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3,5-二乙酰氧基苯甲腈 | 61227-20-1

中文名称
3,5-二乙酰氧基苯甲腈
中文别名
——
英文名称
3,5-Diacetoxy-benzonitril
英文别名
3,5-Diacetoxybenzonitrile;(3-acetyloxy-5-cyanophenyl) acetate
3,5-二乙酰氧基苯甲腈化学式
CAS
61227-20-1
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
IKRWTLZULWJDJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77 °C
  • 沸点:
    333.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3,5-二羟基苯甲腈 3,5-dihydroxycyanobenzene 19179-36-3 C7H5NO2 135.122

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二乙酰氧基苯甲腈氢氧化钾氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到3-(Acetyloxy)-5-hydroxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征(ARC)的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构,其中A为A1、A2、A3或A4,且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080045511A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐3,5-二羟基苯甲腈吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,5-二乙酰氧基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据以下公式I给予化合物,其中Ar,R1-R5,R7a,R7b,R7c,R8-R10,X1,X2m,n,o和p如本文所定义。
    公开号:
    US20050239881A1
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文献信息

  • Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Dunn Patrick James
    公开号:US20050239881A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据以下公式I给予化合物,其中Ar,R1-R5,R7a,R7b,R7c,R8-R10,X1,X2m,n,o和p如本文所定义。
  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Billedeau Roland Joseph
    公开号:US20090170856A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV- 1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
    式I化合物,其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义,或其药学上可接受的盐,抑制HIV-1逆转录酶,并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征(ARC)的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物,这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。
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