正丁醇 | 71-36-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正丁醇
• 中文别名: 丙原醇；酪醇；第一丁醇；1-丁醇；丁醇；天然正丁醇
• 英文名称: butan-1-ol
• 英文别名: n-butylalcohol；1-butanol；n-butanol；butanol；n-BuOH；butyl alcohol；BuOH；1-BuOH
• CAS: 71-36-3
• 化学式: C₄H₁₀O
• mdl: MFCD00002964
• 分子量: 74.1228
• InChiKey: LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C (lit.)
• 沸点：
  116-118 °C (lit.)
• 密度：
  0.81 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.55 (vs air)
• 闪点：
  95 °F
• 溶解度：
  可溶于水
• 最大波长(λmax)：
  λ: 215 nm Amax: 1.00λ: 220 nm Amax: 0.50λ: 240 nm Amax: 0.10λ: 260 nm Amax: 0.04λ: 280-400 nm Amax: 0.01
• 介电常数：
  17.1（25℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 300 mg/m3 (100 ppm) (NIOSH), 150 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH); IDLH 8000 ppm (NIOSH).
• LogP：
  0.88
• 物理描述：
  N-butyl alcohol is a colorless liquid. Used in organic chemical synthesis, plasticizers, detergents, etc.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  HARSH FUSEL ODOR WITH BANANA
• 味道：
  BANANA, FUSEL TASTE
• 蒸汽密度：
  2.6 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  7.0 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 8.8X10-6 atm-cu m/mole at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  8.57e-12 cm3/molecule*sec
• 旋光度：
  Specific rotation: +9.8 at 20 °C/D (water)
• 自燃温度：
  650 °F (343 °C)
• 分解：
  When heated to decomp it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  36.1 cP at -50.9 °C; 5.186 cP at 0 °C; 2.544 cP at 25 °C; 0.533 cP at 100 °C
• 腐蚀性：
  Attack some forms of plastics, rubber, and coatings
• 燃烧热：
  36.111 kJ/g
• 汽化热：
  52.35 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  26.28 dynes/cm at 10 °C; 24.93 dynes/cm at 25 °C; 22.69 dynes/cm at 50 °C
• 电离电位：
  10.04 eV
• 气味阈值：
  Odor Threshold Low: 0.12 [mmHg]; Odor Threshold High: 11.0 [mmHg]; Detection odor threshold from AIHA (mean = 1.2 ppm)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3993 at 20 °C/D
• 解离常数：
  16.1 (at 25 °C)
• 相对蒸发率：
  0.46 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  660.1 ;661.5 ;621 ;619 ;619 ;658 ;659 ;659 ;660 ;653 ;619 ;619 ;647.1 ;647.1 ;647 ;645 ;649.6 ;653 ;659 ;659 ;659 ;646 ;640 ;666 ;664 ;646 ;648.2 ;653.1 ;658.4 ;665.5 ;668.2 ;674.4 ;674.6 ;642 ;645 ;651 ;653.3 ;653.3 ;647.6 ;647.7 ;648.9 ;650 ;657.3 ;659.2 ;661.9 ;647.6 ;647.7 ;648.9 ;650 ;657.3 ;659.2 ;661.9 ;650.05 ;654 ;657 ;688 ;646 ;654 ;654 ;643.9 ;646.8 ;658.7 ;663 ;647 ;675 ;645 ;651 ;663 ;649 ;649 ;660 ;649 ;649 ;647 ;650 ;645 ;637 ;663 ;664 ;652 ;655 ;645 ;686 ;688 ;636 ;643 ;643 ;650 ;644 ;690 ;655 ;654 ;640 ;640 ;641 ;642 ;643 ;645 ;639 ;650 ;646 ;641 ;641 ;649 ;638 ;639 ;641 ;643 ;650 ;650 ;653 ;650 ;636.2 ;655 ;646 ;644.7 ;648 ;680 ;632 ;643 ;635 ;642.48 ;646 ;648.6 ;642.3 ;650 ;656.1 ;652 ;638 ;656 ;656 ;655 ;633 ;633 ;634 ;634 ;661 ;650 ;651 ;656 ;655 ;637 ;638 ;640 ;655 ;655 ;657 ;661 ;646 ;661 ;654 ;651 ;657 ;692 ;684
• 稳定性/保质期：
  1. 与水形成共沸混合物，能溶于乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂。丁醇还能溶解在生物碱、樟脑、染料、橡胶、乙基纤维素、树脂酸盐（包括钙盐和镁盐）、油脂、蜡以及多种天然和合成树脂中。 2. 从化学性质来看，丁醇与乙醇和丙醇相似，具有伯醇的化学反应性。 3. 作为一种低毒物质，丁醇的麻醉作用比丙醇更强。长时间接触皮肤可能导致出血和坏死，对人的毒性约为乙醇的三倍。其蒸气会刺激眼睛、鼻子和喉咙。即使在75.75 mg/m³浓度下，人也会感到不适；然而，由于沸点高且挥发性低，除了高温环境外，危险性相对较小。实验显示，大鼠口服丁醇的半数致死量为4.36 g/kg。其嗅觉阈值浓度为33.33 mg/m³，车间空气中最高容许浓度根据TJ 36—79规定为200 mg/m³。 4. 丁醇是稳定的物质（参考文献[22]）。 5. 避免将丁醇与强酸、酰基氯、酸酐或强氧化剂混合使用。 6. 丁醇不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

