乙酸丁酯 | 123-86-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸丁酯
• 中文别名: 醋酸正丁酯；乙酸正丁酯；丁基醋酸；醋酸丁酯；丁基醋酸酯
• 英文名称: acetic acid butyl ester
• 英文别名: butyl acetate；n-butyl acetate
• CAS: 123-86-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00009445
• 分子量: 116.16
• InChiKey: DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78 °C (lit.)
• 沸点：
  124-126 °C (lit.)
• 密度：
  0.88 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4 (vs air)
• 闪点：
  74 °F
• 溶解度：
  5.3g/l
• 最大波长(λmax)：
  λ: 254 nm Amax: 1.0λ: 260 nm Amax: 0.20λ: 275 nm Amax: 0.04λ: 300 nm Amax: 0.02λ: 320-400 nm Amax: 0.01
• 介电常数：
  5.0（20℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 150 ppm (～710 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); TLV-STEL 200 ppm (～950 mg/m3); IDLH 10,000 ppm (NIOSH).
• LogP：
  1.82-2.3 at 25℃
• 物理描述：
  Butyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fruity odor. Flash point 72 - 88°F. Density 7.4 lb / gal (less than water). Hence floats on water. Vapors heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Strong fruity odor
• 味道：
  Burning and then sweet taste reminiscent of pineapple
• 蒸汽密度：
  4 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  11.5 mm Hg at 25 °C /ext/
• 亨利常数：
  2.81e-04 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  4.90e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  1. 化学性质：与低级同系物相比，乙酸丁酯难溶于水且不易发生水解。但在酸或碱的作用下，会生成乙酸和丁醇。加热至500℃时，在石英管中分解为乙酸和丁烯；通过玻璃棉并与氮气一起加热时，主要生成1-丁烯，同时还会产生少量的丙烯、2-丁烯和乙烯。使用氧化铝作催化剂并加热到300~330℃时，则会生成氯丁烷、氯代异丁烷、乙酸异丁酯以及微量的甲烷、乙烷、丙烷和丁烯等产物；与苯一起在存在氯化铝的情况下加热，可生成丁基苯及少量的4-丁基苯乙酮。用丁醇钠处理乙酸丁酯会生成乙酰乙酸丁酯，而与异丙醇铝共热则生成乙酸异丙酯和丁基铝。此外，乙酸丁酯还能发生醇解、氨解和酯交换等酯类常见的化学反应，在光氯化作用下，产物中含有7.0%的1-氯取代物和30%的4-氯取代物；与三氯化铝形成的加成化合物，在常温时为液体状态，在132℃以上会分解。

  2. 稳定性：稳定

  3. 禁配物：强氧化剂、碱类、酸类

  4. 聚合危害：不聚合

• 自燃温度：
  797 °F (425 °C)
• 分解：
  When heated to decomp it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  1.002 mPa.s at 0 °C; 0.685 mPa s at 25 °C; 0.500 mPa.s at 50 °C; 0.383 mPa.s at 75 °C; 0.305 mPa.s at 100 °C
• 燃烧热：
  -13.130 Btu/Lb = -7294 cal/g = -305.4X10+5 J/kg
• 汽化热：
  36.28 kJ/mol at BP; 43.86 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  14.5 dynes/cm = 0.0145 newtons/m at 25 °C
• 电离电位：
  10.00 eV
• 气味阈值：
  Odor thresholds of 7 ppm and 20 ppm have been reported.
• 折光率：
  Index of Refraction: 1.3941 at 20 °C/D
• 相对蒸发率：
  1.0 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  804.9;791;792.3;795;791;791;818;794;797;799;793;802;796.2;784.76;796.8;798.2;799.4;801.5;801.6;804.7;805.2;799;797.88;797.88;796;801;802;804;796;796;799;774;786;810;800;774;781;786;810;788;789;805;810;790;818;796;792;796.4;779;794;794;794;802;805;787;794;791;793;794;794;788;790;792;794;794;813;797.5;793;795.9;810;796;794;795;796;796;789.6;804;799;798;799;795;790.4;802;802;786;789;794;794;793;798;794;795;800;793;796;796;800;800;793;793;798;788.3;800;799;797;797;796;808;800;805;798.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

