3-Nitrophthaloyl dichloride | 24564-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitrophthaloyl dichloride
• 英文别名: 3-nitro-phthaloyl chloride；3-Nitro-phthalsaeure-dichlorid；3-Nitro-phthalylchlorid；mononitrophthaloyl chloride；3-nitro-phthalic acid chloride；3-Nitrobenzene-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 24564-71-4
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₄
• 分子量: 248.022
• InChiKey: KCQTXQLIDVZGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitrophthaloyl dichloride 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 4-硝基-N-碳乙氧基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Basterfield; Wilson; Greig, Canadian Journal of Research, 1931, vol. 4, p. 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Nitrophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  用户和生态友好型高价碘试剂的合成和氧化反应

  摘要：

  使用邻碘氧苯甲酸的水溶性衍生物，在水或水-THF混合物中将烯丙醇和苄醇完全氧化为相应的羰基化合物。针对这种简便且环保的氧化方案，提出了一种涉及单电子转移步骤的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02217-1

文献信息

• Water-induced fluorescence quenching of mono- and dicyanoanilines
  作者：Juro Oshima、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita

  DOI：10.1016/j.cplett.2006.03.073

  日期：2006.6

  Photophysical properties of monocyano- (2-, 3-, and 4-cyano) and dicyano- (3,4-, 3,5-, 2,3-, 2,4-, 2,5-, and 2,6-dicyano) anilines are investigated by fluorescence measurements. All the monocyanoanilines are virtually nonfluorescent in water (quantum yield < 0.01); however, in nonaqueous solvents (cyclohexane, acetonitrile and ethanol), the fluorescence quantum yield is enhanced substantially. In contrast

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。
• A New Synthesis of 3-Fluorophthalic Anhydride
  作者：Margherita Passudetti、Maurizio Prato、Ugo Quintily、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80500-x

  日期：1990.11

  A high yield, one pot synthesis of 3-fluorophthalic anhydride from the easily accessible 3-nitrophthaloyl dichloride is described. The mechanistic implications of the fluorodenitration process are also discussed.

  描述了由易于获得的3-硝基邻苯二甲酰二氯高产率，一锅法合成3-氟邻苯二甲酸酐。还讨论了氟脱硝过程的机械意义。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Chlorpyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0438691A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Chlorpyridin-Derivaten der Formel (I) bereitgestellt, in welcher R¹ bis R⁴ die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man Pyridin-1-oxide der Formel II mit einem aromatischen Carbonsäurechlorid in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels und in Gegenwart eines Säureakzeptors bei Temperaturen zwischen -20°C und 200°C umsetzt, darauf gegebenenfalls bei Temperaturen zwischen 70°C und 160°C mit Phosgen oder Thionylchlorid umsetzt und das erhaltene Produkt gegebenenfalls weiter auftrennt. Insbesonders dient das Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-methylpyridin, welches als Zwischenprodukt für Pharmazeutika oder für Insektizide eingesetzt werden kann.

  一种制备式 (I) 的取代 2-氯吡啶衍生物的新工艺 其中 R¹ 至 R⁴ 具有本申请正文中给出的含义。 该新工艺的特点是：式 II 的吡啶 1-氧化物 在-20°C 至 200°C的温度下，在惰性有机溶剂和酸接受体的存在下与芳香族羧酸酰氯反应，然后在 70°C 至 160°C 的温度下与光气或亚硫酰氯反应，并进一步分离得到的产物。 该工艺尤其可用于生产 2-氯-5-甲基吡啶，后者可用作药物或杀虫剂的中间体。
• Brintzinger; Pfannstiel; Koddebusch, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 389,397
  作者：Brintzinger、Pfannstiel、Koddebusch

  DOI：——

  日期：——
• DE956044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——