细胞色素P450同工酶3a，从长期使用乙醇的兔肝微粒体中分离出来，与同工酶2、3b、3c和4相比具有独特的底物特异性。3a型在苯胺的p-羟基化和醇的氧化为醛方面具有异常高的活性。同工酶3a催化了甲醇、丙醇、丁醇以及乙醇的氧化。

Cytochrome p450 isozyme 3a, isolated from hepatic microsomes of rabbits treated chronically with ethyl alcohol, had a unique substrate specificity when compared with isozymes 2, 3b, 3c, and 4. Form 3a has unusually high activity in the p-hydroxylation of aniline and in the oxidation of alcohols to aldehydes. Isozyme 3a catalyzes the oxidation of methyl alcohol, propyl alcohol, and butanol as well as ethyl alcohol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

正丁醇可以通过血液中丁酸乙酯的水解形成，但会迅速被氧化。

n-Butyl Alcohol may be formed by hydrolysis of butyl acetate in the blood, but is rapidly oxidized.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

BA很容易通过皮肤、肠道和肺部吸收，并在代谢后主要通过醇脱氢酶和醛脱氢酶消除。

BA is readily absorbed through the skin, intestinal tract, and lungs and is eliminated after metabolism primarily by alcohol and aldehyde dehydrogenases. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠中，正丁醇被广泛代谢；在单次口服剂量后的24小时内，83%已被转化为二氧化碳。

In rats, n-butanol is extensively metabolized; within 24 hr of a single oral dose, 83% had been converted to carbon dioxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁醇已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-6-丁氧基-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-羧酸。

Butanol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-6-Butoxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