正丁醇醋酸酯的代谢特点是母体化合物迅速水解成正丁醇和醋酸，这一过程由几种组织和血液中发现的酯酶催化。

The metabolism of n-butyl acetate is characterized by the rapid hydrolysis of the parent compound to n-butanol and acetic acid, a process which is catalyzed by esterases found in several tissues and blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

使用放射性标记的正丁醇对雄性Sprague Dawley大鼠进行代谢研究，结果表明正丁醇非常迅速地从血液中消除（双相消除；半衰期= 0.41分钟），并且在给药后最初的2.5分钟内只在脑组织中以低浓度检测到（平均最大值为3.8微克当量/克，在1.9分钟时）。正丁醇在血液（Cmax = 52微克当量/克，在Tmax 2.6分钟时）和脑（Cmax = 79微克当量/克，在Tmax 2.5分钟时）中以更高浓度被发现，但这同样在两种组织中迅速消除（双相消除；半衰期为1.0 - 1.2分钟），并且在给药后20分钟内无法检测到。正丁酸在血液中以低浓度存在（平均最大值为5.7微克当量/克，在7.4分钟时）并在给药后缓慢下降；在脑组织中几乎未检测到。早期洗脱的极性代谢物，推测是（14）C正丁醇的克雷布斯循环中间体以及（14）C-正丁醇的葡萄糖醛酸和硫酸结合物，在全血中检测到（平均最大值为12.2微克当量/克，在4.2分钟时），但在脑组织中仅以微量存在。在这个剂量水平上，正丁醇在血液和脑中的水解估计在2.7分钟内完成了99%。

Metabolism studies with male Sprague Dawley rats using radioactive labelled n-butyl acetate indicated that n-butyl acetate was very rapidly eliminated from the blood (biphasic elimination; half life = 0.41 min), and was detected in brain tissue only at low concentrations (mean maximum of 3.8 ug equivalents/g at 1.9 min) in the first 2.5 min following dosing. n-Butanol was found at higher concentrations in both blood (Cmax = 52 ug equivalents/g at Tmax 2.6 min)and brain (Cmax = 79 ug equivalents/g at Tmax 2.5 min), but this was also rapidly eliminated in both tissues (biphasic elimination; t1/2, of 1.0 - 1.2 min) and was undetectable beyond 20 min post dosing. n-Butyric acid was present at low concentrations in blood (mean maximum of 5.7 ug equivalents/g at 7.4 min) and declined slowly following dosing; it was largely undetected in brain tissue. Early eluting, polar metabolites, presumably Krebs cycle intermediates of (14)C n-butanol and glucuronide and sulfate conjugates of (14)C-n-butanol, were detected in the whole blood (mean maximum of 12.2 ug equivalents/g at 4.2 min), but were seen only in trace amounts in brain tissue. The hydrolysis of n-butyl acetate in blood and brain is estimated to be 99% complete by 2.7 min at this dose level.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

代谢系列法风险评估使用基于计量学的分析来开发一组代谢相关化合物的毒性信息，使用每个化合物的药代动力学（PK）数据和母体化合物的毒性数据。以正丁基醋酸及其后续代谢物正丁醇和正丁酸（丁基系列）为例，首次使用暂定生理基础药代动力学（PBPK）模型演示了代谢系列法。这项工作的目标是完成丁基系列的PBPK模型开发。通过静脉注射、静脉输注或在一个循环闭合室中吸入的方式给予大鼠测试化合物。通过拟合这些实验中的血液时间过程数据来估计肝脏、血管和外血管的代谢常数。从闭合室吸入研究和测量的通气率估计了正丁基醋酸（100%肺泡通气）和正丁醇（50%肺泡通气）的呼吸道生物利用度。得到的丁基系列PBPK模型成功再现了这些化合物在大鼠静脉给药和吸入正丁基醋酸和正丁醇暴露后的血液时间过程，以及人类吸入正丁醇暴露后的动脉血正丁醇动力学。这些经过验证的吸入途径模型可以用来支持对丁基系列化合物进行风险评估所需的物种和剂量-途径外推。使用模型推导出对应大鼠正丁基醋酸NOAELs 500和3000 ppm的人类等效浓度分别为169 ppm和1066 ppm的正丁醇。

