N,N-dibutyl-3-fluoro-4-nitro-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibutyl-3-fluoro-4-nitro-benzamide
• 英文别名: N,N-dibutyl-3-fluoro-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: WOXWTFJUCJAWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-3-fluoro-4-nitro-benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 4-amino-N,N-dibutyl-3-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole derivatives as melanocortin 4 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。

  公开号：

  EP2439197A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dibutyl-3-fluoro-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole derivatives as melanocortin 4 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。

  公开号：

  EP2439197A1

文献信息

• Identification of a novel series of benzimidazoles as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
  作者：Lydie Poitout、Valérie Brault、Carole Sackur、Sonia Bernetière、José Camara、Pascale Plas、Pierre Roubert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.010

  日期：2007.8

  A novel series of benzimidazoles was identified and optimized, leading to the discovery of potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor. In addition, compound 5i was shown to cross the blood-brain barrier after intravenous dosing in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted benzimidazole derivatives as melanocortin 4 receptor antagonists
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2439197A1

  公开（公告）日：2012-04-11

  The present invention relates to substituted benzimidazole derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators.

  本发明涉及取代苯并咪唑衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。