二氯二茂钛 - CAS号 1271-19-8

物化性质

熔点：

260-280 °C (dec.)(lit.)
沸点：

355.52°C (estimate)
密度：

1.6 g/mL at 25 °C(lit.)
溶解度：

微溶于H2O、苯；溶于氯仿、乙醇、甲苯
LogP：

-1.35 at 20℃
物理描述：

Titanocene dichloride appears as red to red-orange crystals. (NTP, 1992)
颜色/状态：

Bright red acicular crystals from toluene
稳定性/保质期：

1. 如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免接触氧化剂。 2. 这种物质对湿气敏感，并且具有刺激性和易燃性。
分解：

When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-3.18
重原子数：

13
可旋转键数：

0
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

4

ADMET

毒理性

人类毒性摘录

通过吸入有毒...

TOXIC BY INHALATION ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

非人类毒性摘录

外周血参数（红细胞压积、红细胞计数、网织红细胞、白细胞和血小板计数、血液分类计数）在单次注射细胞毒素剂钛ocene二氯化物；（ED90, 40 mg/kg；LD10, 60 mg/kg）和顺铂（ED90, 10 mg/kg）后进行了分析。尽管顺铂将网织红细胞和嗜多色红细胞数量降低到接近零的水平，但钛ocene二氯化物对骨髓提供年轻红细胞的供应没有明显影响；在使用钛ocene二氯化物或顺铂后，红细胞计数和红细胞压积值从未降低。在白细胞的情况下，使用钛ocene二氯化物治疗后，白细胞计数没有超出正常范围，而在使用顺铂后，观察到低于对照值的减少。最后，使用钛ocene二氯化物和顺铂后，循环血小板的数量也暂时降低到控制范围以下。结果表明，钛ocene二氯化物仅引起轻微的骨髓毒性，血小板是唯一受影响的可逆细胞。因此，钛ocene二氯化物的骨髓抑制作用显然甚至比顺铂的还要小。

Peripheral blood parameters (hematocrit, counts of red blood cells, reticulocytes, white blood cells and platelets, differential blood count) were analyzed after single injections of the cytostatic agents titanocene dichloride; (ED90, 40 mg/kg; LD10, 60 mg/kg) and cisplatin (ED90, 10 mg/kg). Whereas cisplatin depressed the number of reticulocytes and polychromatophilic erythrocytes to near zero level, titanocene dichloride did not obviously affect the supply of young erythrocytes from bone marrow; red blood cell count and hematocrit values were never reduced after application either of titanocene dichloride or of cisplatin. In the case of leukocytes, white blood cells count did not leave the normal range after treatment with titanocene dichloride, whereas a diminution under control values was observed after application of cisplatin. Finally, the number of circulating platelets transiently decreased beneath control range as well after application of titanocene dichloride as of cisplatin. The results indicate an only slight myelotoxicity induced by titanocene dichloride, the platelets being the only cells affected in a reversible manner. Thus, myelosuppression by titanocene dichloride is apparently even less pronounced than in the case of cisplatin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

非人类毒性摘录

本研究的目的是通过分析注射单次剂量的抗癌药物钛ocene二氯化物后不同时间点的血液化学参数和尿液组成，探讨其对雌性小鼠器官毒性的模式。注射剂量分别为ED90（40 mg/kg）和LD10（60 mg/kg）。在给药后30分钟至16天的时间间隔内，尽管血清中电解质、血尿素氮、肌酐、总胆红素和胆固醇水平没有变化，但血清中谷氨酸脱氢酶、谷氨酰胺-草酰乙酸转氨酶和谷氨酸-丙酮酸转氨酶的浓度显著同时增加，这表明肝脏实质细胞受损；即使在LD10剂量下，这些损伤在给药后8至16天内似乎是可逆的。此外，钛ocene二氯化物给药后，葡萄糖浓度立即降低，明显刺激了调节性的胰高血糖素和皮质醇输出；这些效果在给药后4至8天内也是可逆的。在本研究中没有发现钛ocene二氯化物诱导的肾毒性的迹象。

