1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 540462-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol；1-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 540462-86-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: VDMWXWUVRFNUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1,2-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  使用 13C 标记的肉桂醇作为构建块合成多重 13C 标记的呋喃木脂素

  摘要：

  植物木酚素目前正因其对人类健康的潜在益处而被广泛研究，因为它们的消费与患乳腺癌和冠心病等慢性病的风险较低有关。然而，由于缺乏合适的标准来进行准确分析，对某些种类的木脂素，特别是呋喃类的研究受到阻碍。在此，我们报告了两种外消旋 (13)C 标记的呋喃木脂素 [7,8,9-(13)C(3)]medioresinol 和 [7,8,9-(13)C(3)] 芝麻素的合成作为 LC-MS 分析的内标。标记的呋喃木脂素是由三重标记的肉桂醇构建的，使用自由基环化方法。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.10.005
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由木质素衍生的芳烃合成天然产物descurainolide和环状肽†

  摘要：

  随着石油供应的减少，潜在的原料化学品的替代来源变得越来越重要。生物聚合物木质素被认为是有用的单芳族化合物的来源，例如由该生物质以工业规模生产香兰素的例子。替代的木质素衍生的芳族化合物可以纯净形式获得，但是迄今为止，使用这些类型的化合物的实例很少。在这里，我们通过报告的芳香族酮-醇与转换解决这个问题的抗和-顺Descurainolide A的异构体的关键步骤涉及铑催化烯丙位取代反应。富含对映体的烯丙醇是通过异硫脲催化的动力学拆分而生成的，从而能够同时获得（2 R，3 - [R ）和（2小号，3小号）对映体的抗-Descurainolide A.此外，我们表明，木质素衍生酮醇可被转化成酪氨酸的非天然氨基酸的衍生物。最后，通过使用化学和酶介导的大环化，将这些氨基酸掺入环状肽支架中。

  DOI：

  10.1039/c7ob02697h

文献信息

• METHOD FOR PREPARING FUROFURAN LIGNAN COMPOUND
  申请人：Cho Si Young

  公开号：US20150073158A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to a method for preparing a furofuran lignan compound, comprising a step of selecting and alkylating an epoxy alcohol compound and an optical isomer thereof. (+)-furofuran lignan and (−)-furofuran lignan, as well as an optical isomer thereof, can be selectively prepared by means of the method.

  本发明涉及一种用于制备呋喃木质素化合物的方法，包括选择和烷基化环氧醇化合物及其光学异构体的步骤。通过该方法可以选择性地制备（+）-呋喃木质素和（-）-呋喃木质素，以及它们的光学异构体。
• COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING HEART DISEASE
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION

  公开号：US20150283110A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to a composition for preventing or treating heart disease, and more particularly, to a composition for preventing or treating heart disease, comprising (+)-syringaresinol. Specifically, (+)-syringaresinol as an active ingredient may exhibit excellent effect of preventing or improving heart disease by promoting SIRT1 expression and suppressing death of cardiomyocytes induced by reactive oxygen species. Accordingly, the composition according to the present disclosure may be used to prevent, improve or treat heart diseases including cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种用于预防或治疗心脏疾病的组合物，更具体地，涉及一种包含(+)-丁香酚的预防或治疗心脏疾病的组合物。具体而言，(+)-丁香酚作为活性成分，可以通过促进SIRT1表达和抑制由活性氧引起的心肌细胞死亡，展现出预防或改善心脏疾病的卓越效果。因此，根据本公开的组合物可用于预防、改善或治疗包括心血管疾病在内的心脏疾病。
• Synthesis of Enantiomerically Pure Lignin Dimer Models for Catalytic Selectivity Studies
  作者：Costyl N. Njiojob、Jennifer L. Rhinehart、Joseph J. Bozell、Brian K. Long

  DOI：10.1021/jo502685k

  日期：2015.2.6

  A series of highly enantioselective transformations, such as the Sharpless asymmetric epoxidation and Jacobsen hydrolytic kinetic resolution, were utilized to achieve the complete stereoselective synthesis of beta-O-4 lignin dimer models containing the S, G, and H subunits with excellent ee (>99%) and moderate to high yields. This unprecedented synthetic method can be exploited for enzymatic, microbial, and chemical investigations into lignins degradation and depolymerization as related to its stereochemical constitution. Preliminary degradation studies using enantiopure Co(salen) catalysts are also reported.
• US9795583B2
  申请人：——

  公开号：US9795583B2

  公开（公告）日：2017-10-24