1,2-丁二醇 | 584-03-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-丁二醇
• 中文别名: 1,2-丁烯二醇；1,2-二羟基丁烷
• 英文名称: 1,2-butanediol
• 英文别名: 1,2-dihydroxybutane；butane-1,2-diol
• CAS: 584-03-2
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• mdl: MFCD00004570
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50 °C
• 比旋光度：
  -0.2～+0.2°(20℃/D)(neat)
• 沸点：
  191-192 °C/747 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.006 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  200 °F
• LogP：
  -0.34-0.3 at 25℃
• 物理描述：
  COLOURLESS VISCOUS LIQUID.
• 颜色/状态：
  CLEAR VISCOUS LIQUID
• 溶解度：
  11.10 M
• 蒸汽密度：
  3.1 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  0.0501 mm Hg @ 25 °C, estimated from experimentally derived coefficients
• 自燃温度：
  390 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  Dynamic viscosity @ 20 °C is 7.3 mPa.s
• 折光率：
  Index of Refraction = 1.4382 @ 20 °C
• 保留指数：
  812.8
• 稳定性/保质期：
  易燃液体，与热源或明火接触时会燃烧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

1.0克/千克1,2-丁二醇在2分钟内静脉注射给兔子...代谢缓慢，血药浓度下降缓慢且只有少量通过尿液排出。在尿液中排出的物质以葡萄糖苷酸形式或未改变的形式存在。组织分析未发现1,2-丁二醇的积累。

... 1.0 g/kg of 1,2 butanediol /given/ intravenously during a 2-min period to rabbits ... was metabolized slowly, as shown by the fact that the blood level fell slowly and that there was only slow excretion via the urine. That which was excreted in the urine was found either as the glucuronide or unchanged. Tissue analysis showed no accumulation of 1,2-butanediol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

给予口服1,2-丁二醇的家兔尿液中未发现葡萄糖苷酸或其他代谢物。

... Glucuronides or other metabolites /were not found/ in the urine of rabbits given 1,2-butanediol orally.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 吸入症状

晕眩。嗜睡。头痛。

Dizziness. Drowsiness. Headache.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

恶心。腹痛。腹泻。有吸入危险！

Nausea. Abdominal pain. Diarrhoea. Aspiration hazard!

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

与1,2-丁二醇的眼神接触可能会导致角膜损伤，但即使是长时间的皮肤接触，通常对于初级刺激和吸收毒性也是无害的。尚未有关于蒸汽吸入的有害影响的报告。

EYE CONTACT WITH 1,2-BUTANEDIOL MAY RESULT IN CORNEAL INJURY, BUT EVEN PROLONGED SKIN CONTACT IS USUALLY INNOCOUS WITH RESPECT TO PRIMARY IRRITATION & ABSORPTION TOXICITY. NO ADVERSE EFFECTS OF VAPOR INHALATION HAVE BEEN REPORTED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

即使暴露时间延长并重复进行，它也没有通过兔子的皮肤以有毒的量被吸收。

... EVEN WHEN EXPOSURES WERE PROLONGED AND REPEATED ... IT WAS NOT ABSORBED THROUGH THE SKIN /OF RABBITS/ IN TOXIC AMT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29053995
• RTECS号：
  EK0380000
• 危险性防范说明：
  P264,P280
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境进行储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Butanediol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Butylene glycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Butylene glycol
别名
: C4H10O2
分子式
: 90.12 g/mol
分子量
成分 浓度
Butane-1,2-diol
-
化学文摘编号(CAS No.) 584-03-2
EC-编号 209-527-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
长期或频繁接触会导致：, 消化系统失调, 恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
191 - 192 °C 在 996 hPa - lit.
g) 闪点
93.4 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.006 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酰氯, 酸酐, 氧化剂, 氯甲酸酯, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 16,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：, 消化系统失调, 恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: EK0380000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,2-丁二醇是一种醇类衍生物，主要用于有机合成，制备2-氨基丁醇等。

乙二醇和1,2-丁二醇的分离

乙二醇和1,2-丁二醇的分离方法包括以下步骤： a) 将含1,2-丁二醇的粗乙二醇物流送至产品塔进行普通精馏，塔顶得到含1,2-丁二醇与乙二醇的共沸物物流，塔釜得到含乙二醇的物流； b) 所述含1,2-丁二醇与乙二醇的共沸物物流进入共沸精馏塔，包含共沸剂的物流从共沸精馏塔塔顶加入，塔顶得到含乙二醇与共沸剂共沸物的物流，塔釜得到1,2-丁二醇产品物流。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 小鼠 LD50: 3720毫克/公斤；腹腔 - 小鼠 LD50: 4192毫克/公斤

