Glutarsaeure-butylester | 93504-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Glutarsaeure-butylester
• 英文别名: 5-Butoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 93504-86-0
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: UGWQNYIVMNOSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glutarsaeure-butylester 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到4-Hydroperoxycarbonyl-butyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lion, C.; Hedayatullah, M.; Bauer, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 555 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 正丁醇 生成 Glutarsaeure-butylester
  参考文献：
  名称：

  Lion, C.; Hedayatullah, M.; Bauer, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 555 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015188194A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
• Uridine derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0588317A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  A novel uridine derivative of the formula (I): wherein R¹ is acyloxy, R² is hydrogen, acyloxy, etc., R³ is aralkyloxy, acyloxy, etc., R⁴ is hydrogen, acyloxy, etc., R is hydrogen or a lower alkyl, and Y is fluorine or trifluoromethyl, and a process for preparing the same are provided. The uridine derivative (I) of the present invention exhibits an excellent anti-tumor activity in vivo.

  本发明提供了一种具有以下结构的新型尿苷衍生物（I）：其中R¹为酰氧基，R²为氢、酰氧基等，R³为芳基氧基、酰氧基等，R⁴为氢、酰氧基等，R为氢或较低的烷基，Y为氟或三氟甲基，以及制备该化合物的方法。本发明的尿苷衍生物（I）在体内展现出优异的抗肿瘤活性。
• Selective monoetherification and monoesterificatton of diols and diacids under phase-transfer conditions
  作者：Jaime de la Zerda、Gabriela Barak、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80151-6

  日期：1989.1

  Research on the selectivity of etherlfication reactions of diols and esterification reactions of diacids by alkyl halides under phase-transfer catalysis has shown that under such conditions, selectivity of monoetherification increases in the order prim < sec < tert diols, though overall yield of monoether decreases from sec to tert diols. Monoesterification of diacids was accomplished with a high degree

  对相转移催化二醇的醚化反应的选择性和烷基卤化物对二酸的酯化反应的选择性的研究表明，在这种条件下，尽管单醚的总收率从秒至叔二醇。二酸的单酯化以高度选择性完成。发现二醇和二酸的最佳提取通常对应于约5个碳的链长。这可能意味着由于其空间构象，通过内部溶剂化，在催化剂和要反应的阴离子之间形成的络合物对于某些碳长度是稳定的。