The metabolic series approach for risk assessment uses a dosimetry-based analysis to develop toxicity information for a group of metabolically linked compounds using pharmacokinetic (PK) data for each compound and toxicity data for the parent compound. The metabolic series approach for n-butyl acetate and its subsequent metabolites, n-butanol and n-butyric acid (the butyl series), was first demonstrated using a provisional physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model for the butyl series. The objective of this work was to complete development of the PBPK model for the butyl series. Rats were administered test compounds by iv bolus dose, iv infusion, or by inhalation in a recirculating closed chamber. Hepatic, vascular, and extravascular metabolic constants for metabolism were estimated by fitting the model to the blood time course data from these experiments. The respiratory bioavailability of n-butyl acetate (100% of alveolar ventilation) and n-butanol (50% of alveolar ventilation) was estimated from closed chamber inhalation studies and measured ventilation rates. The resulting butyl series PBPK model successfully reproduces the blood time course of these compounds following iv administration and inhalation exposure to n-butyl acetate and n-butanol in rats and arterial blood n-butanol kinetics following inhalation exposure to n-butanol in humans. These validated inhalation route models can be used to support species and dose-route extrapolations required for risk assessment of butyl series family of compounds. Human equivalent concentrations of 169 ppm and 1066 ppm n-butanol corresponding to the rat n-butyl acetate NOAELs of 500 and 3000 ppm were derived using the models.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

...正丁醇可以通过血液中丁酸乙酯的水解形成，但很快被氧化...

... n-Butyl Alcohol may be formed by hydrolysis of butyl acetate in the blood, but is rapidly oxidized ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：乙酸正丁酯是一种无色液体。它用于制造漆、人造皮革、摄影胶片、塑料和安全玻璃。它也被用作有机溶剂和合成香料成分。人体研究：男性和女性志愿者暴露于不同浓度的乙酸正丁酯蒸气中，时间为2到5分钟。在200 ppm浓度下暴露3到5分钟，大多数受试者抱怨喉咙刺激；在300 ppm浓度下暴露3到5分钟，大多数报告眼睛和鼻子刺激以及严重的喉咙刺激。在严重过量的情况下，出现过虚弱、嗜睡和昏迷。人体长期暴露于乙酸正丁酯与轻微的皮肤刺激有关。皮肤反复接触液体可能导致脱脂和开裂。长期接触乙酸正丁酯的工人报告了结膜炎、胸部紧缩感和咳嗽。然而，只有当乙酸正丁酯与其他溶剂混合存在时，在职业环境中才会报告眼睛和呼吸道以及其他系统性损害的永久性病变，这些效果似乎是由其他溶剂引起的。动物研究：在最大值测试中使用豚鼠进行的测试表明，乙酸正丁酯没有致敏潜力。在五只白兔剃光的皮肤上涂抹0.01毫升纯材料24小时后，乙酸正丁酯略有刺激性。豚鼠在0.33%、0.7%或1.4%体积浓度的乙酸正丁酯蒸气中暴露1到810分钟后进行检查。在0.33%的浓度下，只有眼部刺激发生。在两个更高浓度下，注意到鼻部和眼部刺激、流泪、不协调、中枢神经系统抑制和呼吸障碍。只有在1.4%浓度下，在4小时后记录到死亡，且发生在暴露期间；轻微到中度的脑、肺和肾脏充血被注意到。在小白鼠中，活动降低效果的最小有效浓度为乙酯2000 ppm和乙酸正丁酯8000 ppm。检查了乙酸正丁酯在沙门氏菌（TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538）和大肠杆菌（WP2uvrA）中的诱变性。在有无大鼠微粒体激活的条件下进行了突变试验。未观察到乙酸正丁酯的诱变活性。