The pattern of organ toxicity after single injections of the antitumor agent titanocene dichloride in ED90 (40 mg/kg) and LD10 (60 mg/kg) doses to female mice was investigated by analyzing various blood chemical parameters and the composition of urine at intervals between 30 min and 16 days after administration. Whereas the serum levels of electrolytes, blood urea nitrogen, creatinine, total bilirubin and cholesterol did not alter, marked and simultaneous increase in serum concentrations of the enzymes gultamate dehydrogenase, glutamine-oxaloacetic transaminase and glutamic-pyruvic transaminase occurred pointing to cellular damage within liver parenchyma; these lesions were apparently reversible within 8 and 16 days after application of titanocene dichloride even at the LD10 dose. Moreover, glucose concentration decreased immediately after titanocene dichloride administration, obviously stimulating a regulative output of glucagon and cortisol; these effects were also reversible within 4 to 8 days after titanocene dichloride administration. No hints to nephrotoxicity induced by titanocene dichloride became manifest in the present study.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

非人类毒性摘录

单次应用毒理学等效剂量的具有细胞抑制活性的金属配合物二氯钛ocene对小鼠肾脏的形态外观和功能行为的影响通过使用光学和电子显微镜、测定血液滞留值和尿液分析进行了分析。钛的二氯化合物仅引起轻微的形态改变，如即使在给予LD50剂量后，近端小管细胞中也增加空泡化；肾脏内从未出现严重的病理损伤。

The effect of a single application of toxicologically equivalent doses of the cytostatically active metal complexes titanocene dichloride, upon the morphologic appearance and the functional behavior of the kidneys was analyzed in mice by use of light and electron microscopy, by determination of blood retention values and by urine analysis. The dichlorides of titanium caused only slight morphologic alterations such as increased vacuolation in the proximal tubular cells even after administration of LD50 doses; severe pathologic injuries within the kidneys were always lacking.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

非人类毒性摘录

抗肿瘤药物二氯 titanocene 的致畸和胚胎毒性作用在给怀孕小鼠单次剂量二氯 titanocene (30 或 60 毫克/千克) 后进行了研究，给药时间为妊娠的第 8、10、12、14 或 16 天。在第 18 天通过剖腹产取出胎儿，并检查外部、内部和骨骼畸形以及毒性现象。最显著的结果是在妊娠第 10 天和第 12 天应用二氯 titanocene 后，许多胎儿出现腭裂（30 毫克/千克的胎儿中有 10%；60 毫克/千克的有 40-50%）。除了部分胎儿出现额外的肋骨畸形外，没有发现其他畸形。另一方面，二氯 titanocene 的胚胎毒性影响显著，导致每窝活胎数量减少，妊娠第 8 天至第 16 天应用二氯 titanocene 后，平均胎儿体重明显且剂量依赖性地减少，骨骼骨化明显迟缓。

