1-碘全氟癸烷 | 423-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘全氟癸烷
• 中文别名: 全氟癸基碘；全氟碘代癸烷
• 英文名称: 1-Iodo-perfluorodecane
• 英文别名: perfluorodecyl iodide；heneicosafluoro-n-decyl iodide；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-henicosafluoro-10-iododecane；iodoperfluorodecane；heneicosafluorodecyl iodide；henicosafluorodecyl iodide；perfluoroiododecane
• CAS: 423-62-1
• 化学式: C₁₀F₂₁I
• 分子量: 645.981
• InChiKey: UDWBMXSQHOHKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  195-200 °C
• 密度：
  1.8
• 闪点：
  195-200°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 ppm
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2903799090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  MD8710000
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 全氟碘代癸烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10F21I
分子式
: 645.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Perfluorodecyl iodide
-
化学文摘登记号(CAS 423-62-1
No.) 207-030-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 65 - 67 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
195 - 200 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 11,100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: HD8710000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Henicosafluoro-10-iododecane 是一种生物化学物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘全氟癸烷 生成 1-perfluorooctylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Reactivite des hydryl-1 F-Alcynes et F-alkynyl-2 esters : Synthese et etudes spectrocopiques de nouveaux F-Alkyl Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85118-0
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 五氟碘乙烷 生成 1-碘全氟癸烷
  参考文献：
  名称：

  769.碳氟自由基的反应。第十二部分。碳氟化合物以及完全氟化的碘代，溴代和氯代烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003761
• 作为试剂：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 1-碘全氟癸烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1-phenyl-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体

  摘要：

  本发明旨在提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与金属形成络合物。本发明涉及一种通式为Rf-P(R1)(R2)的膦化合物，其中，R1和R2各自独立地是取代或未取代的烃基，Rf是全氟取代的烃基，提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与膦配位金属形成的络合物。【选定图】无

  公开号：

  JP2016121114A

文献信息

• Perfluoroalkylation of Aryl-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl Hydrazones Using Hypervalent Iodine(III) Reagents or Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Benjamin Janhsen、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00934

  日期：2017.11.17

  Radical trifluoromethylation of aryl N,N-dimethyl hydrazones using TBAI as an initiator and Togni’s reagent as a trifluoromethyl radical source is described. Cascades proceed via electron-catalysis; this approach is generally more applicable to hydrazone perfluoroalkylation using perfluoroalkyl iodides as the radical precursors in combination with a base under visible-light initiation.

  描述了使用TBAI作为引发剂和Togni试剂作为三氟甲基自由基源对芳基N，N-二甲基进行自由基三氟甲基化。级联通过电子催化进行。该方法通常更适用于在可见光引发下使用全氟烷基碘作为自由基前体与碱结合的全氟烷基化反应。
• Access to Perfluoroalkyl-Substituted Enones and Indolin-2-ones via Multicomponent Pd-Catalyzed Carbonylative Reactions
  作者：Hongfei Yin、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00942

  日期：2017.6.16

  A simple method for accessing perfluoroalkyl-substituted enones is described applying a four-component palladium-catalyzed carbonylative coupling of aryl boronic acids together with terminal alkynes and perfluoroalkyl iodides in the presence of carbon monoxide. A wide range of highly functionalized enones can thus be prepared in a single operation in good yields. With 2-aminophenylalkynes, an intramolecular

  描述了一种在四氧化碳存在下应用芳烃硼酸与末端炔烃和全氟烷基碘化物的四组分钯催化羰基偶合来获得全氟烷基取代的烯酮的简单方法。因此，可以在一次操作中以高收率制备各种高度官能化的烯酮。对于2-氨基苯基炔烃，分子内氨基羰基化事件否决了吲哚-2-酮骨架。最终，两室技术的改进将方法扩展到具有13 C同位素标记的上述结构的合成。
• Enantioselective Three-Component Fluoroalkylarylation of Unactivated Olefins through Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Hai-Yong Tu、Fang Wang、Liping Huo、Yuanbo Li、Shengqing Zhu、Xian Zhao、Huan Li、Feng-Ling Qing、Lingling Chu

