N,N-二乙基-3-氟-4-硝基苯甲酰胺 | 474020-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-3-氟-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-3-fluoro-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-nitro-3-fluoro-benzamide
• CAS: 474020-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₃
• mdl: MFCD13248599
• 分子量: 240.234
• InChiKey: UDJSYCJLYSNACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-氟-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2-(S)-[(4-diethylcarbamoyl-2-phenoxy-phenylamino)-methyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-2-PHENOXY-PHENYLAMINE DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIOÏDES DELTA 4-SUBSTITUÉ-2-PHÉNOXY-PHÉNYLAMINE

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：其中R1、R2、R3、Ra和Y在此处定义。

  公开号：

  WO2011053706A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸 、 二乙胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-二乙基-3-氟-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-2-PHENOXY-PHENYLAMINE DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIOÏDES DELTA 4-SUBSTITUÉ-2-PHÉNOXY-PHÉNYLAMINE

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：其中R1、R2、R3、Ra和Y在此处定义。

  公开号：

  WO2011053706A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040116465A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of general formula (I), are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain. 1

  本申请披露和声明一般式(I)的化合物，以及包括这些新化合物的盐和药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是在疼痛管理方面。
• 4-SUBSTITUTED-2-PHENOXY-PHENYLAMINE DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20120302541A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , and Y are defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的公式I表示：其中R1、R2、R3、Ra和Y在此被定义。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07030139B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  Compounds of general formula (I), are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain

  本申请公开和声明一般式(I)的化合物，以及包含这些新化合物的盐和药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在疼痛管理方面。
• Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists
  作者：Daniel Pagé、Elise Balaux、Luc Boisvert、Ziping Liu、Claire Milburn、Maxime Tremblay、Zhongyong Wei、Simon Woo、Xuehong Luo、Yun-Xing Cheng、Hua Yang、Sanjay Srivastava、Fei Zhou、William Brown、Miroslaw Tomaszewski、Christopher Walpole、Leila Hodzic、Stéphane St-Onge、Claude Godbout、Dominic Salois、Keymal Payza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.073

  日期：2008.7

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/91950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——