一氯化碘 | 7790-99-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 中文名称: 一氯化碘
• 中文别名: 氯化碘；一氯化碘AR/25G45；碘单氯化物；氯化碘(WIJS)；单氯化碘；单氯化碘,ACS；罗丹单氯化物
• 英文名称: Iodine monochloride
• 英文别名: iodine chloride；iodochloride
• CAS: 7790-99-0
• 化学式: ClI
• 分子量: 162.358
• InChiKey: QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-27°C
• 沸点：
  97.4 °C (lit.)
• 密度：
  3.24 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.5 (vs air)
• 闪点：
  96-98°C
• 溶解度：
  加热时可溶于醋酸
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppmOSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppmNIOSH: IDLH 2300 ppm
• 物理描述：
  Iodine monochloride appears as black crystals or a reddish brown oily liquid with a pungent odor. Melting point 27°C (alpha form) or 14°C (beta form). Corrosive to metals and tissue.
• 颜色/状态：
  BLACK CRYSTALS OR REDDISH-BROWN LIQ
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits highly toxic fumes of /hydrogen chloride and hydrogen iodide/ and may explode.
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存则不会分解。 2. 避免接触氧化物，具有强烈刺激性的氯和碘气味，具有氧化性和腐蚀性，吞入有毒，对呼吸系统有刺激作用，能引起燃烧。溶解性：溶于水（分解），溶于醇、稀盐酸。 3. 常温下为红棕色液体，有似氯的气味。存在两种晶形，一种是棕红色片状晶体β-型，不稳定并易变为宝石红色针状晶体α-型。在常压下沸腾（沸点97～105℃）时分解，在空气中吸潮而水解为I2O5，对软木、橡胶和人的皮肤有强烈的腐蚀作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

注意：对皮肤造成伤害，形成黑色、疼痛的斑块...

CAUTION: ATTACKS SKIN, FORMING DARK, PAINFUL PATCHES...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

碘单氯化物能够穿透细菌细胞并在细胞壁和原生质体中积累。

IODINE MONOCHLORIDE HAS ABILITY TO PENETRATE BACTERIAL CELL & ACCUM IN CELL WALL & PROTOPLASTS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R42
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2812104900
• 危险品运输编号：
  UN 1792 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NN1650000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H314,H334,H335,H336,H351,H373
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	一氯化碘
化学品英文名称：	Iodine chloride；Iodine monoehloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7790-99-0
分子式：	Icl
分子量：	162.38

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：一氯化碘

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用和腐蚀性。受热分解放出氯和碘烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强氧化性。接触有机物有引起燃烧危险。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。与钠、钾发生剧烈反应。受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、干粉。禁止用水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。将污染地面撒上苏打灰，用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黑色结晶或红棕色液体。存在α,β两种结晶形式。
pH：
熔点(℃)：	27
沸点(℃)：	97．4(分解)
相对密度(水=1)：	3．1822(0℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	Icl
分子量：	162.38
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于醇、醚、乙酸、二硫化碳。
主要用途：	用于有机合成及测定油、脂中的碘值。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强碱、潮湿空气。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、碘化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：50mg／kg(大鼠经口)(LDLo) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81054
UN编号：	1792
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装密封。避光保存。防止受潮和雨淋。应与碱类、还原剂、易燃物、可燃物、潮湿物品、金属粉末、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

一氯化碘是一种红棕色液体或黑色结晶，具有两种变体。α型为黑色针状晶体，性质稳定，在光照下呈现宝石红色；β型则为黑色片状，相对不稳定，在光照下呈棕红色。它散发出类似氯和碘的气味，不易吸潮但接触空气时会生成五氧化二碘。一氯化碘能溶于水、乙醇、乙醚、二硫化碳及乙酸中，α型的一氯化碘相对密度为3.1822（0℃）至3.24（34℃），β型的一氯化碘则为3.24。其熔点分别为27.2℃和13.9℃，沸点分别是97.4℃（α型）和97.4、100℃（β型分解）。此外，一氯化碘还表现出腐蚀性，具有氧化性和强烈腐蚀性，能与有机物发生碘化作用，并呈现氯化作用，可用于芳环上的取代。

危害 健康危害

一氯化碘对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有强烈的刺激和腐蚀作用。受热分解会释放出氯和碘烟雾。

