2-溴-3’,5’-二乙酰氧基苯乙酮 | 36763-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3’,5’-二乙酰氧基苯乙酮
• 中文别名: 2-溴-3',5'-二乙酰氧基苯乙酮
• 英文名称: ω-brom-3,5-bis(acetylhydroxy)acetophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3',5'-diacetoxyphenyl)ethanone；1-(3,5-acetoxyphenyl)-2-bromoethanone；3,5-Diacetoxy-ω-bromacetophenon；3',5'-diacetyloxy-2-bromoacetophenone；α-bromo-3,5-diacetoxy-acetophenone；3,5-diacetoxy-α-bromo-acetophenone；5-(2-bromoacetyl)-1,3-phenylene diacetate；2-Brom-1-(3,5-diacetoxy-phenyl)-aethanon；3,5-diacetoxy-ω-bromoacetophenone；[3-acetyloxy-5-(2-bromoacetyl)phenyl] acetate
• CAS: 36763-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₅
• 分子量: 315.12
• InChiKey: GXTZIQJXSCEEMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64°C
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二乙酰氧基苯乙酮 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以1.71 g的产率得到2-chloro-1-(3',5'-diacetoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic route for (R)-terbutaline hydrochloride based on microbial asymmetric reduction of a substituted α-chloroacetophenone derivative

  摘要：

  To synthesize (R)-terbutaline hydrochloride, a potent beta(2)-adrenoceptor-stimulating agent, asymmetric reduction of a substituted alpha-chloroacetophenone derivative with cultured whole-cell biocatalyst of the yeast Williopsis californica JCM 3600 was developed as the key reaction. The reduction proceeded by a si-facial attack of hydride in a highly enantioselective manner. Co-factor generation was enhanced by applying glycerol as the carbon source. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.01.020
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙酰氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-溴-3’,5’-二乙酰氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  硫酸特布他林中间体及其制备方法和利用其制备硫酸特布他林的方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫酸特布他林中间体及其制备方法和利用其制备硫酸特布他林的方法，属于医药化学技术领域。本发明为提供一种反应条件温和、收率高、绿色环保的硫酸特布他林制备新方法，首先提供了一种式I所示硫酸特布他林中间体；然后以10％Pd/C为催化剂，醇水溶液为溶剂，氢化还原得式II硫酸特布他林。本发明将式I的游离碱盐酸盐或氢溴酸盐在氢化还原之前转化为式I，然后氢化还原后直接得到特布他林硫酸盐，避免了极不稳定的特布他林游离碱单独出现，具有反应条件温和、产品收率高、纯度高、生产成本低等优点，有利于实现其工业化生产。

  公开号：

  CN111499528B

文献信息

• Superoxide radical inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643932A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  A superoxide radical inhibitor containing, as an effective ingredient, an azole derivative represented by the general formula (1), ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a phenyl group which may have 1-3 lower alkoxy groups as substituent(s) on the phenyl ring, a phenyl group having a lower alkylenedioxy group, or the like; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a halogen atom, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkyl group, an amino-lower alkyl group which may have a lower alkyl group as a substituent, a dihydrocarbostyril group, or the like; R.sup.3 represents a group of the formula, ##STR2## (R.sup.4B represents a hydroxyl group, a carboxy group, a lower alkenyl group or a lower alkyl group. m represents 0, 1 or 2); X represents a sulfur atom or an oxygen atom] or a salt thereof.

  一种含有过氧化物自由基抑制剂的药物，其有效成分为由通式（1）表示的唑类衍生物，其中R.sup.1代表苯基，苯环上可能有1-3个较低的烷氧基取代基，具有较低的烷二氧基基团的苯基，或类似物；R.sup.2代表氢原子，苯基，卤原子，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基，可能具有较低烷基取代基的氨基较低烷基基团，二氢碳基苯基，或类似物；R.sup.3代表式的基团，其中（R.sup.4B代表羟基，羧基，较低的烯基基团或较低的烷基。m代表0、1或2）；X代表硫原子或氧原子，或其盐。
• 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN104478740B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
• ACTIVE OXYGEN INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0513387A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  An active oxygen inhibitor which contains an azole derivative represented by general formula (1) or a salt thereof as the active ingredient, wherein R¹ represents phenyl which may be substituted by 1 to 3 lower alkoxy groups or by a lower alkyleneoxy group, etc.; R² represents hydrogen, phenyl, halogen, lower alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower aminoalkyl which may be substituted by lower alkyl, dihydrocarbostyrilyl, etc.; R³ represents the group (α), wherein R4B represents hydroxy, carboxy, lower alkenyl or lower alkyl, and m represents 0, 1 or 2; and X represents sulfur or oxygen.

  R²代表氢、苯基、卤素、低级烷氧基羰基、低级烷基、可被低级烷基取代的低级氨基烷基、二氢羧基等；R³代表基团（α），其中 R4B 代表羟基、羧基、低级烯基或低级烷基，m 代表 0、1 或 2；X 代表硫或氧。
• Azole derivatives and their use as superoxide radical inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1130017A2

  公开（公告）日：2001-09-05

  A superoxide radical inhibitor containing, as an effective ingredient, an azole derivative represented by the general formula (1), [wherein R1 represents a phenyl group which may have 1-3 lower alkoxy groups as substituent(s) on the phenyl ring, a phenyl group having a lower alkylenedioxy group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a halogen atom, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkyl group, an amino-lower alkyl group which may have a lower alkyl group as a substituent, a dihydrocarbostyril group, or the like; R3 represents a group of the formula, (R4B represents a hydroxyl group, a carboxy group, a lower alkenyl group or a lower alkyl group. m represents 0, 1 or 2); X represents a sulfur atom : ] or a salt thereof.

  一种超氧自由基抑制剂，其有效成分含有通式(1)代表的唑衍生物、 [其中 R1 代表苯基，苯基环上可以有 1-3 个低级烷氧基作为取代基，苯基上可以有低级烷基二氧基等；R2 代表氢原子、苯基、卤素原子、低级烷氧基羰基、低级烷基、氨基低级烷基，氨基低级烷基上可以有低级烷基作为取代基，二氢羰基等；R3 代表式中的一个基团、 (R4B 代表羟基、羧基、低级烯基或低级烷基，m 代表 0、1 或 2）； X 代表硫原子： ]或其盐。
• Synthetic Analogs of Cortical Hormones. II. 3-Substituted α-2,5-Trihydroxyacetophenone Derivatives
  作者：Milton C. Kloetzel、B. Y. Abadir

  DOI：10.1021/ja01619a043

  日期：1955.7