白藜芦醇 | 501-36-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 天然来源类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 白藜芦醇
• 中文别名: 反式-1,2-(3,4',5-三羟基二苯基)乙烯；3,4',5-三羟基二苯乙烯；白黎芦醇；虎杖甙元；茋三酚；(E)-5-[2-(4-羟苯基)-乙烯基]-1,3-苯二酚；3,4',5-三羟基芪；培利替尼；3,4,5-三羟基反式；芪三酚,3,4',5-三羟基芪,(E)-5-[2-(4-羟苯基)-乙烯基]-1,3-苯二酚；芪三酚；白藜芦醇.3,4',5-三羟基芪,虎杖甙元；3,4',5-三羟基茋；淫羊藿素；3,4",5-三羟基芪
• 英文名称: (E)-5-[2-4-(hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol
• 英文别名: Resveratrol；trans-resveratrol；3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbene；(E)-resveratrol；3,5,4′-trihydroxy-trans-stilbene；Res；5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol；(E)-5-(4-hydroxystyryl)benzene-1,3-diol；trans-3',4,5'-trihydroxystilbene；trans-3,5,4'-trihydroxystilbene；3,5,4'-trihydroxystilbene；5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethen-1-yl]benzene-1,3-diol；3,4',5-trihydroxy-trans-stilbene；reservatrol；resveratol；RSV；trans-3,4′,5-trihydroxystilbene
• CAS: 501-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• mdl: MFCD00133799
• 分子量: 228.247
• InChiKey: LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255°C
• 沸点：
  449.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（高达25mg/ml）或乙醇（高达20mg/ml）。
• LogP：
  3.139 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Off-white powder from methanol
• 蒸汽压力：
  1.24X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 解离常数：
  pKa1 = 8.99 (phenol); pKa2 = 9.63 (phenol); pKa3 = 10.64 (phenol) (est)[Royal Soc Chem; ChemSpider. 5-
• 稳定性/保质期：

  本品在紫外光照射下能产生荧光，当pH大于10时稳定性较差。遇三氯化铁－铁氰化钾溶液会呈现蓝色，与氨水等碱性溶液接触则显红色。白藜芦醇对光不稳定，在高纯度的乙醇溶液中避光条件下仅能稳定数天。因此在进行白藜芦醇含量分析时，建议对照品溶液和样品溶液随配随用。

  该分析方法使用C18柱，流动相为30%乙腈：70%水（体积比），采用紫外检测器在306nm波长下检测。结果表明，在10～250μg/mL的浓度范围内，白藜芦醇的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）；加标回收率为9.25%～10.26%，最低检出浓度为0.6mg/g。在生产过程中可以调整流速同时测定虎杖苷和白藜芦醇的酶解转化情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

肝脏。迅速代谢和排泄。

Hepatic. Rapidly metabolized and excreted.

来源:DrugBank

代谢

这项研究检查了六名志愿者在口服和静脉注射(14)C-白藜芦醇后，其吸收、生物利用度和代谢情况。与饮食相关的25毫克口服剂量的吸收率至少为70%，白藜芦醇及其代谢物在血浆中的峰值为491 + 或 - 90 ng/mL（约2 uM），血浆半衰期为9.2 + 或 - 0.6小时。然而，在血浆中只能检测到微量的未改变的白藜芦醇（<5 ng/mL）。口服剂量的多数可以在尿液中回收，液相色谱/质谱分析鉴定出三种代谢途径，即酚基团的硫酸盐和葡萄糖醛酸结合，以及有趣的脂肪双键的氢化，后者可能是肠道微生物产生的。肠道/肝脏的极快速硫酸盐结合似乎是白藜芦醇生物利用度的限速步骤。

