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1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol
英文别名
1-(3-Fluoro-4-nitrophenyl)ethanol;1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethanol
1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H8FNO3
mdl
——
分子量
185.155
InChiKey
BBJICPBIVRCRDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (R)-及(S)-1-(3-(3-N,N-二甲基胺基羰基)苯氧基-4-硝苯基)-1-乙基-N,N’-双(伸乙基)胺基磷酸酯、组合物及其使用及制备方法
    摘要:
    本文提供式(ii);和(III)的光学活性化合物及其医药组合物。本文亦提供制造此等化合物及分离外消旋混合物或使其增浓其对映异构体之一以提供(R)‑及(S)‑1‑(3‑(3‑N,N‑二甲基胺基羰基)苯氧基‑4‑硝苯基)‑1‑乙基‑N,N'‑双(伸乙基)胺基磷酸酯的方法,及包括投与此等化合物的治疗癌症的方法。
    公开号:
    CN108290911A
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-硝基苯甲酰氯甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 反应 3.33h, 生成 1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] DNA ALKYLATING AGENTS
    [FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN
    摘要:
    本文提供了公式I的化合物:其中变量在此处定义,制备它们的过程,以及包括给予这些化合物的方法在内的治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2016145092A1
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文献信息

  • NITROBENZYL DERIVATIVES OF ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:OBI PHARMA, INC.
    公开号:US20180086693A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Provided herein are compounds of formula I, wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.
    本文提供了公式I的化合物,其中变量在此处定义,制备它们的方法,以及包括给予这些化合物的治疗癌症方法。
  • [EN] METHODS OF MAKING HIGH ENANTIOSELECTIVE SECONDARY ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ALCOOLS SECONDAIRES HAUTEMENT ÉNANTIOSÉLECTIFS
    申请人:OBI PHARMA INC
    公开号:WO2020172506A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    A new process to synthesis of compound OBI-3424 R-form and S-form products is provided. The "R-form" compound OBI-3423 was first synthesized with 48% overall yield from compound OBI-3424-5 by installation of the labile phosphate motif at later stage. The stereo chemistry is established by 5 steps chemo-enzyme combination synthesis to afford 99% optical purity, After then, the "S-form" compound OBI-3424 is prepared with improving overall yield of 54% from compound OBI-3424-5. The stereo chemistry is established by 4 steps combination of chemo-enzyme synthesis with excellent optical purity of 99%.
    提供了一种合成化合物OBI-3424 R-形式和S-形式产物的新工艺。首先通过在后期安装易降解的磷酸酯基团,从化合物OBI-3424-5中合成了“R-形式”化合物OBI-3423,总产率为48%。立体化学是通过5步化学酶组合合成来建立,获得了99%的光学纯度。然后,通过改善总产率为54%,从化合物OBI-3424-5中制备了“S-形式”化合物OBI-3424。立体化学是通过4步化学酶组合合成来建立,具有99%的优良光学纯度。
  • [EN] (R)- AND (S)-1-(3-(3-N,N-DIMETHYLAMINOCARBONYL)PHENOXYL-4-NITROPHENYL)-1-ETHYL-N,N'-BIS (ETHYLENE)PHOSPHORAMIDATE, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] (R)- ET (S)-1-(3-(3-N,N-DIMÉTHYLAMINOCARBONYL)PHÉNOXYL-4-NITROPHÉNYL)-1-ÉTHYL-N,N'-BIS(ÉTHYLÈNE)PHOSPHORAMIDATE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION ET PRÉPARATION
    申请人:THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017087428A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    Provided herein are optically active compounds of the formulae (ii); and (III) and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are processes of making these compounds and resolving the racemic mixture or the enrichment of same with in one of its enantiomers to provide (R)- and (S)-1-(3-(3-N,N-dimethylaminocarbonyl)phenoxyl-4-nitrophenyl)-1-ethyl-N,N'-bis(ethylene)phosphoramidate, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.
    本文提供的是具有以下化学式(ii)和(III)的光学活性化合物及其制药组合物。本文还提供了制备这些化合物的方法,并将消旋混合物或其中一种对映体的富集分离出来,以提供(R)-和(S)-1-(3-(3-N,N-二甲基基甲酰)苯氧基-4-硝基苯基)-1-乙基-N,N'-双(乙烯)酰胺,以及包括给予这种化合物的方法来治疗癌症。
  • [EN] AZIRIDINE CONTAINING DNA ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN CONTENANT DE L'AZIRIDINE
    申请人:THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016210175A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Provided herein are compounds of formula (I)-(VI), wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.
    本文提供了式(I)-(VI)的化合物,其中变量在此处定义,制备它们的方法,以及包括给予这些化合物的方法治疗癌症。
  • PHOSPHORAMIDATE ALKYLATOR PRODRUGS
    申请人:Threshold Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130303778A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.
    酰胺烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用以治疗癌症。
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