燃爆危险

虽然一氯化碘不易燃，但它具有高毒性和腐蚀性，可导致人体灼伤。在高温下分解会产生有毒的氯和碘气体，并可能引发爆炸；水解产物对皮肤和角膜有强烈的刺激和腐蚀作用。

用途

一氯化碘用于碘值测定、有机合成以及作为强氧化剂。

• 碘值测定
• 有机合成

类别与危险性 类别

腐蚀物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD₅₀: 50 毫克/公斤

危险特性

• 爆炸物：高温分解可产生氯和碘气体，可能引起爆炸；水解产物对皮肤、角膜有腐蚀作用。
• 可燃性：遇发泡剂可燃；与氰化物反应生成剧毒气体；高温分解时产生有毒的氯和碘化物烟雾。

储运特性

库房需保持通风、低温干燥，并与碱类、还原剂、氰化物及发泡剂分开存放。

灭火方法

使用雾状水、泡沫或二氧化碳灭火，也可用砂土覆盖。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氯化碘 在 potassium iodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium hydroiodate
  参考文献：
  名称：

  Putochin, N., 1927, # 181, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 在 盐酸 作用下， 生成 一氯化碘
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, F. D.; Wadmore, J. M., Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 197 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,5-dideoxy-2-fluoro-β-D-4-enoarabinofuranosyl)uracil 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 sodium azide 、 氨 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium diazodicarboxylate 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型的核苷酸衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型的核苷酸类衍生物及其药物组合物和用途，所述核苷酸类衍生物如式(I)所示；该类衍生物可用于制备抗病毒感染的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486958A

文献信息

• Immobilization of Volatile and Corrosive Iodine Monochloride (ICl) and I₂ Reagents in a Stable Metal–Organic Framework
  作者：Jun He、Jingjing Duan、Huatian Shi、Jian Huang、Jiahong Huang、Lin Yu、Matthias Zeller、Allen D. Hunter、Zhengtao Xu

  DOI：10.1021/ic500677t

  日期：2014.7.7

  robust and water-stable metal–organic framework (MOF) material capable of reversible binding of the volatile and reactive molecules of ICl and I2. The immobilization of I2 and ICl, as well as their controllable release thus achieved, is to facilitate the wide-ranging applications of these volatile species as catalysts and reagents in chemical and industrial processes. The framework material TMBP·CuI

  这里的主要发现是一种坚固且耐水的金属有机骨架（MOF）材料，能够可逆地结合ICl和I 2的挥发性和反应性分子。I 2和IC1的固定化，以及由此实现的可控释放，是为了促进这些挥发性物质在化学和工业过程中作为催化剂和试剂的广泛应用。骨架材料TMBP·CuI（以下称TCuI）可通过在乙腈中加热CuI和有机连接基TMBP（3,3'，5,5'-四甲基-4,4'-联吡唑）方便地以定量产率制备。TCuI的微孔三维网具有CuI链，这些链有助于ICl和I 2的有效和可逆结合分子，分别导致TCuI·ICl和TCuI·I 2的化学计量上明确定义的加合物。此外，如本文所检查的碘化反应所举例说明的那样，将挥发性化合物如ICI限制在MOF介质中提供了独特的机会来增强其作为化学试剂的反应性和选择性。通过此示例性研究，我们打算激发人们进一步探索MOF和其他多孔介质（例如多孔聚合物）以捕获ICl和其他挥发性试剂（例如Br 2，SCl
• Time-resolved LMR study on the reactions of Cl atoms in the ground (2P32) and excited (2P12) spin-orbital states with ClNO
  作者：S.A. Chasovnikov、A.I. Chichinin、L.N. Krasnoperov

  DOI：10.1016/0301-0104(87)80071-x

  日期：1987.8

  population inversion of the Cl fine structure levels. The rate constant of Cl(2P) + ClNO → Cl2 + NO has been determined to equal (7.7 ± 1.7) × 10−11 cm3/s, with the photolysis of Cl2 (354 nm), S2Cl2 (266 nm) and ICl (530 nm) as a source of Cl(2P). The reactivity of Cl(2P) has been shown to be much lower than that of Cl(2P). The deactivation (relaxation + reaction) rate constant of Cl(2P) has been determined