可燃性危险特性

遇热或火焰可燃，燃烧时产生刺激烟雾

储运特性

库房应通风、低温干燥，并采取防火措施

灭火剂

泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-丁二醇 生成 4-乙基-1,3-二恶烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkylene carbonates

  摘要：

  揭示了一种制备烷基碳酸酯的过程，包括将相应的烷基二醇和尿素反应，可选地在含有锡化合物的催化剂存在下进行，反应方程式如下：##STR1##其中R代表含有1至16个碳原子的烷基基团。

  公开号：

  US05003084A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(benzyloxy)butan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到1,2-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  酶介导的带有不饱和取代基的1,2-二醇单甲苯磺酸酯衍生物的对映体选择性水解

  摘要：

  我们已经成功地通过酶水解容易地制备了带有不饱和取代基的光学活性的1,2-二醇单甲苯磺酸酯。脂肪酶PS快速催化具有双键的2-乙酰氧基丁-3-烯基甲苯磺酸酯和具有三键的2-乙酰氧基丁-3-炔基甲苯磺酸酯的水解，具有出色的对映选择性，可提供相应的旋光化合物。该反应也适用于在末端具有双键的较长链的乙酸酯。为了证明该方法的适用性，已从外消旋的2-乙酰氧基戊-4-烯基甲苯磺酸酯中分几步合成了对映体纯的（R）-马苏阿内酯，一种天然椰子香精。此外，该酶可以识别烯烃的立体化学，而（Z）-烯基结构比（E）-异构体更适合于对映选择性水解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.087
• 作为试剂：
  描述：

  [N,N'-bis(salicylaldehydo)ethylenediamine]mercury(II) 、 selenium tetrachloride 在 1,2-丁二醇 、 一水合肼 作用下， 反应 0.62h， 生成 mercury selenide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and photoluminescence properties of HgSe nanoparticles using a novel mercury precursor by the sonochemical method

  摘要：

  本文报道了通过超声化学方法合成并表征新型硒化汞(HgSe)纳米颗粒。采用[N,N'-双(水杨醛)乙二胺]汞(II)即[Hg(水杨醛胺)]络合物作为新型前驱体制备了HgSe纳米颗粒。探讨了不同包覆剂（如十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮）对样品粒径和形貌的影响。同时考察了温度、辐照功率及还原剂等不同参数的影响。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、光致发光、X射线能谱分析和傅里叶变换红外光谱法对这些纳米颗粒进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1884-2

文献信息

• SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170121258A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.

  本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇（HTO）、1,6-己二醇（HDO）和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触，最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇，如山梨醇或C6糖的R-糖苷，主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
• Biomass into chemicals: One-pot two- and three-step synthesis of quinoxalines from biomass-derived glycols and 1,2-dinitrobenzene derivatives using supported gold nanoparticles as catalysts
  作者：M.J. Climent、A. Corma、J.C. Hernández、A.B. Hungría、S. Iborra、S. Martínez-Silvestre

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.05.002

  日期：2012.8

  one-pot two-step method, for the synthesis of quinoxalines by oxidative coupling of vicinal diols with 1,2-phenylenediamine derivatives, has been developed by using gold nanoparticles supported on nanoparticulated ceria (Au/CeO2) or hydrotalcite (Au/HT) as catalysts and air as oxidant, in the absence of any homogeneous base. Reaction kinetics shows that the reaction controlling step is the oxidation of

  通过使用负载在纳米二氧化铈（Au / CeO 2）或水滑石上的金纳米粒子，开发了一种有效的，选择性的一锅两步方法，该方法通过邻二醇与1,2-苯二胺衍生物的氧化偶联来合成喹喔啉。（Au / HT）作为催化剂，空气作为氧化剂，没有任何均相碱。反应动力学表明，反应控制步骤是将二醇氧化为α-羟基羰基化合物。此外，已经成功地进行了以1,2-二硝基苯和1,2-丙二醇为原料的2-甲基喹喔啉的一锅式三步合成，最终产物的转化率为98％，总产率为83％。
• Synergistic Effect of a Boron-Doped Carbon-Nanotube-Supported Cu Catalyst for Selective Hydrogenation of Dimethyl Oxalate to Ethanol
  作者：Peipei Ai、Minghui Tan、Noriyuki Yamane、Guoguo Liu、Ronggang Fan、Guohui Yang、Yoshiharu Yoneyama、Ruiqin Yang、Noritatsu Tsubaki

  DOI：10.1002/chem.201700821

  日期：2017.6.16

  approach to improve the properties of carbon materials for customized applications. Herein, a series of Cu catalysts supported on boron‐doped carbon nanotubes (Cu/xB‐CNTs) were prepared for the hydrogenation of dimethyl oxalate (DMO) to ethanol. The structure and chemical properties of boron‐doped catalysts were characterized by XRD, TEM, N2O pulse adsorption, CO chemisorption, H2 temperature‐programmed

