD00007138
• 分子量: 211.131
• InChiKey: KFIRODWJCYBBHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  350.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6342 (rough estimate)
• 蒸气密度：
  7.3 (vs air)
• 溶解度：
  水：可溶 5%，清澈到略微浑浊，无色到淡黄色或棕褐色
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存： 将密封的小容器放入密封的大容器中，并将其置于阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-硝基邻苯二甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H5NO6
分子式
: 211.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Nitrophthalic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 603-11-2
No.) 210-030-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-硝基邻苯二甲酸酐

应用 3-硝基邻苯二甲酸酐是重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、医药及荧光剂的合成。

制备方法

1. 将1200千克浓硫酸和560千克苯酐加入反应釜中，搅拌升温至50℃。
2. 开始滴加500千克浓硝酸，控制反应温度不超过100℃。
3. 硝酸滴完后，在100℃下保温2小时、110℃下保温2小时，确保反应完全。

后续处理

1. 反应结束后冷却，将物料移入水解釜中，并加入1500千克冰水。
2. 在80℃下保温3小时后，冷却抽滤得硝基邻苯二甲酸。
3. 将上述硝基邻苯二甲酸加到1500千克水中，在室温搅拌4小时，然后分离得到粗品。
4. 使用等量的水和粗品在重结晶锅中加热回流1小时，冷却至常温后离心，最终获得纯度大于99%的3-硝基邻苯二甲酸精品。

化学性质 3-硝基邻苯二甲酸酐为淡黄色结晶状固体。熔点范围是213-216℃（分解）。它溶于热水、甲醇和乙醇，微溶于醚类溶剂，不溶于氯仿、四氯化碳、二硫化碳及苯。

用途 主要用作感光材料及医药中间体。

生产方法 将苯酐加入浓硫酸中，在搅拌下通入水蒸气加热至80℃。滴加发烟硝酸，并维持反应温度在100-110℃之间，滴完后继续在110℃以上加热2小时，冷却过夜后倾入水中过滤。最后用水重结晶，收率约为30%。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸	2-(methoxycarbonyl)-3-nitrobenzoic acid	6744-85-0	C9H7NO6	225.158
  3-硝基-邻苯二甲酯	dimethyl 3-nitrophthalate	13365-26-9	C10H9NO6	239.185
  2-甲酰基-3-硝基苯甲酸	2-formyl-3-nitrobenzoic acid	161851-52-1	C8H5NO5	195.131
  ——	3-nitro-phthalic acid-2-ethyl ester	6828-46-2	C10H9NO6	239.185
  ——	3,5-dinitrophthalic acid	4277-02-5	C8H4N2O8	256.128
  3-硝基邻苯二甲酸酐	3-nitrophthalic acid anhydride	641-70-3	C8H3NO5	193.116
  2-氨甲酰基-6-硝基苯甲酸	2-carbamoyl-6-nitrobenzoic acid	65911-46-8	C8H6N2O5	210.146
  7-硝基-1(3h)-异苯并呋喃酮	7-nitro-3H-isobenzofuran-1-one	42760-46-3	C8H5NO4	179.132
  3,4-二硝基-1,2-对苯二甲酸	3,4-Dinitro-phthalsaeure	92971-15-8	C8H4N2O8	256.128
  4-硝基苯酞	4-nitrophthalide	65399-18-0	C8H5NO4	179.132
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯	methyl 2-carboxy-3-nitrobenzoate	21606-04-2	C9H7NO6	225.158
  2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸	2-(methoxycarbonyl)-3-nitrobenzoic acid	6744-85-0	C9H7NO6	225.158
  3-硝基-邻苯二甲酯	dimethyl 3-nitrophthalate	13365-26-9	C10H9NO6	239.185
  2-羧基-3-硝基苯甲酸乙酯	ethyl 2-carboxy-3-nitrobenzoate	16533-45-2	C10H9NO6	239.185
  ——	3-nitro-phthalic acid-2-ethyl ester	6828-46-2	C10H9NO6	239.185
  ——	3-nitrobenzene-1,2-dicarboxylate ester	62351-79-5	C12H13NO6	267.238
  ——	3-nitro-phthalic acid-2-isobutyl ester	6744-88-3	C12H13NO6	267.238
  3-硝基邻苯二甲酸酐	3-nitrophthalic acid anhydride	641-70-3	C8H3NO5	193.116
  ——	3-nitro-phthalic acid-2-isopentyl ester	6744-92-9	C13H15NO6	281.265
  3-硝基邻苯二甲酸	3-Nitroso-phthalic acid	106860-70-2	C8H5NO5	195.131

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 间氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Jouard, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3-硝基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Guareschi, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 294

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-氨基-5-甲氧基苯基)-乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 二氯二茂钛 、 3-硝基邻苯二甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机金属钛茂配合物作为分子内曼尼希反应的高效双功能催化剂

  摘要：

  具有羧酸催化配体的Cp 2 TiCl 2原位组装了带有两个催化位点的Lewis酸性有机金属钛茂和Brønsted酸性COOH双功能催化剂，在分子内曼尼希反应中对2-芳基-2,3的合成显示出高催化活性。 -dihydroquinolin-4（1H）-1。双功能催化剂Cp 2 Ti（C 8 H 4 NO 6）2的测定单个X射线HRMS和催化行为的研究阐明了这一点。特别是，用休眠的COOMe掩盖布朗斯台德酸性COOH催化位点会大大降低反应产率，这表明两个催化位点共同作用以保持高催化效率。