... This study ... examined the absorption, bioavailability, and metabolism of (14)C-resveratrol after oral and iv doses in six human volunteers. The absorption of a dietary relevant 25-mg oral dose was at least 70%, with peak plasma levels of resveratrol and metabolites of 491 + or - 90 ng/mL (about 2 uM) and a plasma half-life of 9.2 + or - 0.6 hr. However, only trace amounts of unchanged resveratrol (<5 ng/mL) could be detected in plasma. Most of the oral dose was recovered in urine, and liquid chromatography/mass spectrometry analysis identified three metabolic pathways, ie, sulfate and glucuronic acid conjugation of the phenolic groups and, interestingly, hydrogenation of the aliphatic double bond, the latter likely produced by the intestinal microflora. Extremely rapid sulfate conjugation by the intestine/liver appears to be the rate-limiting step in resveratrol's bioavailability.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在植物中，它主要以糖基化白藜芦醇形式存在（3-O-β-D-葡萄糖苷）。其他含有1到2个甲基基团（紫檀芪）、一个硫酸基团（反式白藜芦醇-3-硫酸盐）或一个脂肪酸的次要结合形式也被鉴定出来。已知糖基化可以保护白藜芦醇免受氧化降解，糖基化的白藜芦醇更稳定...在人体内，吸收后，它会在肝脏中被二期药物代谢酶迅速代谢为水溶性的反式白藜芦醇-3-O-葡萄糖苷酸和反式白藜芦醇-3-O-硫酸盐，这解释了它主要通过尿液排泄的原因...

In plants, it mostly exists in glycosylated piceid forms (3-O-B-D-glucosides). Other minor conjugated forms containing 1 to 2 methyl groups (pterostilbene), a sulfate group (trans-resveratrol-3-sulfate) or a fatty acid have also been identified. Glycosylation is known to protect resveratrol from oxidative degradation, and glycosylated resveratrol is more stable ... In humans, following its absorption, it is readily metabolized in the liver by Phase-2 drug-metabolizing enzymes to water-soluble trans-resveratrol-3-O-glucuronide and trans-resveratrol-3-O-sulfate, accounting for its predominant urine excretion ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 白藜芦醇在人体内代谢成两种代谢物，被鉴定为白藜芦醇-3-O-葡萄糖苷酸和4'-O-葡萄糖苷酸 ...

... Resveratrol was metabolized in humans into two metabolites, which were characterized as resveratrol-3-O- and 4'-O-glucuronides ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在两个为期8周的鼠类喂养实验中，分别给予含50毫克/千克体重/天的低白藜芦醇饮食和含300毫克/千克体重/天的高白藜芦醇饮食。通过高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-DAD）使用合成的白藜芦醇结合物标准，对粪便、尿液、血浆、肝脏和肾脏中的白藜芦醇及其代谢物进行了鉴定和定量。根据生物材料的不同，通过HPLC分析检测到了顺式-白藜芦醇-3-硫酸盐、顺式-白藜芦醇-4'-硫酸盐、顺式-白藜芦醇-3,5-二硫酸盐、顺式-白藜芦醇-3,4'-二硫酸盐、顺式-白藜芦醇-3,4',5-三硫酸盐、顺式-白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷酸和 白藜芦醇苷元的形成。

... In two 8-week long feeding experiments with rats, a low-resveratrol diet containing 50 mg resveratrol per kg body weight (bw) and day and a high-resveratrol diet with 300 mg per kg bw and day were administered. ... The level of resveratrol and its metabolites in the feces, urine, plasma, liver, and kidneys was identified and quantitated by high-performance liquid chromatography-diode array detection (HPLC-DAD) using synthesized resveratrol conjugate standards. ... The formation of trans-resveratrol-3-sulfate, trans-resveratrol-4'-sulfate, trans-resveratrol-3,5-disulfate, trans-resveratrol-3,4'-disulfate, trans-resveratrol-3,4',5-trisulfate, trans-resveratrol-3-O-beta-D-glucuronide, and resveratrol aglycone was detected by HPLC analysis, depending on the biological material. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 肝毒性

