1-氯-2-碘乙烷 | 624-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-氯-2-碘乙烷
• 中文别名: 1-碘-2-氯乙烷；2-氯碘乙烷；2-碘氯乙烷
• 英文名称: 1-chloro-2-iodoethane
• CAS: 624-70-4
• 化学式: C₂H₄ClI
• mdl: MFCD00041453
• 分子量: 190.411
• InChiKey: JTWWWQGSFTWWDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15.6°C
• 沸点：
  61-62°C 30mm
• 密度：
  2,088 g/cm3
• 闪点：
  61-62°C/30mm
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  29037800
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 储存条件：
  请将物品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂。

SDS

1-氯-2-碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chloro-2-iodoethane (stabilized with Copper chip)
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯-2-碘乙烷(含稳定剂铜屑)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 624-70-4
俗名： 2-Chloroethyl Iodide (stabilized with Copper chip) , 2-Iodoethyl Chloride
(stabilized with Copper chip)
1-氯-2-碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C2H4ClI

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
加入少量的铜屑作稳定剂。必要时进行过滤分离。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
1-氯-2-碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 140 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 2.11
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-氯-2-碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1-氯-2-碘乙烷可作为医药合成中间体，通常由1,2-二氯乙烷为原料制备。它可用于制备1-(卤烷氧基)-2-烷氧基-5-硝基苯类化合物，在医药、农药和化妆品等行业具有广泛的应用。

制备

以下是1-氯-2-碘乙烷的制备过程：

将30.0克（200.0毫摩尔）碘化钠放入索氏抽提管中，用冷凝液从1,2-二氯乙烷和丙酮（200毫升）沸腾混合物（500毫升）的蒸汽中萃取。在21小时内完成萃取后，蒸馏出丙酮，并依次使用饱和NaHCO₃洗涤两次、500毫升Na₂S₂O₅水溶液洗涤，再用MgSO₄干燥并过滤。

将该溶液进行分馏以得到棕黄色的液体1-氯-2-碘乙烷。产率为15.387克（80.8毫摩尔），收率40%。沸点：133摄氏度。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以35%的产率得到3-[4-(2-chloro-ethoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-6,8-dimethoxy-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16525

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘乙烷 在 一氯化碘 作用下， 生成 1-氯-2-碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  Simpson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1863, vol. 125, p. 102

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)aniline 在 正丁基锂 、 1-氯-2-碘乙烷 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.0h， 生成 [N-(tert-Butyloxycarbonyl)-N-(2-propen-1-yl)amino]-2-iodo-3-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of CC-1065 and Duocarmycin Analogues Incorporating the Iso-CI and Iso-CBI Alkylation Subunits:  Impact of Relocation of the C-4 Carbonyl

  摘要：

  The synthesis of 2-(tert-Butyloxycarbonyl)-1, 2, 9, 9a-tetrahydrocyclopropa[c]benzo[f]indol-8-one (31, N-BOC-iso-CBI) and 1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-hydroxy-3-[[(methanesulfonyl)oxy]methyl]-2, 3-dihydroindole (19, seco-N-BOC-iso-CI) containing an isomeric structural modification in the CC-1065 and duocarmycin alkylation subunits and their incorporation into analogues of the natural products are detailed. The approach was based on a directed ortho metalation of an appropriately functionalized benzene (13) or naphthalene (24) precursor to regiospecifically install iodine at the C-2 position. Conversion of these respective intermediates to the dihydroindole skeleton utilized an established 5-exo-trig aryl radical cyclization onto an unactivated alkene with subsequent TEMPO trap or the more recent 5-exo-trig aryl radical cyclization onto a vinyl chloride for direct synthesis of the immediate precursors. Closure of the activated cyclopropane to complete the iso-CBI nucleus was accomplished by a selective ortho spirocyclization. The evaluation of the iso-CBI-based agents revealed a significant stability comparable to that of CC-1065 and duocarmycin A, but that it is more reactive than duocarmycin SA (6 - 7x) or the direct comparison CBI-based agents (5x) for which X-ray structure comparisons served to establish the basis for their inherent reaction regioselectivity and reactivity. Resolution and synthesis of a full set of natural product analogues and subsequent evaluation of their DNA alkylation properties revealed that the iso-CBI analogues, even with the relocation of the C-4 carbonyl and the most substantial structural modifications to the alkylation subunit to date, reacted at comparable rates and retain the identical and characteristic sequence selectivity of CC-1065 and the duocarmycins. This observation is inconsistent with the proposal that a sequence-dependent C-4 carbonyl protonation by strategically located DNA backbone phosphates controls the DNA alkylation selectivity but is consistent with the proposal that it is determined by the AT-rich noncovalent binding selectivity of the agents and the steric accessibility of the N3 alkylation site. Confirmation that the DNA alkylation reaction is derived from adenine N3 addition to the least substituted carbon of the activated cyclopropane, and its quantitation (95%) was established by isolation and characterization of the depurination adenine N3 adduct. Consistent with past studies and despite the deep-seated structural change in the alkylation subunit, the agents were found to exhibit potent cytotoxic activity that correlates with their inherent reactivity.

  DOI：

  10.1021/jo971686p

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Substituted morpholine derivatives and compositions
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.

  公开号：US04229449A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Substituted morpholine derivatives, such as, for instance, the compound 2-[.alpha.-(2-methoxy-phenoxy)-benzyl]-morpholine are disclosed. The claimed compounds are active on the central nervous system, and may be used as antidepressant agents.

  替代吗啉衍生物，例如化合物2-[α-(2-甲氧基苯氧基)-苄基]-吗啉已被披露。所述化合物对中枢神经系统活性，并可用作抗抑郁药物。
• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。

表征谱图