The teratogenic and embryotoxic effects of the antitumor agent titanocene dichloride were investigated after application of single doses of titanocene dichloride (30 or 60 mg/kg) to pregnant mice on days 8, 10, 12, 14, or 16 of gestation. The fetuses were removed on day 18 by caesarian section and examined for external, internal and skeletal malformations as well as for toxic phenomena. The most striking result was the occurrence of cleft palate in numerous fetuses (10% of the fetuses, 30 mg/kg; 40-50%; 60 mg/kg) after titanocene dichloride application on days 10 and 12. Besides the additional appearance of costal malformations in some fetuses, no other malformations were recognizable. On the other hand, the embryotoxic influence titanocene dichloride was significant and caused diminution of the number of live fetuses per litter, marked and dose dependent reduction of mean fetal body weight after titanocene dichloride application on day 8 through day 16 and distinct retardation of skeletal ossification.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在本研究中，通过电子光谱成像技术在超微结构水平上确定了小鼠肝脏中钛的亚细胞分布，分别在使用治疗剂量（ED100；ED = 有效剂量）和毒性剂量（LD25；LD = 致死剂量）的抗癌剂钛ocene二氯化物后24小时和48小时。在24小时时，钛主要积聚在衬有肝窦的内皮细胞和库普弗细胞的细胞质中。钛在肝细胞核仁和常染色质中被检测到，与磷和氧一起包装成颗粒。一天后，钛仍然存在于内皮细胞和库普弗细胞的细胞质包涵体中，而在48小时时，在肝细胞核仁中只观察到少量的钛沉积。此时，钛主要以高度浓缩的颗粒形式积聚在常染色质和核仁周围的异染色质中。发现钛存在于肝细胞的细胞质中，并入可能代表溶酶体的细胞质包涵体中。有时这些包涵体位于胆管小管附近，偶尔将其内容物挤入胆管小管的腔内。这一观察结果表明，含有钛的代谢物主要通过胆汁排出。这些结果证实了电子光谱成像是一种适用于确定生物组织中轻、中重量元素的亚细胞分布的适当方法。可以从本研究的结果中推断出钛ocene络合物或钛ocene代谢物的细胞作用模式。

In the present study, the subcellular distribution of titanium in the liver of mice was determined 24 and 48 hr after application of a therapeutic (ED100; ED = effective dose) and a toxic (LD25; LD= lethal dose) dose (60 and 80 mg/kg, respectively) of the antitumor agent titanocene dichloride by electron spectroscopic imaging at the ultrastructural level. At 24 hr titanium was mainly accumulated in the cytoplasm of endothelial and Kupffer cells, lining the hepatic sinusoids. Titanium was detected in the nucleoli and the euchromatin of liver cells, packaged as granules together with phosphorus and oxygen. One day later titanium was still present in cytoplasmic inclusions within endothelial and Kupffer cells, whereas in hepatocyte nucleoli only a few deposits of titanium were observed at 48 hr. At this time titanium was mainly accumulated in the form of highly condensed granules in the euchromatin and the perinucleolar heterochromatin. It was found in the cytoplasm of liver cells, incorporated into cytoplasmic inclusion bodies which probably respresent lysosomes. Sometimes these inclusions were situated near bile canaliculi and occasionally extruded their content into the lumen of bile capillaries. This observation suggests a mainly biliary elimination of titanium containing metabolites. These results confirm electron spectroscopic imaging to be an appropriate method for determining the subcellular distribution of light and medium weight elements within biological tissues. Insights into the cellular mode of action of titanocene complexes or titanocene metabolites can be deduced from the findings of the present study.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

含有钛的代谢物通过胎盘进入胚胎腔室的情况是通过分析在妊娠第10、12、14或16天给予孕鼠单一剂量的抗肿瘤剂二氯钛ocene（60 mg/kg）后1小时至24小时不同间隔期的胚胎/胎儿中的钛含量来研究的。在妊娠第10、12或14天给药后，钛浓度与未处理的胚胎相比并未升高。只有在妊娠第16天，即器官发生结束后，给药后4-24小时内在胎儿腔室内可检测到少量的钛，超出对照组数值2到3倍。这些结果解释了在胚胎器官发生期间给予孕鼠治疗剂量的二氯钛ocene后，在发育中的胚胎器官中不存在组织学病变，以及新生儿缺乏多重致畸效应的原因。

The passage of titaniun containing metabolites across the placenta into the embryonal compartment was investigated by analyzing the titanium content in embryos/fetuses at various intervals between 1 hr and 24 hr after treatment of pregnant mice with single doses of the antitumor agent titanocene dichloride (60 mg/kg) on days 10, 12, 14 or 16 of gestation. After treatment on days 10, 12 or 14, the titanium concentrations were not elevated in comparison to untreated embryos. Only on day 16, beyond the end of organogenesis, small amounts of titanium were detectable in the fetal compartment 4-24 hr after substance application, exceeding the control values by ranging between 2 and 3. These results explain the absence of histologic lesions in developing embryonal organs and the lack of multiple teratogenic effects in new-borns after application of therapeutic doses of titanocene dichloride to pregnant mice during the embryonal organogenesis.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

