里立脂素B二甲醚 | 6216-81-5

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 中文名称: 里立脂素B二甲醚
• 中文别名: (-)-丁香脂素；(-)-丁香树脂酚
• 英文名称: syringaresinol
• 英文别名: (-)-lirioresinol B；4-[(3R,3aS,6R,6aS)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-dimethoxyphenol
• CAS: 6216-81-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈
• 分子量: 418.444
• InChiKey: KOWMJRJXZMEZLD-WRMVBYCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密闭

制备方法与用途

发现于番荔枝茎中的丁香树脂醇具有抗癌活性[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  里立脂素B二甲醚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 刺五加提取物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active tetrahydro-furofuranlignan-(syringin, pinoresinol)- mono- and bis-glucosides

  摘要：

  The naturally occurring tetrahydrofurofuran-lignan-(syringaresinol, pinoresinol)-mono- and bis-glucosides were synthesized and their structures thereby confirmed.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98258-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 过氧化氢异丙苯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 里立脂素B二甲醚
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING FUROFURAN LIGNAN COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备呋喃木质素化合物的方法，包括选择和烷基化环氧醇化合物及其光学异构体的步骤。通过该方法可以选择性地制备（+）-呋喃木质素和（-）-呋喃木质素，以及它们的光学异构体。

  公开号：

  US20150073158A1

文献信息

• Pinoresinol‐lariciresinol reductase: Substrate versatility, enantiospecificity, and kinetic properties
  作者：Julianne K. Hwang、Syed G.A. Moinuddin、Laurence B. Davin、Norman G. Lewis

  DOI：10.1002/chir.23218

  日期：2020.6

  Two western red cedar pinoresinol‐lariciresinol reductase (PLR) homologues were studied to determine their enantioselective, substrate versatility, and kinetic properties. PLRs are downstream of dirigent protein engendered, coniferyl alcohol derived, stereoselective coupling to afford entry into the 8‐ and 8′‐linked furofuran lignan, pinoresinol. Our investigations showed that each PLR homolog can

  研究了两个西部红柏松脂松香醇-larresresinol还原酶（PLR）的同系物，以确定它们的对映选择性，底物通用性和动力学性质。PLR位于产生的稀疏蛋白质，针叶树醇衍生的立体选择性偶联的下游，以使其进入8和8'连接的呋喃呋喃木脂体木脂松酚。我们的研究表明，每个PLR同源物都可以通过修饰的芳环取代基对映异构地代谢不同的呋喃呋喃木脂素，但是其中C4 / C4'上的酚基对于催化是必不可少的。这些结果与PLR活性部位中醌甲基化物中间体的形成是一致的。定点诱变和动力学测量提供了对影响对映选择性和动力学性质的因素的进一步了解。根据这些数据，
• The synthesis and analysis of advanced lignin model polymers
  作者：C. S. Lancefield、N. J. Westwood

  DOI：10.1039/c5gc01334h

  日期：——

  Advanced lignin model polymers have been synthesised to aid in the development of new methods for lignin valorisation.

  高级木质素模型聚合物已经合成，以帮助开发木质素增值的新方法。
• Novel tetrahydrofuran structures derived from β–β-coupling reactions involving sinapyl acetate in Kenaf lignins
  作者：Fachuang Lu、John Ralph

  DOI：10.1039/b809464k

  日期：——

  Free radical coupling of sinapyl γ-acetate or cross-coupling between sinapyl acetate and sinapyl alcohol yields novel tetrahydrofuran β–β-(cross-)coupled dehydrodimers. Such substructures are therefore anticipated in naturally acetylated lignins, e.g. in Kenaf, if sinapyl acetate is a component of the lignin monomer pool. The DFRC (derivatization followed by reductive cleavage) method, modified by replacing all acetyl reagents and solvents with their propionyl analogs (DFRC′), allows the analysis of naturally acetylated lignins. DFRC′ treatment of the sinapyl acetate-derived dimers or crossed dimers gave diagnostic products that retain at least one acetate group on a sidechain γ-position; the products have been authenticated by comparison of their mass spectra and GC retention times with those of synthesized compounds. DFRC′ of Kenaf lignins produces the same diagnostic products as from the dimers, implicating the presence of the various tetrahydrofuran units in Kenaf lignins. With data from the model compounds in hand, NMR analysis of Kenaf lignins elegantly confirms the presence of such substructures in the polymer, establishing that acetates on Kenaf lignins arise through incorporation of sinapyl acetate, as a lignin precursor, via enzyme-mediated radical coupling mechanisms.

