(S)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: (S)-1-(3-Fluoro-4-nitrophenyl)ethanol；(1S)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethanol
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: BBJICPBIVRCRDH-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 AST-3424-D6
  参考文献：
  名称：

  ORALLY ADMINISTERED SOLID DOSAGE FORM DRUG

  摘要：

  An orally administered solid dosage form drug for treating cancers, tumors or cell proliferative disorders contains a compound of the following structural formula I or II.

  公开号：

  US20220395464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁酸2,2,2-三氟乙酯 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (S)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING HIGH ENANTIOSELECTIVE SECONDARY ALCOHOLS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ALCOOLS SECONDAIRES HAUTEMENT ÉNANTIOSÉLECTIFS

  摘要：

  提供了一种合成化合物OBI-3424 R-形式和S-形式产物的新工艺。首先通过在后期安装易降解的磷酸酯基团，从化合物OBI-3424-5中合成了“R-形式”化合物OBI-3423，总产率为48%。立体化学是通过5步化学酶组合合成来建立，获得了99%的光学纯度。然后，通过改善总产率为54%，从化合物OBI-3424-5中制备了“S-形式”化合物OBI-3424。立体化学是通过4步化学酶组合合成来建立，具有99%的优良光学纯度。

  公开号：

  WO2020172506A1

文献信息

• 不对称催化氢化制备手性二级醇的方法、工艺
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN117209382A

  公开（公告）日：2023-12-12

  不对称催化氢化制备手性二级醇中间体的方法、工艺，#imgabs0#将式I所示的中间体化合物在贵金属‑双膦双胺手性催化剂、碱、氢源以及有机溶剂存在下进行不对称氢化反应，其中，所述的氢源选自氢气，贵金属‑双膦双胺手性催化剂具有下式III结构，#imgabs1#式III中X、Y各自独立为卤素、醋酸根或氢，#imgabs2#表示双膦配体，#imgabs3#表示二胺结构，贵金属Ru选自钌、铑、铱或钯，式I和式II中的R选自硝基‑NO2、亚硝基‑NO、氨基‑NH2、取代的氨基‑NR1R2，R1和R2各自独立为胺基保护基，优选为烷氧羰基、酰基和烷基。
• WO2024078392A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHODS OF MAKING HIGH ENANTIOSELECTIVE SECONDARY ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ALCOOLS SECONDAIRES HAUTEMENT ÉNANTIOSÉLECTIFS
  申请人：OBI PHARMA INC

  公开号：WO2020172506A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A new process to synthesis of compound OBI-3424 R-form and S-form products is provided. The "R-form" compound OBI-3423 was first synthesized with 48% overall yield from compound OBI-3424-5 by installation of the labile phosphate motif at later stage. The stereo chemistry is established by 5 steps chemo-enzyme combination synthesis to afford 99% optical purity, After then, the "S-form" compound OBI-3424 is prepared with improving overall yield of 54% from compound OBI-3424-5. The stereo chemistry is established by 4 steps combination of chemo-enzyme synthesis with excellent optical purity of 99%.

  提供了一种合成化合物OBI-3424 R-形式和S-形式产物的新工艺。首先通过在后期安装易降解的磷酸酯基团，从化合物OBI-3424-5中合成了“R-形式”化合物OBI-3423，总产率为48%。立体化学是通过5步化学酶组合合成来建立，获得了99%的光学纯度。然后，通过改善总产率为54%，从化合物OBI-3424-5中制备了“S-形式”化合物OBI-3424。立体化学是通过4步化学酶组合合成来建立，具有99%的优良光学纯度。
• ORALLY ADMINISTERED SOLID DOSAGE FORM DRUG
  申请人：ASCENTAWITS PHARMACEUTICALS, LTD.

  公开号：US20220395464A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  An orally administered solid dosage form drug for treating cancers, tumors or cell proliferative disorders contains a compound of the following structural formula I or II.