钛的药代动力学和器官分布在接受抗癌药物钛ocene二氯化物（60毫克/千克）单次腹腔注射后的不同时间点（直至96小时）进行了分析。在24小时和48小时时，在肝脏和肠道的器官浓度最高，积累了80-90毫克钛/千克干重，对应的肝脏/血液和肠道/血液比率为8-9。

The pharmacokinetics and organ distribution of titanium were analyzed at various intervals up to 96 hr after a single ip injection of a therapeutic dose of the antitumor agent titanocene dichloride (60 mg/kg). Highest organ concentrations were found in the liver and the intestine where 80-90 mg titanium/kg dry weight were accumulated at 24 and 48 hr, corresponding to liver/blood and intestine/blood ratios of 8-9.

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吸收、分配和排泄

血清中皮质醇、醛固酮、黄体酮和儿茶酚胺的浓度在给非怀孕和怀孕小鼠（妊娠第10天进行治疗）单次剂量施用二氯 titanocene（60 mg/kg）后30分钟、1、2、4、8、24和48小时进行测定。Titanocene dichloride 在物质应用后1-2小时内，使怀孕和非怀孕小鼠的血清皮质醇浓度增加5-6倍。血清中的醛固酮、黄体酮和儿茶酚胺水平不受 titanocene dichloride 治疗的影响。推测血清中皮质醇的增加是由于施用 titanocene dichloride 后肾上腺迅速释放皮质醇，从而间接介导小鼠腭裂的诱导。

The serum concentrations of cortisol, aldosterone, progesterone and catecholamines were determined 30 min, 1, 2, 4, 8, 24 and 48 hr after application of single doses of titanocene dichloride (60 mg/kg) to non-pregnant and to pregnant mice (treatment on day 10 of gestation). Titanocene dichloride induced 5-6 fold increases in serum cortisol concentration of pregnant as well as of non-pregnant mice within 1-2 hr after substance application. The serum levels of aldosterone, progesterone and catecholamines were not influenced by treatment with titanocene dichloride. It is supposed that the augmentation of cortisol in the serum is due to a rapid release of cortisol from the suprarenal glands after application of titanocene dichloride thus mediating indirectly the induction of cleft palate in mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在当前研究中，通过电子光谱成像技术在超微结构水平上确定了小鼠肝脏中钛的亚细胞分布，这是在施用治疗性剂量（ED100；ED = 有效剂量）和毒性剂量（LD25；LD = 致死剂量）的抗癌剂二氯钛ocene后24小时和48小时进行的。在24小时时，钛主要积累在衬砌肝窦的内皮细胞和库普弗细胞的细胞质中。钛在肝细胞的核仁和常染色质中被检测到，与磷和氧一起包装成颗粒。一天后，钛仍然存在于内皮细胞和库普弗细胞的细胞质包涵体中，而在48小时时，在肝细胞核仁中只观察到少量的钛沉积。此时，钛主要以高度浓缩的颗粒形式积累在常染色质和核仁周围的异染色质中。发现钛在肝细胞的细胞质中，被纳入可能代表溶酶体的细胞质包涵体中。有时这些包涵体位于胆管附近，偶尔将其内容物挤入胆管腔内。这一观察结果表明，含有钛的代谢物主要通过胆汁排出。这些结果证实了电子光谱成像是一种适用于确定生物组织中轻、中重量元素的亚细胞分布的适当方法。可以从当前研究的发现中推断出钛ocene复合物或钛ocene代谢物的细胞作用模式。