  Nd：YAG激光的三次谐波（354 nm）和三次谐波（266 nm）对ClNO的光解作用已导致Cl精细结构能级的总体反转。Cl（2 P ）+ ClNO→Cl 2 + NO的速率常数已确定为（7.7±1.7）×10 -11 cm 3 / s，并且对Cl 2（354 nm），S 2 Cl 2进行了光解。（266 nm）和ICl（530 nm）作为Cl（2 P ）的来源。氯（的反应2 P ）已被证明是比氯（低得多2 P ）。Cl（2 P）已经确定为等于（1.8±0.4）×10 -11 cm 3 / s，ICl（530 nm）和ClNO（354; 266 nm）的光解用作Cl（2 P ）的来源。所有结果均在298±5 K的温度下获得。
• New Members of an Old Family:  Isolation of IC(O)Cl and IC(O)Br and Evidence for the Formation of Weakly Bound Br^•···CO
  作者：Rosana M. Romano、Carlos O. Della Védova、Anthony J. Downs、Yeny A. Tobón、Helge Willner

  DOI：10.1021/ic0484046

  日期：2005.5.1

  time as products of the reactions involving ICl and IBr, respectively. The first product to be formed in reactions with Cl2, BrCl, or ICl is the ClCO* radical, which reacts subsequently with a second halogen atom to give the corresponding carbonyl dihalide [OCCl2, BrC(O)Cl, or IC(O)Cl]. The analogous reaction with Br2 affords, in low yield, the unusually weakly bound BrCO* radical, better described as

  二卤素XY与在约15 K的Ar基质中一起分离出的CO的光化学诱导反应导致形成羰基二卤化物分子XC（O）Y，其中X和Y可以是相同或不同的卤原子Cl ，Br或I。除了已知的化合物OCCl2，OCBr2和BrC（O）Cl外，羰基碘氯化物，IC（O）Cl和羰基碘溴化物，IC（O）Br也因此被鉴定出首次分别作为涉及ICl和IBr的反应产物。与Cl2，BrCl或ICl反应形成的第一个产物是ClCO *基团，该基团随后与第二个卤素原子反应生成相应的羰基二卤化物[OCCl2，BrC（O）Cl或IC（O）Cl ]。与Br2的类似反应以低收率提供异常弱键合的BrCO *自由基，可以更好地描述为范德华复合物Br * ... CO。进行了变化并通过红外光谱对产物进行了实验表征，并根据从头算（Hartree-Fock和Moeller-Plesset二阶）和密度泛函理论计算得出的结果对光谱进行了分析。
• Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a
  申请人：Kabi Pharmacia AB

  公开号：US05302718A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomeric form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  公式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)的化合物及其互变异构形式、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对于彼此为邻位。Het包括一个可选择取代的杂环环，其中包括共轭双键并与NR中的氮结合。该化合物的特点在于A是一个稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮化合物，而且R是氢或较低的烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。
• NOVEL HIGH VOLTAGE 10, 11, AND 12-VERTEX CARBORANE AND BORANE ELECTROLYTES, THEIR USE IN RECHARGABLE BATTERIES, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：US20180175456A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides electrolytes for an electrochemical device. In some embodiments, these electrolytes are Mg salts comprising 10- vertex or 12-vertex carborane anions. The present disclosure also provides processes for preparing electrolytes for an electrochemical device. In some embodiments, the process comprises reduction of a reactive cation complexed with a 10-vertex or 12-vertex carborane or 12-vertex borate anion to form metal carborane or borate electrolytes. In some embodiments, the process comprises comproportionating a Mg +2 10-vertex or 12-vertex carborane salt to form a Mg +1 electrolyte comprising a 10-vertex or 12-vertex carborane. The present disclosure further provides electrochemical devices comprising the electrolytes disclosed herein. In some embodiments, the electrochemical device comprises an electrolyte that is stable at an electrical potential greater than 4 V vs Mg 0/+2 . Also provided herein are heterocyctes bearing the 10, 11, and 12 vertex carborane anions for application as catalyst and battery electrolyte components. The methods of making are also disclosed.

  本公开提供了用于电化学设备的电解质。在某些实施例中，这些电解质是包含10-顶点或12-顶点碳硼烷阴离子的镁盐。本公开还提供了用于制备电化学设备电解质的方法。在某些实施例中，该方法包括将与10-顶点或12-顶点碳硼烷或12-顶点硼酸盐结合的反应性阳离子还原，以形成金属碳硼烷或硼酸盐电解质。在某些实施例中，该方法包括将Mg +2 10-顶点或12-顶点碳硼烷盐共同生成，形成包含10-顶点或12-顶点碳硼烷的Mg +1 电解质。本公开还提供了包括上述电解质的电化学设备。在某些实施例中，电化学设备包括在大于4 V vs Mg 0/+2 的电位下稳定的电解质。本文还提供了用于作为催化剂和电池电解质组分的具有10、11和12顶点碳硼烷阴离子的杂环化合物。相关制备方法也已公开。