3,5-diacetoxybenzoyl chloride | 39192-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5-diacetoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-bis(acetyloxy)benzoyl chloride；(3-acetyloxy-5-carbonochloridoylphenyl) acetate
• CAS: 39192-49-9
• 化学式: C₁₁H₉ClO₅
• 分子量: 256.642
• InChiKey: QFBUFKRWGXGPEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  367.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetoxybenzoyl chloride 在 N-甲基吗啉 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 白皮杉醇
  参考文献：
  名称：

  通过TRPA1受体脱敏合成白藜芦醇衍生物作为新的镇痛药

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列31种白藜芦醇衍生物，以激活和抑制TRPA1通道。大部分充当白藜芦醇或异硫氰酸烯丙酯（AITC）等TRPA1通道的激活剂和脱敏剂。化合物4z（HUHS029）的抑制活性高于白藜芦醇，IC 50值为16.1μM 。通过全细胞膜片钳记录，在表达TRPA1的HEK293细胞以及大鼠背根神经节神经元中证实了4z对TRPA1的活性。此外，用4z预处理对体内AITC引起的TRPA1相关的疼痛行为表现出镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.025
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-diacetoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  模板选择性载体在分子印迹聚合物制备中的应用。

  摘要：

  分子印迹聚合物是用途广泛的材料，具有广泛的应用范围，可用于检测，捕获和分离复杂原料中存在的特定化合物。与它们的制备有关的主要挑战是需要牺牲一摩尔当量的模板分子以产生选择性结合靶分子的互补聚合物腔。而且，模板分子通常可能难以合成，昂贵或缺乏稳定性。在这项研究中，我们描述了一种针对使用合成选择基团的新方法，该方法被选择为易于制备的低成本结构类似物，具有与目标分子中相似的三维排列形式的识别基团。为了验证该方法，使用传统的绿色化学合成方法进行了与多酚化合物（E）-白藜芦醇有关的选择基团的比较研究。这些分子模拟化合物被用作聚合物模板，也被用作结合分析物以询问与分子印迹聚合物相关的识别位点。重要的是，该研究证实使用选择基具有赋予实践优势的潜力，包括获得更有效的方法来选择和制备具有更广泛分子多样性的合适模板分子，以及提供能够识别核酸的印迹聚合物。目标化合物和结构相关产品。这些分子模拟化合物被用作聚合物模

  DOI：

  10.3390/molecules200917601

文献信息

• 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05661153A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-arylpyrimidine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl or aralkyl; Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.4 is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently H or alkyl; R.sub.3 is H, and R.sub.7 and R.sub.8 are combined together to be oxo, or else R.sub.3 and R.sub.7 are combined together to be another direct bond, and R.sub.5 and R.sub.8 are combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for treating allergic diseases with such compounds.

  本发明涉及由通用公式(I)表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基或芳烷基；Ar是1-萘基，或一个取代的或未取代的苯基；R.sub.4是一个取代的苯基，一个取代的苯乙烯基，1-甲基环己基，4-甲基环己基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基团；R.sub.5和R.sub.6各自独立是H或烷基；R.sub.3是H，R.sub.7和R.sub.8组合在一起形成氧代，或者R.sub.3和R.sub.7组合在一起形成另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8组合在一起形成一个直接键，或其药用可接受盐；以及使用此类化合物治疗过敏性疾病的方法。
• Synthesis of Selenium-Containing Polyphenolic Acid Esters and Evaluation of Their Effects on Antioxidation and 5-Lipoxygenase Inhibition
  作者：Chi-Fu Lin、Tsu-Chung Chang、Chih-Chia Chiang、Hou-Jen Tsai、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.53.1402

  日期：——

  Six novel selenium-containing polyphenolic acid esters were synthesized and evaluated as antioxidants and 5-lipoxygenase inhibitors. Synthesis of the title compounds involved the Mitsunobu reaction of polyphenolic acids (4—8, 14) with 2-phenylselenoethanol (3). Compounds 22, 23, and 25 were found to be very effective antioxidants and 5-lipoxygenase inhibitors with activity comparable to or better than caffeic acid (3,4-dihydroxycinnamic acid) phenethyl ester (CAPE).

  合成了6种新型的含硒多酚酸酯，并评价了它们的抗氧化活性和5-脂氧合酶抑制活性。标题化合物的合成涉及多酚酸（4-8, 14）与2-苯硒基乙醇（3）的 Mitsunobu 反应。化合物 22、23 和 25 被发现是非常有效的抗氧化剂和 5-脂氧合酶抑制剂，其活性与或优于咖啡酸（3,4-二羟基肉桂酸）苯乙酯（CAPE）。
• Structure-Activity Relationships of Non-peptide Vasopressin V1a Antagonists: 1-(1-Multi-substituted Benzoyl 4-Piperidyl)-3,4-dihydro-2( 1H)-quinolinones.
  作者：Kazumi KONDO、Hidenori OGAWA、Kenji KNAKAYA、Michiaki TOMINAGA、Youichi YABUUCHI

  DOI：10.1248/cpb.44.725

  日期：——

  During our systematic studies on the arginine vasopressin receptor V1a-antagonistic activity of 1-(1-benzoyl substituted 4-piperidyl)-3, 4-dihydro-2(1H)-quinolinones, we found a general substituent effect on the benzene ring. Hydrogen-bonding ability at the ortho position was especially important for enhancement of the affinity of multi-substituted analogs. Details of the syntheses and structuer-activity relationships for this series are presented.

  在我们系统研究一-(1-苯甲酰基代4-哌啶基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物对精氨酸加压素V1a受体的拮抗活性过程中，我们发现了苯环上的一般取代基效应。在邻位上的氢键形成能力对多取代类似物的亲和力增强尤为重要。本文介绍了该系列化合物的合成细节及构效关系。
• Hypervalent-Iodine-Mediated Ring-Contraction Monofluorination Affording Monofluorinated Five-Membered Ring-Fused Oxazolines
  作者：Yong-Chao Han、Yan-Dong Zhang、Qun Jia、Jian Cui、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02479

  日期：2017.10.6

  hypervalent iodine reagent is reported, and the use of the reaction for the synthesis of monofluorinated five-membered ring-fused oxazolines is described. By means of this reaction, a fluorine atom can be selectively introduced either on the five-membered ring or external to it, depending on whether or not the substrate has C-4 alkyl substituents. The reaction was used for the further conversion of probenecid

  报道了由高价碘试剂介导的第一环收缩单氟化反应，并且描述了该反应在合成单氟化五元环稠合的恶唑啉中的用途。通过该反应，取决于底物是否具有C-4烷基取代基，可以将氟原子选择性地引入五元环上或其外部。该反应用于丙磺舒和异环己酮的进一步转化。
• PREPARATION METHOD OF ACYLBENZENES
  申请人：Jephcote Vincent J.

  公开号：US20120022284A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  A process for the production of acylbenzenes, comprising reacting diacetoxybenzoyl chloride with a Grignard reagent in the presence of an iron-containing catalyst. The acylbenzenes are useful intermediates in a multistep process for the preparation of resveratrol.

  一种生产酰基苯的方法，包括在铁含量催化剂的存在下，将二乙酰氧基苯甲酰氯与格氏试剂反应。酰基苯是制备白藜芦醇的多步过程中有用的中间体。