IDENTIFICATION AND USE: n-Butyl acetate is a colorless liquid. It is used in manufacture of lacquer, artificial leather, photographic films, plastics, and safety glass. It is also used as an organic solvent and synthetic flavoring ingredient. HUMAN STUDIES: Male and female volunteers were exposed to different concentrations of n-butyl acetate vapor for 2 to 5 minutes. With exposure at 200 ppm for 3 to 5 minutes, the majority of the subjects complained of throat irritation; at 300 ppm for 3 to 5 minutes, the majority reported eye and nose irritation and severe throat irritation. In cases of severe overexposure, weakness, drowsiness, and unconsciousness have been seen. Chronic exposure to n-butyl acetate in humans has been associated with mild skin irritation. Repeated contact of the skin with the liquid may lead to defatting and cracking. Workers exposed chronically to n-butyl acetate have reported conjunctival irritation, feeling of chest constriction, and coughing. However, permanent lesions of the eyes and respiratory tract and other systemic effects have been reported in an occupational setting only when n-butyl acetate is present in a mixture with other solvents, and these effects appear to be due to the other solvents. ANIMAL STUDIES: n-Butyl acetate showed no sensitization potential when tested in a maximization test using guinea-pigs. Following 24 hr application of 0.01 mL of the neat material to the clipped skin of five albino rabbits, n-butyl acetate was slightly irritating. Guinea pigs exposed for 1 to 810 minutes at vapor concentration of 0.33, 0.7, or 1.4% by volume of n-butyl acetate were examined. At 0.33%, only eye irritation occurred. Irritation of the nose and eyes, lacrimation, incoordination, CNS depression, and respiratory disturbances were noted at the two higher concentration. Deaths were recorded only at the 1.4% concentration after 4 hours and occurred during exposure; slight to moderate congestion of the brain, lungs, and kidneys were noted. In mice, minimally effective concentrations for activity-decreasing effects were 2000 ppm for ethyl acetate and 8000 ppm for n-butyl acetate. The mutagenicity of n-butyl acetate in Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538) and Escherichia coli (WP2uvrA) was examined. The mutation test was performed in the absence and presence of rat microsomal activation. No mutagenic activity was observed with n-butyl acetate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、上呼吸道刺激；头痛、嗜睡、麻醉

irritation eyes, skin, upper respiratory system; headache, drowsiness, narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。头晕。头痛。

Cough. Sore throat. Dizziness. Headache.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

使用放射性标记的正丁醇对雄性Sprague Dawley大鼠进行代谢研究，结果表明正丁醇非常迅速地从血液中消除（双相消除；半衰期= 0.41分钟），并且在给药后最初的2.5分钟内只在脑组织中以低浓度检测到（平均最大值为3.8微克当量/克，在1.9分钟时）。正丁醇在血液（Cmax = 52微克当量/克，在Tmax 2.6分钟时）和脑（Cmax = 79微克当量/克，在Tmax 2.5分钟时）中以更高浓度被发现，但这同样在两种组织中迅速消除（双相消除；半衰期为1.0 - 1.2分钟），并且在给药后20分钟内无法检测到。正丁酸在血液中以低浓度存在（平均最大值为5.7微克当量/克，在7.4分钟时）并在给药后缓慢下降；在脑组织中几乎未检测到。早期洗脱的极性代谢物，推测是（14）C正丁醇的克雷布斯循环中间体以及（14）C-正丁醇的葡萄糖醛酸和硫酸结合物，在全血中检测到（平均最大值为12.2微克当量/克，在4.2分钟时），但在脑组织中仅以微量存在。在这个剂量水平上，正丁醇在血液和脑中的水解估计在2.7分钟内完成了99%。

Metabolism studies with male Sprague Dawley rats using radioactive labelled n-butyl acetate indicated that n-butyl acetate was very rapidly eliminated from the blood (biphasic elimination; half life = 0.41 min), and was detected in brain tissue only at low concentrations (mean maximum of 3.8 ug equivalents/g at 1.9 min) in the first 2.5 min following dosing. n-Butanol was found at higher concentrations in both blood (Cmax = 52 ug equivalents/g at Tmax 2.6 min)and brain (Cmax = 79 ug equivalents/g at Tmax 2.5 min), but this was also rapidly eliminated in both tissues (biphasic elimination; t1/2, of 1.0 - 1.2 min) and was undetectable beyond 20 min post dosing. n-Butyric acid was present at low concentrations in blood (mean maximum of 5.7 ug equivalents/g at 7.4 min) and declined slowly following dosing; it was largely undetected in brain tissue. Early eluting, polar metabolites, presumably Krebs cycle intermediates of (14)C n-butanol and glucuronide and sulfate conjugates of (14)C-n-butanol, were detected in the whole blood (mean maximum of 12.2 ug equivalents/g at 4.2 min), but were seen only in trace amounts in brain tissue. The hydrolysis of n-butyl acetate in blood and brain is estimated to be 99% complete by 2.7 min at this dose level.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