识别：正丁醇（BA）是一种具有腐臭甜味的脂肪醇，室温下为液态。正丁醇在塑料和纺织部门有广泛的应用。它通常用作工业中间体，转化为包括乙酸丁酯和其他丁酯的衍生物，这些衍生物用作生产人造皮革、纺织品、安全玻璃、橡胶胶水、虫胶、雨衣、摄影胶片或香水的溶剂或单体成分。正丁醇也可以直接用作油漆、硝基漆和清漆、天然和合成树脂、树胶、植物油、染料和生物碱的溶剂。它历史上被用作指甲护理化妆品的溶剂，并且也被低浓度地用于眼妆、个人卫生和剃须化妆品。正丁醇被普遍认为作为食品中的调味物质是安全的，并出现在1982年食品和药物管理局（FDA）批准的处方药产品的非活性成分列表中。 人类暴露和毒性：人类对正丁醇的暴露可能在制造和工业/商业使用的工作场所发生，以及在使用含有正丁醇的产品时的消费者使用过程中。当空气中的正丁醇浓度超过50 ppm时，工人抱怨眼睛刺激、难闻的气味、轻微头痛和眩晕、轻微的鼻和喉咙刺激，以及手指和手的皮炎。短期吸入正丁醇还会产生多种中枢神经系统效应，包括头晕、共济失调、混乱、谵妄和可能的昏迷。在高浓度的空气中，它可能导致短暂的结膜轻度水肿和红细胞计数略有减少。人类吸入毒性研究表明，只有在3000 mg/立方米以上的水平时，才会对上呼吸道产生感官刺激。正丁醇摄入可能导致呕吐、腹痛、头痛、嗜睡和昏迷。含有3%正丁醇的指甲油没有引起反应。 动物研究：动物研究表明，接触正丁醇会导致中毒、不安、共济失调、虚脱和麻醉。高浓度的正丁醇蒸气可能是致命的。0.005毫升40%的正丁醇溶液对眼睛有刺激性。正丁醇皮下注射（s.c.）的无行为效应剂量为120 mg/kg。已经证实了胎毒性，但只有在母体毒性水平（1000 mg/kg）下。在母体或父本暴露于3000或6000 ppm后，后代没有显示出显著的行为或神经化学效应。正丁醇在Ames试验中没有表现出致突变性，在小鼠微核试验中没有染色体损伤效应。 生态毒性研究：BA对鱼类、两栖动物和水生无脊椎动物、植物、藻类、细菌和原生动物的毒性较低。然而，一些藻类物种对BA敏感。当浓度超过500 mg/L时，水生生物可能会发生急性毒性。

IDENTIFICATION: n-Butyl Alcohol (BA) is an aliphatic alcohol with a rancid sweet odor, that is liquid at room temperature. n-Butyl Alcohol has numerous applications in the plastics and textile sector. It is ofen used as an industrial intermediate, converted into derivatives including butyl acetate and other butyl esters, which serve as solvents or monomer components in the production of artificial leather, textiles, safety glass, rubber cement, shellac, raincoats, photographic films, or perfumes. n-Butyl Alcohol can also be used directly as a solvent for paints, lacquers and varnishes, natural and synthetic resins, gums, vegetable oils, dyes and alkaloids. It is historically used as a solvent in nail care cosmetic products, and is also being used at low concentrations in eye makeup, personal hygiene, and shaving cosmetic products. n-Butyl Alcohol has been generally recognized as safe for use as a flavoring substance in food and appears on the 1982 Food and Drug Administration (FDA) list of inactive ingredients for approved prescription drug products. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Human exposure to n-butyl alcohol may occur in the workplace during manufacture and industrial/commercial use, and during consumer use of products containing n-butyl alcohol. Workers complained of ocular irritation, disagreeable odor, slight headache and vertigo, slight irritation of nose and throat, and dermatitis of the fingers and hands when the air concentration of n-Butyl Alcohol was greater than 50 ppm. Short term inhalation of n-butanol also produces a variety of CNS effects, including giddiness, ataxia, confusion, delirium, and possible coma. In high concentration in the air it can cause transient mild edema of conjunctiva of the eye, and a slightly reduced erythrocyte count. Inhalation toxicity studies in humans demonstrate sensory irritation of the upper respiratory tract, but only at levels above 3000 mg/cu m. n-Butyl Alcohol ingestion may result in vomiting, abdominal pain, headache, drowsiness and unconsciousness. Nail enamel containing 3% n-Butyl Alcohol resulted in no reactions. ANIMAL STUDIES: Animal studies demonstrate intoxication, restlessness, ataxia, prostration, and narcosis with exposure to n-butyl alcohol. High concentrations of n-Butyl Alcohol vapors can be fatal. Ocular irritation was observed for n-Butyl alcohol at 0.005 mL of a 40% solution. The behavioral no-effect dose for n-Butyl Alcohol injected subcutaneously (s.c.) was 120 mg/kg. Fetotoxicity has been demonstrated, but only at maternally toxic levels (1000 mg/kg). No significant behavioral or neurochemical effects were seen in offspring following either maternal or paternal exposure to 3000 or 6000 ppm. n-Butyl Alcohol was not mutagenic in the Ames tests and did not have any chromosome-damaging effects in a mouse micronucleus test. ECOTOXICITY STUDIES: BA exhibits low toxicity to fish, amphibians and aquatic invertebrates, plants, algae, bacteria and protozoans. However, some algal species are sensitive to BA. Acute toxicity to aquatic life may occur at concentrations greater than 500 mg/L.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人类致癌性。分类依据：基于没有人类和动物癌症数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：无。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: Based on no human and no animal cancer data. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: None.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、鼻子、喉咙刺激；头痛、头晕、嗜睡；角膜炎、视力模糊、流泪、畏光（对光线的异常视觉不耐）；皮炎；可能的听觉神经损伤、听力下降；中枢神经系统抑制。

