2-羧基-3-硝基苯甲酸乙酯 | 16533-45-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羧基-3-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-carboxy-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-(Ethoxycarbonyl)-6-nitrobenzoic acid；2-ethoxycarbonyl-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 16533-45-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: SZAOZGFHEAVFMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157℃
• 沸点：
  415.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基-3-硝基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 鲁米诺
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Semper, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-羧基-3-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl

  摘要：

  (环己氧羰氧基)乙基2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸酯或其药学上可接受的盐具有强效的抗高血压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压病、心脏疾病（如高心排量、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。

  公开号：

  US05196444A1

文献信息

• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• Benzimidazole derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05128356A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Novel imidazole derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted alkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a group capable of forming an anion or a group which can be changed thereinto, ring A is a benzene ring optionally having, besides the group shown by R.sup.2, further substituents, and X shows linkage of phenylene group and phenyl group directly or through a spacer whose atomic length is not more than 2 and a salt thereof, show antagonistic actions to angiotensin II, thus being useful as therapeutics for cardiovascular diseases.

  新型咪唑衍生物的公式（I）如下：##STR1##，其中R.sup.1是一个可选地取代的烷基团，R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可以转变为阴离子的基团，环A是一个苯环，除了R.sup.2所示的基团外，还可以有其他取代基，而X表示苯基团和苯基团直接连接或通过一个原子长度不超过2的间隔物连接，以及它们的盐，对血管紧张素II显示出拮抗作用，因此作为治疗心血管疾病的药物是有用的。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CANDESARTAN CILEXETIL<br/>[FR] PROCESSUS DE FABRICATION DE CANDÉSARTAN CILEXÉTIL
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006015134A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A process for preparing candesartan cilexetil.

  制备坎地沙坦西乐沙地尔的过程。
• Potential antitumor agents. 59. Structure-activity relationships for 2-phenylbenzimidazole-4-carboxamides, a new class of minimal DNA-intercalating agents which may not act via topoisomerase II
  作者：William A. Denny、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley

  DOI：10.1021/jm00164a054

  日期：1990.2

  Despite very low in vitro cytotoxicities, several of the compounds had moderate levels of in vivo antileukemic effects. However, the most interesting aspect of their biological activity was the lack of cross-resistance shown to an amsacrine-resistant P388 cell line, suggesting that these compounds may not express their cytotoxicity via interaction with topoisomerase II.

  已经合成了一系列取代的2-苯基苯并咪唑-4-羧酰胺，并评估了其体外和体内抗肿瘤活性。这些化合物代表了我们寻找具有最低可能的DNA结合常数的“最小” DNA嵌入剂的逻辑结论。具有比结构相似的2-苯基喹啉更低的芳香性的这种“ 2-1”三环发色团具有迄今为止在广泛的三环羧酰胺嵌入剂系列中所见的最低的DNA结合亲和力。尽管体外细胞毒性非常低，但是其中一些化合物具有中等水平的体内抗白血病作用。但是，其生物学活性最有趣的方面是，对耐氨曲林的P388细胞株缺乏交叉耐药性，
• PARP INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Xu Weizheng

  公开号：US20090098084A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to tetraaza phenalen-3-one compounds which inhibit poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and are useful in the chemosensitization of cancer therapeutics. The induction of peripheral neuropathy is a common side-effect of many of the conventional and newer chemotherapies. The present invention further provides means to reliably prevent or cure chemotherapy-induced neuropathy. The invention also relates to the use of the disclosed PARP inhibitor compounds in enhancing the efficacy of chemotherapeutic agents such as temozolomide. The invention also relates to the use of the disclosed PARP inhibitor compounds to radiosensitize tumor cells to ionizing radiation. The invention also relates to the use of the disclosed PARP inhibitor compounds for treatment of cancers with DNA repair defects.

  本发明涉及四氮杂苯并-3-酮化合物，其抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)并在化疗敏感性中有用。周围神经病是许多传统和新型化疗药物的常见副作用。本发明进一步提供可靠预防或治愈化疗诱导的神经病的方法。本发明还涉及使用所披露的PARP抑制剂化合物来增强化疗药物如替莫唑胺的疗效。本发明还涉及使用所披露的PARP抑制剂化合物来使肿瘤细胞对电离辐射产生放射敏化作用。本发明还涉及使用所披露的PARP抑制剂化合物治疗DNA修复缺陷的癌症。