乙酸戊酯 | 628-63-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸戊酯
• 中文别名: 醋酸戊酯；戊基乙酸酯；乙酸正戊酯；醋酸正戊酯；:醋酸戊酯；香蕉水；乙酸戊酪；法线；乙酸苯；天那水；硝基漆稀释剂；信那水
• 英文名称: 1-pentyl acetate
• 英文别名: pentyl acetate；amyl acetate；n-amyl acetate
• CAS: 628-63-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00009500
• 分子量: 130.187
• InChiKey: PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −100 °C(lit.)
• 沸点：
  142-149 °C(lit.)
• 密度：
  0.876 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.5 (vs air)
• 闪点：
  75 °F
• 溶解度：
  10g/l
• 介电常数：
  5.0（20℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 100 ppm (～525 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); IDLH 4000 ppm.
• LogP：
  2.300
• 物理描述：
  N-amyl acetate appears as a mixture of isomers. A clear colorless liquid with a banana-like odor. Flash point varies from 65° F to 95°F. Less dense (at 7.2 lb / gal) than water and slightly soluble in water. Hence floats on water. Vapors heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Persistent banana-like odor
• 蒸汽密度：
  4.5 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  3.5 mm Hg at 25 °C /from experimentally derived coefficients/
• 亨利常数：
  3.88e-04 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  7.55e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  1. 化学性质与乙酸异戊酯相似。在苛性碱存在下容易发生水解反应，生成乙酸和戊醇。加热至470℃时会分解生成1-戊烯。在氯化锌的存在下加热，除了产生1-戊烯外，还会生成乙酸、二氧化碳以及戊烯的聚合物。

  2. 稳定性 [21]：稳定

  3. 禁配物 [22]：强氧化剂、强碱、强酸

  4. 聚合危害 [23]：不聚合

• 自燃温度：
  680 °F (360 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  1.58 cP at 11 °C
• 汽化热：
  38.42 kJ/mol at bp; 48.56 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  12 dynes/cm= 0.012 N/m at 30 °C
• 气味阈值：
  0.6 to 39 mg/cu m in air; 0.26 to 5 mg/L in water
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4023 at 20 °C
• 保留指数：
  859;893;893;892;896;896.4;887.63;867;866;893;895;898;898;899;895;898;867;879;885;912;903;905;912;896.5;885;891;891;891;893;899;898;880;891;891;910;895;863.2;893;895;891;859;896;888.9;897;897;892;890;894;892;895;895;895;895;894.7;897;898;896;896;895;905;859.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、鼻子刺激；皮炎；可能的中央神经系统抑制，麻醉。

irritation eyes, nose; dermatitis; possible central nervous system depression, narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。嗜睡。头痛。喉咙痛。

Cough. Dizziness. Drowsiness. Headache. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。发红。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 100 ppm (525 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,000 ppm
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S25
• 危险类别码：
  R66,R10
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29153930
• 危险品运输编号：
  UN 1104
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质
无色液体，具有香蕉香味。它与乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳等有机溶剂混溶，但在水中难溶。在20℃时，其溶解度为每100毫升水中可溶解0.18克。

用途
作为溶剂使用，广泛应用于涂料、香料、化妆品、木材粘结剂以及人造皮革加工、纺织加工、胶卷和火药制造等领域。此外，在医药领域中用作青霉素的萃取剂。

生产方法
该化合物在乙酐和浓硫酸的存在下由乙酸与正戊醇反应制得。具体步骤包括：首先加入乙酸、戊醇及乙酐，随后加入浓硫酸并加热回流8小时；冷却后用水洗涤两次，并用5%碳酸钠溶液中和至pH=8，再用水洗至中性以去除杂质，使用无水碳酸钠干燥，最后进行分馏，在147-149℃下收集馏分即可得到产品。成品规格要求含量不低于98%，沸点为147-150℃。国际市场上的99%纯度商品熔点约为-100℃，折光率为1.4019，相对密度0.876（20/4℃），闪点为23℃。原料消耗定额：冰醋酸（98%）约950千克/吨、正戊醇（工业品）约950千克/吨、硫酸约50千克/吨、碳酸钠约200千克/吨。

类别
易燃液体

毒性分级
低毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 6500 毫克/公斤；吸入-大鼠 LCL0: 27.3 克/立方米

刺激数据
眼睛-人 1575 毫克/立方米 阳性

爆炸物危险特性
遇火焰或受热时，蒸汽可发生爆炸；蒸气与空气混合后也能形成爆炸性混合物；可能与氧化剂反应。

可燃性危险特性
易燃；燃烧时产生刺激烟雾

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂分开储存和运输

灭火剂
干粉、二氧化碳、砂土或泡沫均可用于扑灭火灾

职业标准
时间加权平均容许浓度（TWA）为525 毫克/立方米；短时间暴露极限值（STEL）为655 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸戊酯 在 亚磷酸 、 三氯化磷 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到羟基乙叉二膦酸
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoxy(aryloxy)alkylidene-1,1-diphosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955841
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 potassium chloride 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 乙酸戊酯
  参考文献：
  名称：

  人类FMO5的生物催化特征：人类发掘的拜尔-维利格反应

  摘要：

  含黄素的单加氧酶被称为有效的药物代谢酶，为经过充分研究的细胞色素P450单加氧酶提供补充功能。虽然人类FMO同工型通常参与软亲核试剂的氧化，但人类FMO5的生物催化活性（及其生理作用）长期以来尚未得到开发。在这项研究中，我们证明了非典型的体外FMO5作为Baeyer-Villiger单加氧酶在多种底物上的活性，揭示了迄今为止人类蛋白催化此类反应的第一个例子。分离和纯化的蛋白质对多种羰基化合物具有活性，而柔软的亲核试剂大多不具有反应性或反应性较差。到目前为止，典型特征序列基序的缺失使人类FMO5与所有特征化的Baeyer-Villiger单加氧酶不同。这些发现为人类的氧化代谢开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acschembio.5b01016
• 作为试剂：
  描述：

  氯化苄 在 sodium azide 、 乙酸戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  纳米级螺旋桨状多金属氧酸盐连接的铜（I）-间苯二酚[4]芳烃，用于高效催化

  摘要：

  基于多金属氧酸酯-间苯二酚[4]芳烃的金属-有机分子材料的设计和组装因其优雅的结构和潜在的功能而特别吸引人。通过应用新设计的间苯二酚[4]芳烃配体（TPC4R-II），可形成铜（I）配位的多金属氧酸盐基金属有机分子材料，即[Cu I 6（Br）3（TPC4R-II）3（ PMo 12 O 40）]·8H 2 O（1）被合理地组装。三个铜（I）配位的间苯二酚[4]芳烃通过中央[PMo 12 O 40 ] 3–结合在一起，产生超分子螺旋桨。1个具有氧化脱硫（ODS）和叠氮化物-炔烃环加成（AAC）反应的高效催化性能。这项工作通过很好地结合两种类型的大型复合材料以及低配位金属阳离子，为纳米级多金属氧酸盐基金属间苯二酚[4]芳烃组件提供了一种可行的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02404

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.041

  日期：2018.11

  Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
• [EN] SQUALENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SQUALÈNE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR LDL
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016042318A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to compounds that modify low density lipoprotein receptor (LDLR) expression. The compounds have the structural formula I shown below: wherein m, R1, n, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with elevated levels of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C).

  本发明涉及修改低密度脂蛋白受体（LDLR）表达的化合物。这些化合物具有下面所示的结构式I：其中m、R1、n、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高相关的疾病或紊乱中的应用。

表征谱图