  DOI：10.1021/jacs.0c03708

  日期：2020.5.27

  A nickel-catalyzed, enantioselective, three-component fluoroalkylarylation of unactivated alkenes with aryl halides and perfluoroalkyl iodides has been described. This cross-electrophile coupling protocol utilizes a chiral nickel/BiOx system as well as a pendant chelating group to facilitate the challenging three-component, asymmetric difunctionalization of unactivated alkenes, providing direct access

  镍催化、对映选择性、三组分氟烷基芳基化未活化的烯烃与芳基卤化物和全氟烷基碘化物已被描述。这种交叉亲电偶联方案利用手性镍/BiOx 系统以及悬垂的螯合基团来促进未活化烯烃的具有挑战性的三组分不对称双官能化，从而以高效和出色的对映选择性直接获得有价值的手性 β-氟烷基芳基烷烃. 温和的条件允许广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。
• Synthesis of biphenyl-based arsine ligands by Suzuki–Miyaura coupling and their application to Pd-catalyzed arsination
  作者：Paula M. Uberman、Mario N. Lanteri、Sol C. Parajón Puenzo、Sandra E. Martín

  DOI：10.1039/c1dt10207a

  日期：——

  A versatile and efficient approach for the synthesis of new biphenyl-based arsine ligands, by a Pd-catalyzed arsination to introduce the -AsPh2 moiety, and then a Suzuki–Miyaura cross-coupling for biaryl construction is reported. By Pd-catalyzed arsination with n-Bu3SnAsPh2 (1), (2-bromophenyl)diphenylarsine (2, 83%) was obtained. The Suzuki–Miyaura reaction between the bromoarsine 2 and aryl boronic acids bearing different substituents provided biarylarsine ligands (80–99%). The efficiency of catalysts derived from the new biarylarsine ligands was evaluated in the Pd-catalyzed arsination with perfluoroalkyl iodides (RfI). Outstanding activities of catalysts derived from Pd/methoxybiarylarsine ligands were found in this coupling reaction affording perfluoroalkyl arsines in very good yields (57–100%).

  报道了一种合成新型联苯基胂配体多功能且高效的方法，该方法通过Pd催化的胂化反应引入-AsPh2基团，然后进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应构建联芳基结构。通过Pd催化的胂化反应与n-Bu3SnAsPh2 (1)，得到了(2-溴苯基)二苯基胂(2, 83%)。在含有不同取代基的芳基硼酸与溴胂2之间的Suzuki-Miyaura反应提供了联芳基胂配体(80-99%)。通过Pd催化胂化反应与全氟烷基碘(RfI)评估了源自新联芳基胂配体的催化剂效率。发现源自Pd/甲氧基联芳基胂配体的催化剂在这一偶联反应中具有出色的活性，生成了收率非常高的全氟烷基胂(57-100%)。
• Visible Light-Induced Trifluoromethylation and Perfluoroalkylation of Cysteine Residues in Batch and Continuous Flow
  作者：Cecilia Bottecchia、Xiao-Jing Wei、Koen P. L. Kuijpers、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01031

  日期：2016.8.19

  We report a visible light-induced trifluoromethylation and perfluoroalkylation for cysteine conjugation using Ru(bpy)32+ as photocatalyst and inexpensive RFI as coupling partner. The protocol allows the introduction of a variety of perfluoro alkyl groups (C1–C10) and a CF2COOEt moiety. The reaction is high yielding (56–94% yield) and fast (2 h in batch, 12 examples). Process intensification in a photomicroreactor

  我们报告可见光诱导的三氟甲基化和全氟烷基化的半胱氨酸偶联使用Ru（bpy）3 2+作为光催化剂和廉价的R F I作为偶联伙伴。该协议允许引入各种全氟烷基（C1-C10）和CF 2 COOEt部分。该反应收率高（56-94％），速度快（分批2 h，12个实例）。在光微反应器中的过程强化加速了反应（5分钟反应时间）并增加了产率（8个实施例）。量子产率研究支持自由基链机制。

表征谱图