irritation eyes, nose, throat; headache, dizziness, drowsiness; corneal inflammation, blurred vision, lacrimation (discharge of tears), photophobia (abnormal visual intolerance to light); dermatitis; possible auditory nerve damage, hearing loss; central nervous system depression

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

吸收、分配和排泄

丁醇可以通过肺部、消化道和皮肤吸收。

Butanol is absorbed through the lung, the GI tract and skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

十二个受试者在休息和骑自行车测功机运动时，暴露于吸入空气中300或600毫克/立方米正丁醇的环境中。暴露持续2小时。鉴于正丁醇的高血/气分配系数，结果令人困惑。动脉血浓度很低。呼出气体的最后一部分的浓度，即“肺泡”浓度，也很低。“肺泡”浓度乘以100除以吸入浓度的商与低百分比摄取相比是低的。然而，正丁醇在水中的高溶解度可能解释了结果。正丁醇可能在吸气时部分被死腔粘膜的水分吸收。然后它从膜中部分释放出来。因此，呼出的最后一部分正丁醇的浓度可能不同于肺泡气中的浓度。

Twelve subjects were exposed to 300 or 600 mg/cu M of n-butyl alcohol in inspired air during rest and during exercise on a bicycle ergometer. Exposure lasted 2 hr. The results were puzzling in view of the high blood/air partition coefficient for butyl alcohol. The arterial blood concentration was low. The concentration in the last part of the expired air, i.e., the ""alveolar'' concentration, was low. The quotient of ""alveolar'' concentration X 100/inspired concentration was low in relation to the low percentage uptake. However the high solubility of butyl alcohol in water may explain the results. Butyl alcohol was probably partially taken up in the water of the dead space mucous membranes during inspiration. It was then partially released from the membranes. Therefore the concentration of butyl alcohol in the last part of expiration was probably not the same as the concentration in the alveolar air.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

志愿者们暴露于正丁醇2小时，空气浓度为100和200 ppm时，无论是休息还是运动，其血液浓度从未超过1.0毫克/升。暴露于50 ppm空气浓度2小时，血液水平低于0.08毫克/升。

Volunteers exposed to n-butanol for 2 hr at air concn of 100 and 200 ppm developed blood concn that never exceeded 1.0 mg/L, whether at rest or during excercise. Exposure to an air concn of 50 ppm for 2 hr resulted in blood levels less than 0.08 mg/l.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中，正丁醇被广泛代谢；在单次口服剂量后的24小时内，83%转化为二氧化碳，4%通过尿液排出，12%留在体内。

In rats, n-butanol is extensively metabolized; within 24 hr of a single oral dose, 83% had been converted to carbon dioxide, 4% excreted in the urine and 12% remained in the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 50 ppm (150 mg/m3) [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,400 ppm
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S16,S26,S36/37,S37/39,S45,S46,S7,S7/9
• 危险类别码：
  R67,R22,R10,R37/38,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905130000
• 危险品运输编号：
  UN 1120 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EO1400000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302,H315,H318,H335,H336
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338 + P310,P403 + P235
• 储存条件：
  1. 产品采用铁桶包装，每桶容量为160kg或200kg。请将其存放在干燥、通风的仓库中，并确保温度不超过35℃。同时，仓库内须采取防火防爆措施。装卸和运输过程中，请避免猛烈撞击，并防止日晒雨淋。按照易燃化学品的规定进行存储与运输。 2. 储存时应注意将物品存放于阴凉、通风的库房内，并远离火源和热源。确保库温不超过37℃，同时保持容器密封。请将产品与其他氧化剂、酸类等物质分开存放，避免混合储存。使用防爆型照明和通风设备，禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。仓库应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	丁醇；正丁醇
化学品英文名称：	Butyl alcohol；1-Butanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	71-36-3
分子式：	C 4 H 10 O
分子量：	74.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：丁醇；正丁醇

