3,5-二乙酰氧基苯乙酮 | 35086-59-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二乙酰氧基苯乙酮
• 中文别名: 3,5-二乙酰氧基苯丙酮；3',5'-二乙酰氧基苯乙酮；3,5-二乙氧基苯乙酮；3,5-双乙酸基苯乙酮
• 英文名称: 3,5-diacetoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3',5'-diacetoxyphenyl)ethanone；3',5'-Diacetoxyacetophenone；(3-acetyl-5-acetyloxyphenyl) acetate
• CAS: 35086-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• mdl: MFCD00008702
• 分子量: 236.224
• InChiKey: QODJHYBESCIPOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-94 °C(lit.)
• 沸点：
  165-168 °C (0.7501 mmHg)
• 密度：
  1.3026 (rough estimate)
• 闪点：
  168.7oC
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇
• LogP：
  1.5 at 25.5℃
• 稳定性/保质期：

  遇潮会分解，但目前没有发现其存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处

SDS

3',5'-二乙酰氧基苯乙酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3',5'-Diacetoxyacetophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3',5'-二乙酰氧基苯乙酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 35086-59-0
分子式： C12H12O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
3',5'-二乙酰氧基苯乙酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
93°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3',5'-二乙酰氧基苯乙酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3',5'-二乙酰氧基苯乙酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：浅棕色的结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙酰氧基苯乙酮 在 钯 氢气 、 氮 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 18.4 g of 1-(1-hydroxyethyl)-3,5-diacetoxybenzene as a colorless oil (81 mmol, GC 98%)的产率得到1-(3,5-二乙酰氧基苯基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of stilbene derivatives

  摘要：

  揭示了一种制备白藜芦醇、皮诗丹宁及其酯类化合物的新工艺，其中涉及一种Heck型反应。同时还揭示了该工艺中的新型中间体。

  公开号：

  US07820848B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二乙酰氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF ACYLBENZENES

  摘要：

  一种生产酰基苯的方法，包括在铁含量催化剂的存在下，将二乙酰氧基苯甲酰氯与格氏试剂反应。酰基苯是制备白藜芦醇的多步过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120022284A1

文献信息

• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. XXXII. Dichlorination of Aromatic Acetyl Derivatives with Benzyltrimethylammonium Tetrachloroiodate
  作者：Takaaki Kakinami、Yasuaki Urabe、Irwan Hermawan、Hiroko Yamanishi、Tsuyoshi Okamoto、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.65.2549

  日期：1992.9

  The reaction of aromatic acetyl derivatives with 2 molar amounts of benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate in acetic acid at 70 °C for several hours gave dichloroacetyl derivatives in good yields.

  芳族乙酰衍生物与 2 摩尔量的四氯碘酸苄基三甲基铵在 70 °C 的乙酸中反应几个小时，以良好的收率得到二氯乙酰衍生物。
• Al(OTf)3 as a highly efficient catalyst for the rapid acetylation of alcohols, phenols and thiophenols under solvent-free conditions
  作者：Ahmed Kamal、M. Naseer A. Khan、K. Srinivasa Reddy、Y.V.V. Srikanth、T. Krishnaji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.162

  日期：2007.5

  Aluminium triflate (0.01–0.1 mol %) was found to be an efficient catalyst for the acylation of alcohols, phenols, thiols and sugars with acetic anhydride in high yields under solvent-free conditions in a short reaction time at room temperature. Racemization of optically active alcohols and epimerization of sugars were not observed. The acylation efficacy of various acyl donors was also investigated

  三氟甲磺酸铝（0.01–0.1 mol％）被发现是在室温下短时间内无溶剂条件下高产率地用乙酸酐酰化醇，酚，硫醇和糖的有效催化剂。没有观察到旋光性醇的消旋化和糖的差向异构化。还研究了各种酰基供体的酰化效力。
• Superoxide radical inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643932A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  A superoxide radical inhibitor containing, as an effective ingredient, an azole derivative represented by the general formula (1), ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a phenyl group which may have 1-3 lower alkoxy groups as substituent(s) on the phenyl ring, a phenyl group having a lower alkylenedioxy group, or the like; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a halogen atom, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkyl group, an amino-lower alkyl group which may have a lower alkyl group as a substituent, a dihydrocarbostyril group, or the like; R.sup.3 represents a group of the formula, ##STR2## (R.sup.4B represents a hydroxyl group, a carboxy group, a lower alkenyl group or a lower alkyl group. m represents 0, 1 or 2); X represents a sulfur atom or an oxygen atom] or a salt thereof.

  一种含有过氧化物自由基抑制剂的药物，其有效成分为由通式（1）表示的唑类衍生物，其中R.sup.1代表苯基，苯环上可能有1-3个较低的烷氧基取代基，具有较低的烷二氧基基团的苯基，或类似物；R.sup.2代表氢原子，苯基，卤原子，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基，可能具有较低烷基取代基的氨基较低烷基基团，二氢碳基苯基，或类似物；R.sup.3代表式的基团，其中（R.sup.4B代表羟基，羧基，较低的烯基基团或较低的烷基。m代表0、1或2）；X代表硫原子或氧原子，或其盐。
• Nitric Oxide Donor β₂-Agonists:  Furoxan Derivatives Containing the Fenoterol Moiety and Related Furazans
  作者：M. Federica Buonsanti、Massimo Bertinaria、Antonella Di Stilo、Clara Cena、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1021/jm0704595

  日期：2007.10.1

  has been joined with furoxan NO-donor moieties to give new NO-donor beta2-agonists. The furazan analogues, devoid of the property to release NO, were also synthesized for comparison. All the compounds retained beta2-agonistic activity at micromolar or submicromolar concentration when tested on guinea pig tracheal rings precontracted with carbachol. Among the furoxan derivatives, the NO contribution

  非诺特罗（一种用于治疗的β2肾上腺素受体激动剂）的结构已与呋喃喃的NO供体基团结合在一起，得到了新的NO供体β2受体激动剂。还合成了不具有释放NO的性质的呋喃赞类似物以进行比较。当在与卡巴胆碱预收缩的豚鼠气管环上进行测试时，所有化合物在微摩尔或亚微摩尔浓度下均保持β2激动活性。在呋喃喃衍生物中，在微摩尔浓度的产物15b中，NO对气管舒张的作用是明显的。所有这些新的NO供体杂种都能够扩张与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。呋喃喃和呋喃山衍生物均显示出比非诺特罗更大的抗氧化活性。
• 硫酸特布他林中间体及其制备方法和利用其制备硫酸特布他林的方法
  申请人：成都瑞特恩科技有限公司

  公开号：CN111499528B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明公开了一种硫酸特布他林中间体及其制备方法和利用其制备硫酸特布他林的方法，属于医药化学技术领域。本发明为提供一种反应条件温和、收率高、绿色环保的硫酸特布他林制备新方法，首先提供了一种式I所示硫酸特布他林中间体；然后以10％Pd/C为催化剂，醇水溶液为溶剂，氢化还原得式II硫酸特布他林。本发明将式I的游离碱盐酸盐或氢溴酸盐在氢化还原之前转化为式I，然后氢化还原后直接得到特布他林硫酸盐，避免了极不稳定的特布他林游离碱单独出现，具有反应条件温和、产品收率高、纯度高、生产成本低等优点，有利于实现其工业化生产。