2-(特丁氧甲酰基(2'-甲氰联苯基-4-甲氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 73833-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(特丁氧甲酰基(2'-甲氰联苯基-4-甲氨基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: acid chloride of 1-methylhydrogen-3-nitrophthalate
• 英文别名: 3-nitro-phthalic acid-2-chloride-1-methyl ester；3-Nitro-phthalsaeure-2-chlorid-1-methylester；2-Carbomethoxy-6-nitro-benzoylchlorid；Methyl 2-(chlorocarbonyl)-3-nitrobenzoate；methyl 2-carbonochloridoyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 73833-13-3
• 化学式: C₉H₆ClNO₅
• 分子量: 243.603
• InChiKey: AIRPKOVNEJZDFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  389.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(特丁氧甲酰基(2'-甲氰联苯基-4-甲氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 三丁基氯化锡 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~85.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 149.0h， 生成 坎地沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CANDESART AN CILEXETIL SUBSTANTIALLY FREE OF DES-CANDESARTAN CILEXETIL IMPURITY
  [FR] PROCÉDÉ PERMETTANT DE PRÉPARER UN CILEXÉTIL DE CANDÉSARTAN NE CONTENANT SENSIBLEMENT PAS D'IMPURETÉ DE CILEXÉTIL DE DES-CANDÉSARTAN

  摘要：

  本发明提供了一种制备基本不含2,3-二氢-2-氧-3-[[2'-(2H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1-[[环己氧羰基]氧基]乙酯-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯（去卡托普利酯基坎地沙坦）杂质的卡托普利酯基坎地沙坦的过程。

  公开号：

  WO2011145100A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(特丁氧甲酰基(2'-甲氰联苯基-4-甲氨基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。苯并咪唑羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  由关键中间体3-氨基-2-[[（（联苯基-4-基）甲基]中间体制备了一系列2-取代的-1-[（（联苯基-4-基）甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸]氨基]苯甲酸酯（6a-c）以阐明2-丁基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]的各种类似物的结构活性关系-1H-苯并咪唑-7-羧酸（CV-11194），一种有效的长效血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。通过体外试验研究了苯并咪唑的AII拮抗活性，其中包括AII受体结合试验和AII诱导的血管收缩试验，以及体内试验，例如AII诱导的大鼠升压反应。大多数苯并咪唑对AII受体表现出高亲和力（IC50值为10（-6）-10（-7）M），并在1或3 mg / kg po时抑制AII诱导的升压反应，并且其作用比CV-11194和DuP 753更为有效。关于结合亲和力和抑制AII诱导的升压反应的结构-活性关系研究表明，一定长度的直链（如乙

  DOI：

  10.1021/jm00067a016

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CANDESARTAN CILEXETIL<br/>[FR] PROCESSUS DE FABRICATION DE CANDÉSARTAN CILEXÉTIL
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006015134A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A process for preparing candesartan cilexetil.

  制备坎地沙坦西乐沙地尔的过程。
• Thermosensitive recording material and color developer compound therefor
  申请人：——

  公开号：US20040071187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A thermosensitive recording material has a support and a thermosensitive coloring layer formed thereon containing a leuco dye and a color developer capable of inducing color formation in the leuco dye upon application of heat thereto, with the color developer including at least one compound (A) having in a molecule thereof at least two aromatic ring moieties with specific structures, selected from the group consisting of an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-attracting functional group, an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-donating functional group, and an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group, free of the electron-attracting and electron-donating functional groups. An aromatic carboxylic acid compound serving as the above-mentioned compound (A) and the producing method thereof are also disclosed.

  一种热敏感记录材料具有支撑体和在其上形成的热敏感着色层，其中该着色层含有一种白色染料和一种色素显色剂，能够在施加热量时诱导白色染料发生显色反应，其中色素显色剂包括至少一种化合物（A），其分子中至少含有两个具有特定结构的芳香环基团，所述芳香环基团选自具有至少一个羧基和电子吸引基团的芳香环基团、具有至少一个羧基和电子给予基团的芳香环基团以及不含电子吸引和电子给予功能基团的芳香环基团。还公开了作为上述化合物（A）的芳香羧酸化合物及其生产方法。
• 一种2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯的合成方 法
  申请人：峨眉山宏昇药业股份有限公司

  公开号：CN104876877B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯的合成方法，解决现有工艺含量不高，收率极低的问题。本发明是以3‑硝基邻苯二甲酸为原料，经甲酯化、酰化、重氮化后在水溶液中重排，再经锡粉还原，合环，得到2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯。本发明的合成方法产生杂质极少，含量高，且收率也极高。
• Synthesis Method for Candesartan Cilexetil Intermediate
  申请人：Linhai Huanan Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220089526A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A synthesis method for a candesartan cilexetil intermediate represented by formula (II) is provided. The method includes (1) dissolving a compound represented by formula (IV) to an aprotic solvent to obtain a first mixed solution, and dissolving a phase transfer catalyst and an azidation reagent to water to obtain a second mixed solution; (2) dropping the first mixed solution to the second mixed solution for azidation reaction, and after the reaction is ended, standing and layering same to obtain an organic phase containing a compound represented by formula (V); (3) dropping the obtained organic phase containing the compound represented by formula (V) to tertiary butyl alcohol for rearrangement reaction, and after the reaction is ended, concentrating same to obtain a solid or oily material, then adding a crystallizing solvent to the obtained solid or oily material for recrystallization, and separating same to obtain a crystal.

  提供一种用于合成化合物（II）的缬沙坦西乐沙丁中间体的方法。该方法包括：（1）将化合物（IV）溶解于无质子溶剂中以获得第一混合溶液，并将相转移催化剂和叠氮化试剂溶解于水中以获得第二混合溶液；（2）将第一混合溶液滴入第二混合溶液中进行叠氮化反应，反应结束后静置并分层，从而获得含有化合物（V）的有机相；（3）将获得的含有化合物（V）的有机相滴入叔丁醇中进行重排反应，反应结束后浓缩，获得固体或油状物质，然后向获得的固体或油状物质中加入结晶溶剂进行重结晶，并分离，从而获得晶体。
• Process for the Production of Candesartan
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US20080114045A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel processes for the preparation of candesartan or of a protected form of candesartan, of a candesartan salt or of a candesartan ester; compounds which can be used in processes according to the invention, processes for their preparation, their use in processes according to the invention; a novel polymorphic form of candesartan cilexetil, a process for its preparation and its use for the production of a medicament.

  本发明涉及一种制备坎地沙坦或坎地沙坦的保护形式、坎地沙坦盐或坎地沙坦酯的新工艺；可用于本发明工艺的化合物，制备这些化合物的工艺，它们在本发明工艺中的使用；一种新的坎地沙坦西酯的多晶形式，其制备工艺及其用于制备药物的用途。