  杂原子掺杂是一种有前途的方法，可以提高碳材料的性能，以满足定制应用的需求。在此，制备了一系列负载在掺硼碳纳米管（Cu / x B-CNT）上的Cu催化剂，用于将草酸二甲酯（DMO）加氢成乙醇。通过XRD，TEM，N 2 O脉冲吸附，CO化学吸附，H 2程序升温还原和NH 3程序升温脱附表征了硼掺杂催化剂的结构和化学性质，这表明将硼掺杂到CNT载体中的性能得到了改善。铜分散体，强化的Cu物种与CNT支持体的相互作用，引入更多的表面酸位点，并增加Cu的表面积0尤其是Cu +位点。因此，硼掺杂极大地提高了催化剂的催化活性和稳定性。在Cu / 1B-CNTs催化剂上可以实现100％的DMO转化率和78.1％的乙醇选择性，其乙醇选择性几乎是不掺硼催化剂的1.7倍。这些结果表明，用硼掺杂CNT是一种有效的方法，可提高CNT基催化剂对DMO加氢的催化性能。具有改善的乙醇选择性和催化稳定性的掺硼CNT基催
• Efficient Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds with Molecular Oxygen Catalyzed by <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Combined with a Co Species
  作者：Takahiro Iwahama、Yasushi Yoshino、Takashi Keitoku、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo000760s

  日期：2000.10.1

  Highly efficient catalytic oxidation of alcohols with molecular oxygen by N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with a Co species was developed. The oxidation of 2-octanol in the presence of catalytic amounts of NHPI and Co(OAc)2 under atmospheric dioxygen in AcOEt at 70 degrees C gave 2-octanone in 93% yield. The oxidation was significantly enhanced by adding a small amount of benzoic acid to proceed

  开发了N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）与Co物种结合，利用分子氧对醇进行高效催化氧化的方法。在催化量的NHPI和Co（OAc）2存在下，在大气双氧下于70°C的AcOEt中氧化2-辛醇，可以得到93％的2-辛酮。通过添加少量的苯甲酸即使在室温下也能顺利进行，从而显着增强了氧化作用。在不存在任何金属催化剂的情况下，伯醇被NHPI氧化，以高收率形成相应的羧酸。在末端vic-二醇例如1，2-丁二醇的氧化中，诱导碳-碳键裂解以产生少碳的羧酸例如丙酸，而内部vic-二醇被选择性地氧化成1，2-二酮。
• Conversion of sugars to ethylene glycol with nickel tungsten carbide in a fed-batch reactor: high productivity and reaction network elucidation
  作者：Roselinde Ooms、Michiel Dusselier、Jan A. Geboers、Beau Op de Beeck、Rick Verhaeven、Elena Gobechiya、Johan A. Martens、Andreas Redl、Bert F. Sels

  DOI：10.1039/c3gc41431k

  日期：——

  Bifunctional nickel tungsten carbide catalysis was used for the conversion of aqueous sugar solutions into short-chain polyols such as ethylene glycol. It is shown that very concentrated sugar solutions, viz. up to 0.2 kg L−1, can be converted without loss of ethylene glycol selectivity by gradually feeding the sugar solution. Detailed investigation of the reaction network shows that, under the applied reaction conditions, glucose is converted via a retro-aldol reaction into glycol aldehyde, which is further transformed into ethylene glycol by hydrogenation. The main byproducts are sorbitol, erythritol, glycerol and 1,2-propanediol. They are formed through a series of unwanted side reactions including hydrogenation, isomerisation, hydrogenolysis and dehydration. Hydrogenolysis of sorbitol is only a minor source of ethylene glycol. To assess the relevance of the fed-batch system in biomass conversions, both the influence of the catalyst composition and the reactor setup parameters like temperature, pressure and glucose addition rate were optimized, culminating in ethylene glycol yields up to 66% and separately, volume productivities of nearly 300 gEG L−1 h−1.

  双功能镍钨碳化物催化剂用于将水溶性糖溶液转化为乙二醇等短链多元醇。结果表明，通过逐渐加入糖溶液，可以转化非常高浓度的糖溶液（高达0.2 kg/L），而不会损失乙二醇的选择性。详细研究反应网络显示，在应用的反应条件下，葡萄糖通过逆醛醇反应转化为甘油醛，甘油醛进一步通过氢化反应转化为乙二醇。主要副产物是山梨醇、赤藓糖醇、甘油和1,2-丙二醇。它们是通过一系列不希望的副反应（包括氢化、异构化、氢解和脱水）形成的。山梨醇的氢解只是乙二醇的次要来源。为了评估批量进料系统在生物质转化中的相关性，优化了催化剂组成和反应器设置参数（如温度、压力和葡萄糖添加速率），最终乙二醇的收率高达66%，体积产率接近300 gEG/L/h。

表征谱图