雌性斯普拉格-道利大鼠通过气管插管暴露于1000 ppm的正丁醇醋酸5小时。正丁醇醋酸及其代谢物正丁醇在暴露开始后立即在血液中可被检测到，最大浓度在大约暴露开始后30分钟达到。正丁醇醋酸的浓度达到了几乎恒定的水平（平均浓度：24.6 +/- 3.8 umol/L）。正丁醇的血浓度是正丁醇醋酸的两倍左右（平均浓度：52.4 +/- 10.3 umol/L；AUC：260 +/- 29 umol per L/hr）。

... Female Sprague Dawley rats ... were exposed for 5 hours to 1000 ppm n-butyl acetate via tracheal intubation. Both, n-butyl acetate and its metabolite n-butanol were detectable in blood immediately after start of exposure, maximum levels were reached at about 30 minutes after start of exposure. The concentration of n-butyl acetate reached a nearly constant level (mean concentration: 24.6 +/- 3.8 umol/L). The blood concentrations of n-butanol followed were about twice the levels of n-butyl acetate (mean concentration: 52.4 +/- 10.3 umol/L; AUC: 260 +/- 29 umol per L/hr).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

使用全身体积描记器对雄性Sprague Dawley大鼠进行的调查表明，吸入暴露后，正丁基醋酸容易被吸收。正丁基醋酸的呼吸道生物利用度被计算为肺泡通气量的100%（约为每分钟通气量的60%）。在开始暴露于正丁基醋酸（暴露开始时为2000 ppm）后约10分钟，正丁基醋酸的最大血药浓度达到2.43 +/- 2.7微克/毫升。除了开始后5分钟内的第一次测量外，正丁醇的血药水平（最大值：8.18 +/- 3.1微克/毫升，开始后20分钟）高于正丁基醋酸的血药水平。

Investigations with male Sprague Dawley rats using a whole body plethysmograph indicated that n-butyl acetate is readily absorbed after inhalation exposure. The respiratory bioavailability of n-butyl acetate was calculated to be 100% of alveolar ventilation (about 60% of minute ventilation). Maximum blood levels of n-butyl acetate (2.43 +/- 2.7 ug/mL) were reached about 10 minutes after start of exposure to n-butyl acetate (2000 ppm at start of exposure). Except for the first measurement after 5 minutes the n-butanol blood levels (maximum: 8.18 +/- 3.1 ug/mL, 20 minutes after start of exposure) were higher than the n-butyl acetate blood levels.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

乙酸正丁酯的皮肤渗透性在体外使用Franz扩散细胞和来自女性人体捐献者的活体皮肤进行了研究。乙酸正丁酯的渗透常数是1.6 +/- 0.1 g/平方米/小时（1.8 +/- 0.1 立方厘米/平方米/小时），这表明测试物质对皮肤的渗透倾向仅为低。

Skin permeability of n-butyl acetate was investigated in vitro using a Franz-Diffusion cell and viable skin from female human donors. The permeability constant for n-butyl acetate was 1.6 +/- 0.1 g/sq m/hr (1.8 +/+ 0.1 cu cm/sq m/hr), indicating that the test item has only a low tendency to penetrate the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当给予麻醉大鼠通过气管暴露于正丁酸乙酯，浓度为34,000毫克/立方米，持续1小时或浓度为4800毫克/立方米，持续5小时时，大鼠体内的正丁酸乙酯和正丁醇血药水平迅速达到稳定。在1小时暴露结束后，正丁酸乙酯在1分钟内从血液中消除。...

