3-氟-4-硝基苯甲酸 | 403-21-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-硝基苯甲酸
• 中文别名: 4-硝基-3-氟苯甲酸
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 403-21-4
• 化学式: C₇H₄FNO₄
• mdl: MFCD01862092
• 分子量: 185.111
• InChiKey: WVZBIQSKLXJFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175°C
• 沸点：
  372.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

3-氟-4-硝基苯甲酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Fluoro-4-nitrobenzoic Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氟-4-硝基苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 403-21-4
分子式： C7H4FNO4
3-氟-4-硝基苯甲酸 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄绿色
气味： 无资料
3-氟-4-硝基苯甲酸 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
175°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-氟-4-硝基苯甲酸可用于合成3-氟-4-硝基苯甲醛。作为药物中间体模块，3-氟-4-硝基苯甲醛的制备极其困难且价格昂贵，这使得基于其生产的新型药物筛选项目成本较高。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (3-氟-4-硝基苯基)甲醇	(3-fluoro-4-nitrophenyl)methanol	503315-74-0	C7H6FNO3	171.128
  3-氟-4-硝基甲苯	2-fluoro-4-methyl-1-nitrobenzene	446-34-4	C7H6FNO2	155.129
  3-氟-4-氨基苯甲酸	4-amino-3-fluorobenzoic acid	455-87-8	C7H6FNO2	155.129
  ——	(±)-methyl 2-(4-nitro-3-fluorophenyl)propanoate	86790-39-8	C10H10FNO4	227.192
  1-氟-2-硝基苯	ortho-nitrofluorobenzene	1493-27-2	C6H4FNO2	141.102

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯	methyl 3-fluoro-4-nitrobenzoate	185629-31-6	C8H6FNO4	199.138
  3-氟-4-硝基苯甲酸乙酯	ethyl 3-fluoro-4-nitrobenzoate	914347-91-4	C9H8FNO4	213.165
  ——	benzyl 3-fluoro-4-nitrobenzoate	811788-85-9	C14H10FNO4	275.236
  3-氟-4-硝基苯甲酸叔丁酯	tert-butyl 3-fluoro-4-nitrobenzoate	157665-52-6	C11H12FNO4	241.219
  (3-氟-4-硝基苯基)甲醇	(3-fluoro-4-nitrophenyl)methanol	503315-74-0	C7H6FNO3	171.128
  3-氟-4-硝基苯甲醛	3-fluoro-4-nitro-benzaldehyde	160538-51-2	C7H4FNO3	169.112
  ——	(S)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol	——	C8H8FNO3	185.155
  ——	1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol	——	C8H8FNO3	185.155
  3-氟-4-硝基苯甲酰胺	3-fluoro-4-nitro-benzamide	3556-52-3	C7H5FN2O3	184.127
  3-氟-4-硝基苯甲酰氯	3-fluoro-4-nitrobenzoyl chloride	157665-51-5	C7H3ClFNO3	203.557

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 氢气 、 溴 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl}methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。

  公开号：

  WO2012087519A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟-4-硝基苯基)甲醇 在 jones reagent 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-氟-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYL-PYRIMIDO [4,5-B] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES 4-PHENYL-PYRIMIDO [4,5-B]INDOLES

  摘要：

  本发明涉及4-苯基-吡咯并[4,5-b]吲哚，它们可用作药物制剂的活性成分。本发明的4-苯基-吡咯并[4,5-b]吲哚具有MKK7和MKK4的抑制活性，可用于预防和治疗与MKK7和MKK4活性相关的疾病。这些疾病包括炎症和免疫调节紊乱疾病，如哮喘、特应性皮炎、鼻炎、过敏性鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病、脓毒性休克、关节炎、关节疾病和心肌损伤，以及风湿性关节炎、格氏病和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变，还可用于缺血、心肌损伤、肺动脉高压、肾功能衰竭、亨廷顿舞蹈症和心脏肥大的治疗，以及帕金森病、阿尔茨海默病和局灶性缺血等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004058764A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011123609A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1A, R1B, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Synthesis and Biological Characterization of Aryl Uracil Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase: Discovery of ABT-072, a <i>trans</i>-Stilbene Analog with Good Oral Bioavailability
  作者：John T. Randolph、A. Chris Krueger、Pamela L. Donner、John K. Pratt、Dachun Liu、Christopher E. Motter、Todd W. Rockway、Michael D. Tufano、Rolf Wagner、Hock B. Lim、Jill M. Beyer、Rubina Mondal、Neeta S. Panchal、Lynn Colletti、Yaya Liu、Gennadiy Koev、Warren M. Kati、Lisa E. Hernandez、David W. A. Beno、Kenton L. Longenecker、Kent D. Stewart、Emily O. Dumas、Akhteruzzaman Molla、Clarence J. Maring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01630

  日期：2018.2.8

  ABT-072 is a non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor that was discovered as part of a program to identify new direct-acting antivirals (DAAs) for the treatment of HCV infection. This compound was identified during a medicinal chemistry effort to improve on an original lead, inhibitor 1, which we described in a previous publication. Replacement of the amide linkage in 1 with a trans-olefin resulted

  ABT-072 是一种非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，它是作为确定用于治疗 HCV 感染的新型直接抗病毒药物 (DAA) 计划的一部分而被发现的。这种化合物是在改进原始先导抑制剂1的药物化学努力中发现的，我们在之前的出版物中对此进行了描述。在酰胺键的替换1具有反式烯烃导致改善的化合物的渗透性和溶解性和在临床前物种提供好得多的药代动力学性质。1中的二氢尿嘧啶替代物N-连接的尿嘧啶在基因型 1 复制子测定中提供了更好的效力。1 期临床研究的结果支持在 HCV 感染患者中每天口服一次 ABT-072。一项将 ABT-072 与 HCV 蛋白酶抑制剂 ABT-450 相结合的 2 期临床研究在 11 名接受治疗的患者中，有 10 名在给药后 24 周（SVR 24）提供了持续的病毒学应答。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017143011A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This disclosure relates to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，以及使用这些化合物和药物组合物的方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Design and synthesis of peptide conjugates of phosphoramide mustard as prodrugs activated by prostate-specific antigen
  作者：Xinghua Wu、Longqin Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.035

  日期：2016.6

  stability of the conjugates while the position of substitution affected differently the self-immolative process of conjugates upon proteolysis. Introduction of a fluorine at ortho position to benzylic phosphoramide as in 1b results in better stability of the conjugate prior to activation while maintaining its antiproliferative activity upon activation by PSA. The conjugate 1b with 2-fluoro substitution was

  设计并合成了一系列Glutaryl-Hyp-Ala-Ser-Chg-Gln-4-氨基苄基磷酰胺芥末共轭物（1a – e），作为PSA在前列腺癌细胞中进行位点特异性激活的潜在前药。发现所有缀合物都是PSA的底物，在Gln和对氨基苄基（PAB）接头之间发生裂解。对这些结合物的结构-活性关系研究表明，在PAB接头的苯环上引入吸电子的氟均匀地改善了结合物的化学稳定性，而取代位置对结合物的自焚过程产生了不同的影响。蛋白水解。在邻位引入氟如在1b中对苄基磷酰胺的位置导致缀合物在活化之前具有更好的稳定性，同时在被PSA活化时保持其抗增殖活性。具有2-氟取代基的缀合物1b被确定为在前列腺癌靶向前药开发中进行进一步评估和优化的有前途的先导。

表征谱图