  DOI：

  10.1002/aoc.4925

文献信息

• [EN] METHOD<br/>[FR] MÉTHODE
  申请人：UNIV OSLO HF

  公开号：WO2019243757A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention provides mitochondria-targeted chemiluminescent agents and their use in methods of photodynamic therapy (PDT). In particular, the invention provides compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts: (I) in which A represents a chemiluminescent moiety; each L, which may be the same or different, is either a direct bond or a linker; each B, which may be the same or different, represents a mitotropic moiety; n is an integer from 1 to 3, preferably 1; and x is an integer from 1 to 3, preferably 1. Such compounds find particular use in the treatment of deeply- sited tumours, e.g. glioblastoma multiforme (GBM), when used in combination with a photosensitizer or photosensitizer precursor.

  该发明提供了以线粒体为靶向的化学发光剂及其在光动力疗法（PDT）方法中的应用。具体而言，该发明提供了一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中A代表化学发光基团；每个L，可以相同也可以不同，要么是直接键要么是连接物；每个B，可以相同也可以不同，代表线粒体靶向基团；n是从1到3的整数，优选为1；x是从1到3的整数，优选为1。这类化合物在治疗深部肿瘤，例如胶质母细胞瘤（GBM）时，与光敏剂或光敏剂前体结合使用时具有特殊用途。
• 2,6-Dihydroxy-4H-pyridazino[3,4,5-de]quinazoline: A new ring system
  作者：Donald W. Combs、Marianne S. Rampulla

  DOI：10.1002/jhet.5570260667

  日期：1989.11

  The synthesis and spectral properties of 2,6-dihydroxy-4H-pyridazino[3,4,5-de]quinazoline 1 are described. This compound represents the first member of a new tetraazatricyclic ring system and exhibits biological activity.

  描述了2,6-二羟基-4 H-吡啶并[3,4,5- de ]喹唑啉1的合成和光谱性质。该化合物代表新的四氮杂三环系统的第一个成员，并具有生物活性。
• Palladium Supported on Carbon Nanoglobules as a Promising Catalyst for Selective Hydrogenation of Nitroarenes
  作者：R. M. Mironenko、O. B. Belskaya、L. N. Stepanova、T. I. Gulyaeva、M. V. Trenikhin、V. A. Likholobov

  DOI：10.1007/s10562-019-02974-6

  日期：2020.3

  1 wt% palladium supported on carbon nanoglobules (CNGs) were shown to be highly active in the liquid-phase hydrogenation of various nitroarenes and provided nearly 100% selectivity to aromatic amines at complete conversion under mild conditions (323 K, 0.5 MPa, 1 h). The catalytic activity (in terms of turnover frequency and substrate conversion) and selectivity depend on the kind of CNGs support, catalyst

  负载在碳纳米球 (CNG) 上的 1 wt% 钯催化剂在各种硝基芳烃的液相加氢反应中表现出高活性，并且在温和条件 (323 K, 0.5 MPa, 1 小时）。催化活性（在转化频率和底物转化率方面）和选择性取决于 CNG 载体的种类、催化剂制备方法和反应条件（溶剂性质）。Pd/CNGs 催化剂可以重复使用，同时保持相同的催化性能。Pd/CNGs 催化剂的优异性能可能是由于载体的球状形态以及没有微孔和明显的表面缺陷。图形摘要
• Single-crystal and molecular structures of six hydrogen-bonding 3D supramolecular salts from 2-aminobenzoic acid, 3-aminobenzoic acid, 4-aminobenzoic acid, and acidic components
  作者：Yuan Lu、Weiqiang Xu、Heli Sun、Jianye Jin、Hui Liu、Shouwen Jin、Daqi Wang、Ming Guo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.10.080

  日期：2019.2

  acid/3-aminobenzoic acid/4-aminobenzoic acid, with a series of organic acids gave a total of six anhydrous molecular salts. The structures of these salts were subsequently characterized by IR, EA, and XRD analysis technique, and the melting points of all salts were also reported. In the six salts, the NH2 of the aminobenzoic acids are protonated when the organic acids are deprotonated, and the crystal packing

  摘要 将常用的2-氨基苯甲酸/3-氨基苯甲酸/4-氨基苯甲酸与一系列有机酸进行共结晶实验，共得到6种无水分子盐。随后通过 IR、EA 和 XRD 分析技术对这些盐的结构进行了表征，并且还报告了所有盐的熔点。在这六种盐中，当有机酸去质子化时，氨基苯甲酸的 NH2 被质子化，晶体堆积被解释为来自 NH3+ 和去质子化酸性基团的强 NH⋯O 氢键。除了NH⋯O 氢键外，在1-6 处也发现了OH⋯O 氢键。芳基磺酸盐表现出NH⋯S H键，盐4具有额外的OH⋯S H键。在这些结构中产生了同源或异源超分子合成子或两者，使得 R12(3)、R12(5), R12(7), R21(6), R22(4), R22(5), R22(8), R22(12), R22(16), R23(6), R32(7), R32(9), R33(8), R33(9), R33(10), R42(8), R42(18), R42(14)
• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。

表征谱图