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乙酸-delta-香树精酯 | 51361-60-5

中文名称
乙酸-delta-香树精酯
中文别名
——
英文名称
calotropoleanyl ester
英文别名
delta-Amyrin acetate;[(3S,4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl] acetate
乙酸-delta-香树精酯化学式
CAS
51361-60-5
化学式
C32H52O2
mdl
——
分子量
468.764
InChiKey
HPCVECTWKNBXCO-LNFVHJCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213-213.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    505.6±49.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:114328e14d9669da8fbbccfeb6fd72ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸-delta-香树精酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到13(18)-齐墩果烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    新型雌激素相关受体α抑制剂及其医学用途
    摘要:
    本发明公开了一种新型雌激素相关受体α(ERRα)抑制剂,它是式I化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,含有该化合物的药物组合物可用于制备预防和治疗乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌等疾病的药物。
    公开号:
    CN106478763A
  • 作为产物:
    描述:
    δ-oleanolic acid吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 aluminum isopropoxide 、 溶剂黄146pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 乙酸-delta-香树精酯
    参考文献:
    名称:
    新型雌激素相关受体α抑制剂及其医学用途
    摘要:
    本发明公开了一种新型雌激素相关受体α(ERRα)抑制剂,它是式I化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,含有该化合物的药物组合物可用于制备预防和治疗乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌等疾病的药物。
    公开号:
    CN106478763A
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文献信息

  • Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate
    作者:E. J. Corey、Jaemoon Lee
    DOI:10.1021/ja00072a064
    日期:1993.9
  • Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 450,456
    作者:Ames et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Kenntnis der Triterpene. (62. Mitteilung). Einf�hrung von Doppelbindungen und Carbonylgruppen in die Ringe C?E des ?-Amyrins
    作者:L. Ruzicka、O. Jeger
    DOI:10.1002/hlca.194102401149
    日期:——
  • Zur Kenntnis der Triterpene. (90. Mitteilung). �ber ein Oxydationsprodukt C32H46O5 aus Acetyl-?-amyrin und zwei isomere Oxydationsprodukte C33H46O7 aus Acetyl-oleanols�uremethylester und Acetyl-glycyrrhetins�ure-methylester
    作者:O. Jeger、J. Norymberski、L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.194402701195
    日期:——
  • Ruzicka; Jeger; Norymberski, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 457,461
    作者:Ruzicka、Jeger、Norymberski
    DOI:——
    日期:——
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