白藜芦醇导致的肝脏损伤尚未有报道。在白藜芦醇的人体试验中，没有报告血清酶升高或临床上明显的肝脏损伤。因此，如果白藜芦醇真的导致肝毒性，那也一定是罕见的。 可能性评分：E（不太可能是临床上明显肝脏损伤的原因）。 药物类别：草药和膳食补充剂

Liver injury attributable to resveratrol has not been reported. In trials of resveratrol in human subjects, there have been no reports of serum enzyme elevations or clinically apparent liver injury. Thus, hepatotoxicity due to resveratrol must be rare, if it occurs at all. Likelihood score: E (unlikely cause of clinically apparent liver injury). Drug Class: Herbal and Dietary Supplements

来源:LiverTox

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

乳用期间使用总结：白藜芦醇（3,4',5-顺式-三羟基芪）是一种在许多植物物种和红酒中发现的抗氧化剂。白藜芦醇没有特定的与哺乳有关的用途。通常，它被用来预防心脏病、癌症以及与衰老有关的其他疾病，尽管缺乏高质量的研究。白藜芦醇似乎没有不良反应。然而，目前没有数据表明白藜芦醇是否会排入母乳中，或者白藜芦醇在哺乳母亲或婴儿中的安全性和有效性。白藜芦醇补充剂通常含有比红酒或其他食物中发现的量高数百倍，因此它们在哺乳期间的安全性无法得到保证。在哺乳期间，最好避免使用红酒作为白藜芦醇的来源。有关详细信息，请参阅LactMed关于酒精的记录。 膳食补充剂不需要美国食品药品监督管理局的广泛市场前批准。制造商负责确保安全，但在上市前不需要证明膳食补充剂的安全性和有效性。膳食补充剂可能含有多种成分，标签和实际成分或其含量之间经常发现差异。制造商可以与独立组织签订合同，以验证产品的质量或其成分，但这并不证明产品的安全或有效性。由于上述问题，一个产品的临床测试结果可能不适用于其他产品。关于膳食补充剂的更详细信息可以在LactMed网站的其它地方找到。 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Resveratrol (3,4',5-trans-trihydroxystilbene) is an antioxidant found in numerous plant species and in red wine. Resveratrol has no specific lactation-related uses. In general, it is used to prevent heart disease, cancer, and other diseases associated with aging, although high-quality studies are lacking. Resveratrol appears to be relatively free from adverse reactions. However, no data exist on the excretion of resveratrol into breastmilk or on the safety and efficacy of resveratrol in nursing mothers or infants. Resveratrol supplements usually contain hundreds of times the amounts found in wine or other foods, so their safety during breastfeeding cannot be assured. It is probably best to avoid the use of red wine as a source of resveratrol during breastfeeding. Refer to the LactMed record on Alcohol for details. Dietary supplements do not require extensive pre-marketing approval from the U.S. Food and Drug Administration. Manufacturers are responsible to ensure the safety, but do not need to prove the safety and effectiveness of dietary supplements before they are marketed. Dietary supplements may contain multiple ingredients, and differences are often found between labeled and actual ingredients or their amounts. A manufacturer may contract with an independent organization to verify the quality of a product or its ingredients, but that does not certify the safety or effectiveness of a product. Because of the above issues, clinical testing results on one product may not be applicable to other products. More detailed information about dietary supplements is available elsewhere on the LactMed Web site. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 相互作用

... /白藜芦醇表现出剂量依赖性的抑制突变响应，这种响应是由7,12-二甲基苯并蒽（DMBA）处理沙门氏菌鼠伤寒株TM 677所诱导的...

... /Resveratrol exhibited/ dose-dependent inhibition of the mutagenic response induced by treatment of Salmonella typhimurium strain TM 677 with 7,12-dimethyl-benzanthracene (DMBA) ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

... 白藜芦醇 ... 增强了5-氟尿嘧啶的抗肿瘤效果 ...