有害物成分 含量 CAS No. 丁醇 100 71-36-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激，头痛、眩晕、嗜睡和胃肠功能紊乱。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	35
自燃温度(℃)：	340
爆炸下限[%(V/V)]：	1．4
爆炸上限[%(V/V)]：	11．2
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发·，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：200mg／m3苏联MAC：10mg／m3美国TWA：OSHA 100ppm,304mg/m3; ACGIH 50ppm[皮][上限值] TLVWN： ACGIH 50ppm,152mg/m3[皮]
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体，具有特殊气味。
pH：
熔点(℃)：	-88．9
沸点(℃)：	117．5
相对密度(水=1)：	0．81
相对蒸气密度(空气=1)：	2．55
饱和蒸气压(kPa)：	0．82／25℃
燃烧热(kJ/mol)：	2673.2
临界温度(℃)：	287
临界压力(MPa)：	4.90
辛醇/水分配系数的对数值：	0.88
闪点(℃)：	35
引燃温度(℃)：	340
爆炸上限%(V/V)：	11．2
爆炸下限%(V/V)：	1．4
分子式：	C 4 H 10 O
分子量：	74.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、醚、多数有机溶剂。
主要用途：	用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆，以及用作溶剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强酸、酰基氯、酸酐、强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：4360mg／kg(大鼠经口)；3400mg／kg(兔经皮) LC50：8000ppm 4小时(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33552
UN编号：	1120
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；薄钢板桶或镀锡薄钢板桶（罐）外花格箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
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其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据上述信息，正丁醇的制备方法主要有以下几种：

1. 发酵法：

   • 原料：薯类、粮食或糖类。
   • 反应原理：经过水解发酵得到含正丁醇约54.8%～58.5%，丙酮30.9%～33.7%，乙醇7.8%～14.2%的混合物，再进行分馏，分别获得丙酮、乙醇和正丁醇。

2. 乙醛法：

   • 原料：乙醛。
   • 反应原理：以乙醛为原料，加入稀碱溶液，在低温下得到2-羟基丁醛。反应终止后用酸中和未反应的乙醛，再通过精馏获得正丁醇。

3. 丙烯羰基合成法：

   • 原料：丙烯、一氧化碳、氢气。
   • 反应原理：在沸石吸附钴盐或脂肪酸钴催化剂作用下，以丙烯为原料与一氧化碳和氢气反应生成正丁醛和异丁醛，经过精馏分离后进行催化加氢即得正丁醇。

4. 低压一步法（较少使用）：

   • 原料：丙烯、一氧化碳和水。
   • 反应原理：采用五羰基铁、正丁基吡咯烷与水的混合物作为催化剂，在较低温度下直接合成丁醇，但转化率较低。

综上所述，正丁醇主要通过发酵法、乙醛法以及现代的丙烯羰基合成法来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic

  摘要：

  N-(3-二烷氨基-2-丙烯基亚甲基)-N-烷基烷基胺盐在2位被醚或硫醚取代，并具有以下结构式的化学式##STR1##，作为降血糖药物具有活性。

  公开号：

  US04533677A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二醇 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 179.84 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以32%的产率得到正丁醇
  参考文献：
  名称：

  在勃姆石负载的铂/钨催化剂上甘油选择性水解为1,3-丙二醇

  摘要：

  业务蒸蒸日上：勃姆石负载的铂纳米颗粒和氧化钨对甘油选择性氢解为1,3-丙二醇具有很高的催化活性。此外，该反应在水溶液中有效地进行，不需要任何添加剂。这种固体催化剂还显示出优异的耐久性，在循环实验过程中保持高催化活性和选择性。

