次氯酸丁酯 | 5923-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 次氯酸丁酯
• 英文名称: normal butyl hypochlorite
• 英文别名: Butyl hypochlorite；hypochlorous acid butyl ester；Hypochlorigsaeure-butylester；Unterchlorigsaeurebutylester；Butylhypochlorit
• CAS: 5923-22-8
• 化学式: C₄H₉ClO
• 分子量: 108.568
• InChiKey: GUGRBFQNXVKOGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氯酸丁酯 生成 正丁醛
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Backeberg, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 3000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 次氯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Bikbulatov; Zorin; Zorina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1633 - 1635

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-2,3,4,5,6,7,8,13,13b-octahydro-1H-azepino<1',2':1,2>pyrido<3,4-b>indol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Amberlyst 15 、 次氯酸丁酯 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 258.0h， 生成 rac-(7R,9S)-7-((benzyloxy)methyl)-14b-chloro-1,4,5,6,7,8,9,14b-octahydro-2H-3,9-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indol-15-one
  参考文献：
  名称：

  Eine neue合成von vinblastinderivaten iv。：合成von 20'-deethyl.-20'-deoxyvinblastin und 20'-deethyl-20'-deoxyvincovalin uber 3，N b -seco-leavmin-derivate als zwischenstufen

  摘要：

  的耦合外消旋16-甲氧基羰基-15,20-二氢3，N b -开环-cleavamine衍生物34（ - ）经由chloroindolenine中间体41文多灵环化于可分离二聚体46I和46II与天然℃后高立体选择性和引线发生（14′），C（16′）-构型具有良好的产率。制备具有长春碱类似立体化学的四环内酰胺37，并将其转化为氯吲哚胺38。以良好的收率实现了38与N，N-二甲基-间-茴香胺的偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86863-0

文献信息

• Stable isotope-labeled aromatic amino acids, method for incorporating the same in target protein and method for NMR-structural analysis of proteins
  申请人：Kainosho Masatsune

  公开号：US20060194328A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention herein provides, for instance, a stable isotope-labeled phenylalanine wherein a carbon atom of the phenyl group linked to an amino acid residue is 13 C, 2 to 4 carbon atoms of the remaining 5 carbon atoms constituting the phenyl group are 12 C atoms to which deuterium atoms are bonded, and the remaining carbon atoms are 13 C atoms to which hydrogen atoms are linked, and a stable isotope-labeled tyrosine wherein a carbon atom of the phenyl group linked to an amino acid residue is 13 C, the carbon atom bonded to the hydroxyl group (OH group) of the phenyl group is 12 C or 13 C, 2 to 4 carbon atoms of the remaining 4 carbon atoms constituting the phenyl group are 12 C atoms to which deuterium atoms are bonded, and the remaining carbon atoms are 13 C atoms to which hydrogen atoms are linked. The stable isotope-labeled amino acid permits the elimination of such a conventional problem concerning the complexity of the NMR signals ascribed to aromatic rings, the complexity being a principal cause of making the NMR analysis difficult, encountered when using the conventional uniformly labeled amino acid residue. Moreover, the isotope-labeled amino acid likewise permits the substantial improvement of the sensitivity thereof to the NMR spectroscopic analysis.

  本发明提供了稳定同位素标记的苯丙氨酸和酪氨酸。其中，苯基与氨基酸残基连接的碳原子是13C，构成苯基的其余5个碳原子中的2到4个碳原子是带有氘原子的12C原子，其余碳原子是带有氢原子的13C原子。酪氨酸中，苯基与氨基酸残基连接的碳原子是13C，与苯基的羟基（OH基团）连接的碳原子是12C或13C，构成苯基的其余4个碳原子中的2到4个碳原子是带有氘原子的12C原子，其余碳原子是带有氢原子的13C原子。稳定同位素标记的氨基酸能够消除传统均质标记氨基酸残基时所遇到的NMR信号复杂性问题，该复杂性是使NMR分析困难的主要原因。此外，同位素标记的氨基酸还能够显著提高其对NMR光谱分析的灵敏度。
• Stable Isotope-Labeled Aromatic Amino Acids, Method for Incorporating the Same in Target Protein and Method for NMR-Structural Analysis of Proteins
  申请人：Kainosho Masatsune

  公开号：US20100056799A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention herein provides, for instance, a stable isotope-labeled phenylalanine wherein a carbon atom of the phenyl group linked to an amino acid residue is 13 C, 2 to 4 carbon atoms of the remaining 5 carbon atoms constituting the phenyl group are 12 C atoms to which deuterium atoms are bonded, and the remaining carbon atoms are 13 C atoms to which hydrogen atoms are linked, and a stable isotope-labeled tyrosine wherein a carbon atom of the phenyl group linked to an amino acid residue is 13 C, the carbon atom bonded to the hydroxyl group (OH group) of the phenyl group is 12 C or 13 C, 2 to 4 carbon atoms of the remaining 4 carbon atoms constituting the phenyl group are 12 C atoms to which deuterium atoms are bonded, and the remaining carbon atoms are 13 C atoms to which hydrogen atoms are linked. The stable isotope-labeled amino acid permits the elimination of such a conventional problem concerning the complexity of the NMR signals ascribed to aromatic rings, the complexity being a principal cause of making the NMR analysis difficult, encountered when using the conventional uniformly labeled amino acid residue. Moreover, the isotope-labeled amino acid likewise permits the substantial improvement of the sensitivity thereof to the NMR spectroscopic analysis.

  本发明提供了稳定同位素标记的苯丙氨酸和酪氨酸。其中，苯基与氨基酸残基相连的碳原子为13C，构成苯基的其余5个碳原子中的2至4个碳原子为12C原子，与氘原子结合，其余的碳原子为13C原子，与氢原子相连。与此同时，酪氨酸中苯基与氨基酸残基相连的碳原子为13C，与苯基的羟基（OH基团）结合的碳原子为12C或13C，构成苯基的其余4个碳原子中的2至4个碳原子为12C原子，与氘原子结合，其余的碳原子为13C原子，与氢原子相连。这种稳定同位素标记的氨基酸消除了传统均匀标记氨基酸残基时所遇到的，由于芳香环引起的NMR信号复杂性问题，这是使NMR分析困难的主要原因之一。此外，同位素标记的氨基酸也显著提高了其对NMR光谱分析的灵敏度。
• Novel Substituted Indoles
  申请人：Birkinshaw Timothy

  公开号：US20100210685A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I), useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚，作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• Substituted indoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08093278B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I), useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚，作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS
  申请人：Jain Rakesh K.

  公开号：US20100137349A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及公式I的N-氯代噁唑烷酮，脲和咪唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐，以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。