In the present study, the subcellular distribution of titanium in the liver of mice was determined 24 and 48 hr after application of a therapeutic (ED100; ED = effective dose) and a toxic (LD25; LD= lethal dose) dose (60 and 80 mg/kg, respectively) of the antitumor agent titanocene dichloride by electron spectroscopic imaging at the ultrastructural level. At 24 hr titanium was mainly accumulated in the cytoplasm of endothelial and Kupffer cells, lining the hepatic sinusoids. Titanium was detected in the nucleoli and the euchromatin of liver cells, packaged as granules together with phosphorus and oxygen. One day later titanium was still present in cytoplasmic inclusions within endothelial and Kupffer cells, whereas in hepatocyte nucleoli only a few deposits of titanium were observed at 48 hr. At this time titanium was mainly accumulated in the form of highly condensed granules in the euchromatin and the perinucleolar heterochromatin. It was found in the cytoplasm of liver cells, incorporated into cytoplasmic inclusion bodies which probably respresent lysosomes. Sometimes these inclusions were situated near bile canaliculi and occasionally extruded their content into the lumen of bile capillaries. This observation suggests a mainly biliary elimination of titanium containing metabolites. These results confirm electron spectroscopic imaging to be an appropriate method for determining the subcellular distribution of light and medium weight elements within biological tissues. Insights into the cellular mode of action of titanocene complexes or titanocene metabolites can be deduced from the findings of the present study.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

8
危险品标志：

Xi,T
安全说明：

S26,S36/37/39,S45,S6,S7/8
危险类别码：

R61,R40,R33,R37/38,R34
WGK Germany：

3
海关编码：

29310095
危险品运输编号：

UN3261
危险类别：

8
RTECS号：

XR2050000
包装等级：

II
危险性防范说明：

P201,P261,P280,P305+P351+P338,P405,P501
危险性描述：

H302,H332,H315,H319,H341,H335
储存条件：

请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS：88abfc321f6436f1294163b0da5e2461

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(环戊二烯基)二氯化钛(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Titanocene dichloride
Di(cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Titanocene dichloride
别名
Di(cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride
: C10H10Cl2Ti
分子式
: 248.96 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Dichlorobis(η-cyclopentadienyl)titanium
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1271-19-8
No.) 215-035-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 钛/氧化钛
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 260 - 280 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.6 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 25 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 60 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。行为的：运动力学变化（特异性测试）
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XR2050000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二氯二茂钛简介

二氯二茂钛是一种化学式为(η5-C5H5)2TiCl2的有机钛化合物，常写为Cp2TiCl2。这种茂金属在有机金属化学和有机合成中是常用的试剂。其性质为亮红色固体，在空气中会缓慢水解。与二茂铁形成的“三明治”结构不同，由于四个配体围绕一个金属中心，它形成四面体结构。此外，该化合物具有一定的抗肿瘤活性，并已作为化疗药物进入临床试验。

背景

双环戊二烯二氯化钛主要用作烯烃共聚及均聚催化剂。在国际市场上，已有几套装置用于生产其作为烯烃均聚催化剂的装置。而作为其用量较大的SBS催化加氢的催化剂，其市场需求与SBS催化加氢转化为SEBS的市场需求密切相关。

制备

二氯二茂钛的制备过程如下：在氮气保护下，加入镁粉、蒽和四氢呋喃溶液，滴加几滴碘甲烷。在一定温度下搅拌后获得黄绿色液体。随后将其放入超声波振荡器中振荡4小时，得到活化的蒽镁橙黄色沉淀。接下来，在60℃温度下，滴加环戊二烯和四氯化钛溶液，20分钟后冷却至室温，进行过滤，并用二氯甲烷洗涤滤渣。将洗涤后的滤液与过滤液合并浓缩，冰浴结晶后得到红色双环戊二烯二氯化钛晶体。此法制备的收率约为65%。