... Resveratrol ... enhanced the anti-tumor effect of 5-FU ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在类似神经元的细胞中，例如人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞，白藜芦醇已被证明可以抑制caspase 7的激活，以及防止聚(ADP-核糖)聚合酶的降解，这些都是在细胞暴露于抗癌药物紫杉醇时发生的现象。白藜芦醇还被证明可以诱导S期阻滞，阻止SH-SY5Y细胞进入有丝分裂，这是紫杉醇发挥作用的细胞周期阶段。紫杉醇暴露后特异性发生的Bcl-2和JNK/SAPK的磷酸化，可以被白藜芦醇逆转。

In neuronal-like cells, such as the human neuroblastoma SH-SY5Y resveratrol was shown to inhibit caspase 7 activation, as well as degradation of poly-(ADP-ribose)-polymerase, which occur in cells exposed to paclitaxel, an anti-cancer drug ... Resveratrol was shown to induce S-phase arrest, preventing SH-SY5Y from entering mitosis, the phase of the cell cycle in which paclitaxel exerts its activity ... Phosphorylation of Bcl-2 and JNK/SAPK, which specifically occurs after paclitaxel exposure, was reversed by resveratrol ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

高吸收性但生物利用度非常低。

High absorption but very low bioavailability.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

糖基化白藜芦醇更稳定，更易溶于水，并且能被人体的胃肠道较好地吸收……在人身上，吸收后，它很容易在肝脏中被代谢……成为水溶性的顺式白藜芦醇-3-O-葡萄糖苷酸和顺式白藜芦醇-3-O-硫酸盐，这就是它主要通过尿液排出的原因……与其他已知的多酚类物质，如槲皮素和儿茶素相比，顺式白藜芦醇在口服给药后人体的吸收效率要高得多……

... Glycosylated resveratrol is more stable and more soluble and readily absorbed in the human gastrointestinal tract ... In humans, following its absorption, it is readily metabolized in the liver ... to water-soluble trans-resveratrol-3-O-glucuronide and trans-resveratrol-3-O-sulfate, accounting for its predominant urine excretion ... Compared to other known polyphenols, such as quercetin and catechin, trans-resveratrol is well absorbed much more efficiently following oral administration to humans ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...白藜芦醇在摄入后通过胃肠道被吸收...

... Resveratrol is absorbed from the gastrointestinal tract following its ingestion ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠进行的前临床研究中，使用高效液相色谱（HPLC）方法发现，通过胃内给药20毫克/公斤的白藜芦醇（顺式白藜芦醇）可以在血浆中产生1.2微摩尔/升的峰值浓度。在另一项研究中，每天以300、1000和3000毫克/公斤体重给药的雄性大鼠，其血浆浓度分别达到576、991和2728纳克/毫升；而在雌性大鼠中，分别为333、704和1137纳克/毫升。大约1.1微克/毫升的血浆浓度被确定为大约5微摩尔/升。对雄性Balb/c小鼠单次口服给药（14）C-顺式白藜芦醇后，发现放射性标记的白藜芦醇在胃、肝、肾、肠、胆汁和尿液中具有偏好性结合，并渗透到肝和肾的组织中。这些组织中还检测到了母化合物和第二相代谢物。在人体中，口服给药的24.6%出现在尿液中，包括代谢物；而在胃内给药给啮齿动物后，只有1.5%的白藜芦醇达到了血浆部分。