  自由基耦合愈創木基γ-醋酸酯或愈創木醋酸酯与愈創木醇之间的交叉耦合，可以生成新型的四氢呋喃β-β-(交叉)耦合去氢二聚体。因此，预期在天然醋酸化木质素中会出现这样的亚结构，例如在麻中，如果愈创木醋酸酯是木质素单体池的组成部分。DFRC（衍生化后还原裂解）方法通过用其丙酸酯类似物替代所有醋酸试剂和溶剂（DFRC'）进行改进，使得能够分析天然醋酸化木质素。对由愈创木醋酸酯衍生的二聚体或交叉二聚体进行DFRC'处理得到了诊断产品，这些产品在侧链γ位置至少保留一个醋酸基；通过与合成化合物的质谱和气相色谱保留时间的比较，确认了这些产品。对麻木质素进行DFRC'处理，产生与二聚体相同的诊断产品，表明麻木质素中存在各种四氢呋喃单元。根据模型化合物的数据，NMR分析麻木质素优雅地确认了这些亚结构在聚合物中的存在，证实麻木质素上的醋酸盐是通过作为木质素前体的愈创木醋酸酯，通过酶介导的自由基耦合机制的方式引入的。
• Dirigent Proteins Guide Asymmetric Heterocoupling for the Synthesis of Complex Natural Product Analogues
  作者：Stacie S. Kim、Elizabeth S. Sattely

  DOI：10.1021/jacs.0c13164

  日期：2021.4.7

  Phenylpropanoids are a class of abundant building blocks found in plants and derived from phenylalanine and tyrosine. Phenylpropanoid polymerization leads to the second most abundant biopolymer lignin while stereo- and site-selective coupling generates an array of lignan natural products with potent biological activity, including the topoisomerase inhibitor and chemotherapeutic etoposide. A key step

  Phenylpropanoids 是一类在植物中发现的丰富的结构单元，来源于苯丙氨酸和酪氨酸。苯丙烷聚合产生第二丰富的生物聚合物木质素，而立体和位点选择性偶联产生一系列具有强生物活性的木脂素天然产物，包括拓扑异构酶抑制剂和化疗药物依托泊苷。依托泊苷生物合成的一个关键步骤涉及一种植物指示蛋白，该蛋白促进松柏醇（一种常见的苯丙素）选择性二聚化，形成 (+)-松脂醇，一种关键的 C 2对称通路中间体。尽管这种偶联反应具有优雅和快速组装依托泊苷支架的能力，但尚未利用定向蛋白来生成其他复杂的木脂素天然产物。在这里，我们证明了来自鬼臼属植物的致敏蛋白与漆酶结合可以引导异源天然和合成松柏醇类似物的偶联，用于松脂醇类似物的对映选择性合成。这种复杂性产生的途径非常直接和有效：三个新键和四个立体中心在一个步骤中由两种不同的非手性单体产生。我们预计我们的结果将使难以获得的非天然木脂素类似物和依托泊苷衍生物的生物
• Biomimetic Oxidation of Monolignol Acetate and <i>p</i>-Coumarate by Silver Oxide in 1,4-Dioxane
  作者：Ayana Yamashita、Takao Kishimoto、Masahiro Hamada、Noriyuki Nakajima、Daisuke Urabe

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b07682

  日期：2020.2.19

  Lignin acylated with acetate and/or p-coumarate is common in many herbaceous plants. Herein, the biomimetic oxidation of γ-acylated monolignols with Ag2O was studied to understand the effect of γ-acyl groups on monolignol polymerization. The oxidation of sinapyl acetate gave γ-acylated and α-acylated β-O-4 dimers in 71 and 9.5% yields, respectively. The oxidation of sinapyl p-coumarate produced γ-acylated

  用乙酸盐和/或对香豆酸盐酰化的木质素在许多草本植物中很常见。在本文中，研究了用Ag2O仿生氧化γ-酰化的单木质醇，以了解γ-酰基对单木质醇聚合的影响。乙酸芥子酸酯的氧化分别以71和9.5％的产率得到γ-酰化的和α-酰化的β-O-4二聚体。芥子酸对香豆酸酯的氧化分别以53％和16％的产率产生了γ-酰化的β-O-4和γ-酰化的四氢化萘β-β二聚体。仅对-香豆酸酯中的芥子醇部分反应，并且对-香豆酸酯部分保持不变，这表明对香豆酸未结合到酰化的木质素中的木质素主链中。本研究中使用的所有γ-酰化单木酚均生成γ-酰化的β-O-4二聚体，这表明γ-酰化的单木酚充当木质素单体。