  DOI：

  10.1002/cssc.201300196
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲基环己烷 、 diethyl 2-phenyl-2-vinylmalonate 在 vitamin B₁₂ 、 十二烷基三甲基氯化铵 、 锌 、 正丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以36 %的产率得到diethyl 2-(3-cyclohexyl-1-phenylpropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  水胶束环境影响共催化光转化：案例研究

  摘要：

  近年来，依赖水作为反应介质的方法引起了相当多的关注。胶束溶液的独特性质被证明可以提高不同转化的区域选择性、立体选择性和化学选择性。在此，我们证明水环境是涉及自由基物质的可见光驱动的钴催化反应的合适介质。在该系统中，还原的维生素 B 12与卤代烷反应，产生自由基，该自由基被 Stern 层中存在的亲脂性烯烃捕获。一系列核磁共振测量和理论研究揭示了胶束系统中反应组分的位置。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02682

文献信息

• One-pot synthesis of carbamates and thiocarbamates from Boc-protected amines
  作者：Hee-Kwon Kim、Anna Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.038

  日期：2016.11

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of carbamates and thiocarbamates has been described. In the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, the isocyanate intermediates were generated in situ for further reactions with alcohols and thiols to afford the desired carbamates and thiocarbamates in high yields.

  已经描述了用于合成氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的高效一锅法。在2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐的存在下，原位生成异氰酸酯中间体，用于与醇和硫醇的进一步反应，以高收率提供所需的氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。
• Cobalt(II)-Catalyzed Isocyanide Insertion Reaction with Sulfonyl Azides in Alcohols: Synthesis of Sulfonyl Isoureas
  作者：Tian Jiang、Zheng-Yang Gu、Ling Yin、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01127

  日期：2017.8.4

  A Co(II)-catalyzed isocyanide insertion reaction with sulfonyl azides in alcohols to form sulfonyl isoureas via nitrene intermediate has been developed. This protocol provides a new, environmentally friendly, and simple strategy for the synthesis of sulfonyl isourea derivatives by employing a range of substrates under mild conditions.

  已经开发了Co（II）催化的磺酰叠氮化物与醇中的磺酰叠氮反应，通过亚硝基中间体形成磺酰异脲的反应。该方案为在温和条件下采用多种底物，为合成磺酰基异脲衍生物提供了一种新的，环保的，简单的策略。
• Reactions in Slightly Hydrated Solid/Liquid Heterogeneous Media: The Methylation Reaction with Dimethyl Sulfoxide
  作者：D. Achet、D. Rocrelle、I. Murengezi、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1055/s-1986-31729

  日期：——

  The O-methylation of alcohols and phenols with stoichiometric amounts of dimethyl sulfate in 1,4-dioxan or triglyme in the presence of solid potassium hydroxide and small amounts of water represents a useful method for the synthesis of methylethers in high yields and with high selectivity. The complete consumption of dimethyl sulfate in this reaction avoids the problems connected with the work-up of reaction mixtures still containing excess amounts of this toxic reagent.

  在固体氢氧化钾和少量水的存在下，使用二甲基硫酸酯和1,4-二氧六环或三甘醇的定量摩尔量对醇和酚进行O-甲基化，是一种合成甲醚的高产率和高选择性的有用方法。该反应中二甲基硫酸酯的完全消耗避免了与含有过量这种有毒试剂的反应混合物后处理相关的问题。
• 非线性光学材料和使用其的非线性光学元件
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN104204933B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供具有良好的非线性光学性能、耐光性、耐升华性、耐热性、并且在电场极化时的稳定性也优异的非线性光学材料和使用其的非线性光学元件。一种有机非线性光学材料，其含有下述通式(I)所表示的化合物与高分子粘结剂。通式(I)中，R1和R2各自独立地表示取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。R3表示氢原子、取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。L表示将具有二氰基亚甲基的氧代吡咯啉环与氮原子经π共轭系连接、且在π共轭系含有偶氮基(‑N＝N‑)的二价连接基团。
• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ

表征谱图