用途 高效加氢催化剂

二氯二茂钛是一种高效的加氢催化剂，主要用于烯烃聚合及加氢反应中。此外，在医药领域，它作为一种高效低毒的活性物质也被广泛使用。

具体应用

用于丁苯嵌段共聚物加氢
在苯甲醛和溴甲基丙烯酸合成α-γ-丁内酯
苯甲醛与丙烯酸溴甲酯通过一锅法制备α-亚甲基-γ-丁内酯

反应信息

作为反应物：

描述：

二氯二茂钛在异丙基氯化镁作用下，以四氢呋喃为溶剂，生成 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride

参考文献：

名称：

有机钛化学十八。Cp 2 TiX（X = Cl，Br）使有机卤化物脱卤

摘要：

由异丙基氯化镁和溴化物分别还原二环戊二烯基二氯化钛而制得的二环戊二烯基氯化钛和溴化物是有效的脱卤试剂，用于苄基，烯丙基卤化物和α-溴代酮。将苄基和烯丙基卤化物转化为偶联产物，而在温和的条件下，以令人满意的产率将α-溴代酮还原为相应的酮。

DOI：

10.1016/0022-328x(90)85446-6
作为产物：

描述：

dibromobis(cyclopentadienyl)titanium(IV) 在盐酸作用下，以 not given 为溶剂，以99%的产率得到二氯二茂钛

参考文献：

名称：

双（环戊二烯基）二卤钛（IV）的水化学

摘要：

摘要通过环戊二烯基th（I）与适当的四卤化钛反应制得了双（环戊二烯基）二溴钛（IV）和双（环戊二烯基）二碘化钛（IV）。（C 5 H 5）2 TiX 2的水化学已经重新研究。已经发现，通过卤代酸对桥连化合物[（C 5 H 5）2 TiX的作用，可以高收率地制备化合物（C 5 H 5）2 TiX 2（X = F，Cl，Br，I）。 '] 2 O（X'= Cl，Br，I，NO 3）。也已经报道了涉及（C 5 H 5）2 TiX 2的其他卤素交换反应。

DOI：

10.1016/s0020-1693(00)94100-8
作为试剂：

描述：

在叔丁基过氧化氢、二氯二茂钛、锰、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 1,4-环己二烯、 2-碘酰基苯甲酸作用下，以四氢呋喃、癸烷、二氯甲烷、乙腈为溶剂，反应 6.0h，生成

参考文献：

名称：

构建呋喃丁烯酸内酯衍生的西松烷和去甲西松烷的 5-5-6 三环核心的系统路线

摘要：

在此，我们提出了一种高效的方法，利用分子内狄尔斯-阿尔德反应作为基石，构建具有显着非对映选择性的多环呋喃丁烯内酯衍生的西松烷和降西松烷天然产物家族中常见的复杂的5-5-6稠环系统。值得注意的是，与炔丙酯对应物相比，使用炔丙醚系链作为亲二烯体可显着增强转化过程，正如我们之前的哈弗洛克酯全合成所证明的那样。这一进展对未来的研究具有广阔的前景，为快速组装这一多样化天然产物家族的三环核心特征提供了一条简化的途径。

DOI：

10.1021/acs.orglett.4c01820

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文献信息

Preparation of 1,4-dienes by the reaction of titanocene cycloalkenylidenes with 1-alkenes

作者：Takeshi Takeda、Yuzo Teramoto、Yuta Inoue、Akira Tsubouchi

DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.124

日期：2015.6

o-1-cycloalkenes with titanocene(II)-triethyl phosphite complex, reacted with styrene derivatives to produce (E)-1,4-dienes. Their reaction with vinyl-borane and -silane also produced 1-boryl- and silyl-1,4-dienes, which were transformed into 1-substituted 1,4-dienes through the palladium(0)-catalyzed or copper(I)-promoted reaction with organic halides.

