1-氯-2-碘-4-硝基苯 | 74534-15-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-碘-4-硝基苯
• 中文别名: 2-氯-5-硝基碘苯；2-碘-4-硝基氯苯
• 英文名称: 1-chloro-2-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-3-iodonitrobenzene
• CAS: 74534-15-9
• 化学式: C₆H₃ClINO₂
• 分子量: 283.453
• InChiKey: LOQLBMYYBHCMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  315.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-碘-4-硝基苯 在 铜 作用下， 生成 2,2'-dichloro-5,5'-dinitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Certain Halobiphenyls. II. Di- and Tetra-nitro Derivatives of 2,2'-Dichlorobiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01251a015
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 reagent "I⁽¹⁺⁾" 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-氯-2-碘-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  用基于氯化碘的超活性试剂碘化硝基芳烃

  摘要：

  氯化碘在 H2SO4 中与 Ag2SO3 反应生成一种新的超亲电试剂，能够碘化硝基苯、卤代硝基苯、硝基甲苯和环中带有两个硝基的芳香族化合物。单硝基芳烃在 0-20°C 下很容易被碘化，而二硝基芳烃需要加热到 100-170°C。

  DOI：

  10.1007/bf02495292

文献信息

• 一种氯苯-吡啶类化合物及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN107556289A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及一种氯苯‑吡啶类化合物及其应用，该类化合物可用于制备Smoothened蛋白抑制剂以及抗肠腺癌和食道癌的药物，具有如下通式(I)结构：其中，X选自或R1选自H或以及R2选自或
• Iodination of nitroarenes by a superactive reagent based on iodine chloride
  作者：V. K. Chaikovskii、T. S. Kharlova、V. D. Filimnov

  DOI：10.1007/bf02495292

  日期：1999.7

  Iodine chloride reacts with Ag2SO3 in H2SO4 to give a new superelectrophilic reagent capable of iodinating nitrobenzene, halogenated nitrobenzenes, nitrotoluenes, and aromatic compounds with two nitro groups in the ring. Mononitroarenes are easily iodinated at 0–20°C, while dinitroarenes require heating to 100–170°C.

  氯化碘在 H2SO4 中与 Ag2SO3 反应生成一种新的超亲电试剂，能够碘化硝基苯、卤代硝基苯、硝基甲苯和环中带有两个硝基的芳香族化合物。单硝基芳烃在 0-20°C 下很容易被碘化，而二硝基芳烃需要加热到 100-170°C。
• Access to 2-(Het)aryl and 2-Styryl Benzoxazoles via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl and Vinyl Bromides
  作者：Karoline T. Neumann、Anders T. Lindhardt、Benny Bang-Andersen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00642

  日期：2015.5.1

  procedure for the synthesis of either 2-(hetero)aryl or 2-styryl benzoxazoles is reported, starting from aryl and vinyl bromides, respectively, involving an initial aminocarbonylation with 2-aminophenols as nucleophiles followed by an acid mediated ring closure to generate the heterocycle. The methodology displays a broad substrate scope in moderate to excellent yields and can be exploited for 13C-isotope

  报道了一种顺序一锅法合成2-（杂）芳基或2-苯乙烯基苯并恶唑的方法，该方法分别从芳基和乙烯基溴开始，涉及以2-氨基酚为亲核试剂的初始氨基羰基化反应，然后是酸介导的环闭合以生成杂环。该方法显示了中等范围到优异产量的广泛底物范围，可用于13 C同位素标记。最后，将此羰基化方案应用于潜在的阿尔茨海默氏菌斑粘合剂和选择性PPAR拮抗剂的合成，包括用13 C-一氧化碳进行位点特异性标记。
• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。
• Superactive Iodination Reagent on a Base of Iodine Chloride and Silver Sulfate
  作者：Vitold K. Chaikovski、Tatjana S. Kharlova、Victor D. Filimonov、Tamara A. Saryucheva

  DOI：10.1055/s-1999-3475

  日期：1999.5

  After reaction of ICl and Ag2SO4 in sulfuric acid and separation of resulting AgCl a stable solution is formed, containing very active forms of electrophilic iodine. This solution has a powerful iodination ability with respect to aromatic compounds. Deactivated arenes are iodinated easily and in mild conditions by action of this new reagent in generally good yields of the iodoarenes.

  在硫酸中，经过ICl与Ag2SO4反应并分离出所生成的AgCl后，形成了一种含有非常活泼亲电碘形态的稳定溶液。这种溶液对芳香族化合物具有强大的碘化能力。去活化的芳烃在温和条件下，通过这种新试剂的作用，通常可以得到产率良好的碘代芳烃。