When anesthetized rats were exposed via the trachea to n-butyl acetate, 34,000 mg/cu m for 1 hr or 4800 mg/cu m for 5 hr, constant blood levels of n-butyl acetate and n-butanol were rapidly reached. The n-butyl acetate was eliminated from blood within 1 min after termination of the 1 hr exposure. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 150 ppm (710 mg/m3), STEL: 200 ppm (950 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,700 ppm
• 安全说明：
  S25
• 危险类别码：
  R66,R10,R67
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915330000
• 危险品运输编号：
  UN 1123 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  AF7350000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H336
• 危险性防范说明：
  P210,P370 + P378
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

根据提供的信息，我可以总结出醋酸正丁酯的一些重要性质和用途：

化学性质：

• 外观：无色易燃液体。
• 溶解性：与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，较难溶于水。

用途：

1. 食用香料：广泛用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓等型香精。
2. 工业溶剂：用作硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，也用于医药和香料工业中。

生产方法：

• 由乙酸与正丁醇在硫酸存在下酯化而得。或由正丁醇与乙酸在硫酸催化下酯化后用碳酸钠中和分馏制备。

物理性质（根据一般资料提供）：

• 熔点：14.5°C
• 沸点：82.06°C
• 闪点：17.8°C

安全与储存运输注意事项：

• 储存条件：库房通风、低温干燥。
• 运输要求：避免与氧化剂分开存放，使用干粉、二氧化碳、泡沫灭火。

急性毒性数据（参考其他来源）：

• 口服- 大鼠 LD50: 10768 毫克/ 公斤;
• 口服- 小鼠 LD50: 7076 毫克/ 公斤

健康与安全数据（参考其他来源）：

• 皮肤刺激：中度
• 眼睛刺激：轻度
• 职业暴露限值：TWA 700 mg/m3; STEL 875 mg/m3

以上信息综合了常规性质和特殊用途，希望对你有所帮助。请注意实际应用时需要查阅最新的安全数据表（MSDS/SDS）以获取最准确的信息，并遵循相应的操作指导与安全规范。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 [fac-PNN]RuH(PPh)₃(CO) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 乙醇
  参考文献：
  名称：

  柔性PNN-Ru（ii）配合物与NaBH 4添加剂在酯的有效催化加氢中的协同相互作用†

  摘要：

  催化剂负载量为含PNN的钌（II）配合物[ fac -PNN] RuH（PPh 3）（CO）（PNN = 8-（2-二苯基膦基乙基）氨基三氢喹啉）的0.001-0.05 mol％摩尔％的NaBH 4可以在温和的氢气压力下有效催化酯加氢成相应的醇。芳族和脂族酯都可以以高的TON或TOF值转化。使用DFT计算和标记实验进行的机理研究突显了NaBH 4在催化中的协同作用，而催化活性物质已被确定为反式-二氢化物[ mer -PN HN] RuH 2（CO）（PN H N ＝ 8-（2-二苯基膦乙基）氨基三氢喹啉）。PN H N-钌物种的立体结构极大地影响了催化剂的活性，实际上，顺式-二氢异构体[ fac -PN H N] RuH 2（CO）不能催化酯的氢化，直到配体重组为止发生以得到反式异构体。

  DOI：

  10.1039/c6cy02413k
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 在 水 、 C₄₀H₃₃NOP₂Ru 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到乙酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  钌配合物协同催化两个反应，由烯醇醚和水合成脱氢酯

  摘要：

  我们报道了使用水作为形式氧化剂，在新开发的基于钌吖啶的 PNP(Ph) 型络合物的催化下，从烯醇醚脱氢合成酯。机理实验和密度泛函理论（DFT）研究表明，内球逐步耦合反应途径是可行的，而不是更直观的外球串联水合-脱氢途径。

  DOI：

  10.1039/d1gc04574a
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯 在 乙酸丁酯 、 过氧化双月桂酰 、 氧气 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行无金属有氧双氧化

  摘要：

  已经实现了使用分子氧和简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行双氧化。该反应体系由易于制备的 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯和分子氧与自由基引发剂组成，为贵过渡金属催化的常见双氧化过程提供了替代方法。这种转变利用了异羟肟酸衍生物在自由基介导的烯烃加成过程中独特的反应性特征。

  DOI：

  10.1021/ja206306f

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040260119A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.

  该发明涉及一种改进的工艺，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图