通过用钛茂（II）-三乙基亚磷酸酯络合物对3-（芳硫基）-1-氯-1-环烯烃进行还原钛化反应生成的二茂钛环烯基与苯乙烯衍生物反应生成（E）-1,4-二烯。他们与乙烯基硼烷和-硅烷的反应还产生了1-硼基-和甲硅烷基-1,4-二烯，它们通过钯（0）催化或铜（I）-被转化为1-取代的1,4-二烯。促进了与有机卤化物的反应。
HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

申请人：Alvaro Giuseppe

公开号：US20130267510A1

公开（公告）日：2013-10-10

The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
High-contrast fluorescence sensing of aqueous Cu(<scp>i</scp>) with triarylpyrazoline probes: dissecting the roles of ligand donor strength and excited state proton transfer

作者：M. Thomas Morgan、Pritha Bagchi、Christoph J. Fahrni

DOI：10.1039/c2dt31985c

日期：——

Cu(I) probes in methanol, we integrated the arylamine PET donor into the backbone of a hydrophilic thiazacrown ligand with a sulfonated triarylpyrazoline as a water-soluble fluorescence reporter. This approach was not only expected to disfavor ternary complex formation in aqueous solution but also to maximize PET switching through a synergistic Cu(I)-induced conformational change. The resulting water-soluble

基于光诱导电子转移 (PET) 机制的Cu( I ) 响应荧光探针通常显示相对于荧光报告基因的固有量子产率不完全的荧光恢复。以前对带有N-芳基噻唑基冠 Cu( I )-受体的探针的研究表明，不完全的 Cu( I )-N 配位和由此产生的与溶剂分子形成的三元复合物会影响回收率。基于成功增加 Cu( I ) 探针的荧光对比度和量子产率的策略甲醇，我们将芳胺 PET 供体整合到亲水性噻唑冠配体的骨架中，磺化三芳基吡唑啉作为水溶性荧光报告分子。这种方法不仅不利于水溶液中三元复合物的形成，而且还通过协同的 Cu( I ) 诱导的构象变化来最大化 PET 转换。得到的水溶性探针1在被 Cu( I )饱和后产生了 57 倍的强荧光增强，对其他阳离子，包括 Cu( II )、Hg( II ) 和 Cd( II )具有高选择性；然而，与原始N 的探针相比，恢复量子产率并未提高-芳基噻唑冠设计。从详细的光物理
Concerted Two-Electron Transfer and High Selectivity of TiO<sub>2</sub>in Photocatalyzed Deoxygenation of Epoxides

作者：Yue Li、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

DOI：10.1002/anie.201307374

日期：2013.11.25

No two ways about it: In the photocatalytic deoxygenation of epoxides, the TiO2 particle concertedly transfers two stored electrons to generate a carbanion intermediate, which dissociates to the alkene product. This pathway ensures the higher alkene and stereoselectivity of the photocatalytic deoxygenation than those involving a single‐electron transfer.

没有两种解决方法：在环氧化物的光催化脱氧中，TiO 2粒子一致地转移两个存储的电子，生成碳负离子中间体，该中间体离解成烯烃产物。该途径可确保光催化脱氧的烯烃和立体选择性比涉及单电子转移的烯烃和立体选择性更高。
一种二氯二茂钛的合成方法

申请人：湖北医药学院

公开号：CN108440606B

公开（公告）日：2020-09-29

本发明公开了一种简单、环保的二氯二茂钛的合成方法，即在四氯化钛的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中依次加入二乙胺和环戊二烯，混匀后回流反应，反应结束后，冷却至室温，减压蒸干溶剂，然后加入冰水搅拌，红色沉淀析出，减压抽滤，固体用冰水洗涤，得到二氯二茂钛粗品；二氯二茂钛粗品用N,N‑二甲基甲酰胺充分溶解，减压抽滤，旋干滤液后所得固体用冰水‑二氯甲烷‑乙醇混合液重结晶，过滤得到红色针状晶体，真空干燥即得二氯二茂钛；本发明方法在减少了反应时间的情况下大大提高了反应的产率；同时采用了经济环保的溶剂，避免了有毒有害溶剂的使用，对环境的危害较小，符合绿色、环境友好的化学合成理念。

二氯二茂钛 | 1271-19-8

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

ADMET

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

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