... Preclinical studies in rats, using HPLC methods, have suggested that intragastric administration of 20 mg/kg trans-resveratrol generated peak values of 1.2 uM in plasma ... In a separate study, male rats treated with 300, 1000, and 3000 mg/kg body weight per day were reported to achieve plasma concentrations of 576, 991, and 2728 ng/mL, respectively, and whereas in females, it was 333, 704, and 1137 ng/mL ... A plasma concentration of approximately 1.1 ug/mL was determined to be approximately 5 uM ... A single oral administration of (14)C-trans-resveratrol to male Balb/c mice showed preferential binding of radio-labeled resveratrol in the stomach, liver, kidney, intestine, bile, and urine, and penetrated the tissues of the liver and kidney ... Both the parent compound and the Phase-II metabolites were also detected in these tissues ... In humans, 24.6% of the oral dose administered appeared in the urine, including metabolites ... whereas after intragastric administration to rodents, only 1.5% of resveratrol reached the plasma compartment ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在人黑色素瘤异种移植模型中... 这些小鼠在一次性给予75毫克/千克的剂量后5分钟，其皮肤中的白藜芦醇含量被发现为21纳米摩尔/克，而葡萄糖醛酸苷结合形式为4.67纳米摩尔/克。尽管肿瘤中的白藜芦醇含量少于皮肤中的含量，但仍然可以测量到一定量的白藜芦醇...

In a human melanoma xenograft model ... The resveratrol content in the skin of these mice, measured 5 min after a bolus of 75 mg/kg introduced, was found to be 21 nmol/g and 4.67 nmol/g in glucuronide-conjugate forms. A measurable amount of resveratrol was found in the tumors, although it was less than the amount found in the skin ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CZ8987000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  密封保存，并放置在通风、干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 白藜芦醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4′,5-Trihydroxy-trans-stilbene
5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4′,5-Trihydroxy-trans-stilbene
别名
5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol
: C14H12O3
分子式
: 228.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(E)-5-(2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl)-1,3-Benzenediol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 501-36-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
无数据资料
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
无数据资料
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
无数据资料
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
无数据资料
6.2 环境保护措施
无数据资料
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
无数据资料
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
个体防护设备
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.8
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ8987000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
无数据资料

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是关于白藜芦醇的一些关键点：

• 溶解性：易溶于有机溶剂（如丙酮、乙醇），难溶于水。
• 化学性质：无味、白色粉末。具有抗氧化特性。
• 用途及作用机制：
  • 阻止低密度脂蛋白的氧化，用于防治心血管疾病。
  • 具有抗炎、抗血栓、防癌、抗癌和抗菌等多种活性。
  • 延缓衰老、调节血脂、保护心脑血管、预防肝炎。
• 毒性及安全性：
  • 荷尔蒙与基因毒性：在某些细胞系中观察到微核和中期染色体的转位，但具体机制不明确。
  • 线粒体保护作用：通过浓度依赖方式阻滞细胞色素C释放，降低氧化物阴离子生成，并稳定线粒体膜功能。
• 合成路线：
  • 包括酯化、还原、溴化等步骤制备关键中间体，最终通过脱甲基反应得到白藜芦醇。

总结来说，白藜芦醇是一种具有多种生物活性的天然化合物，在预防和治疗心血管疾病等方面显示出潜力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白藜芦醇 在 氧气 、 4-hydroxyphenylacetate 3-hydroxylase 4HPA₃H-Y₃₀₁F from E_. coli 、 FAD 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 白皮杉醇
  参考文献：
  名称：

  用于多环酚区域特异性羟基化的工程化细菌黄素依赖性单加氧酶

  摘要：

  对空间上具有挑战性的单酚进行区域特异性羟基化的能力被设计成一种黄素依赖性单加氧酶。它的变体是生产相应儿茶酚的宝贵工具，可用于体外或活的全细胞转化。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100480
• 作为产物：
  描述：

  虎杖甙 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 白藜芦醇
  参考文献：
  名称：

  葡萄浆果中存在二苯乙烯葡萄糖苷 piceid

  摘要：

  摘要 Piceid 是白藜芦醇的 3-β-葡萄糖苷，在三个测试品种中的两个品种的浆果中观察到。这些结果表明，这种葡萄糖苷的来源和归宿可能与白藜芦醇的生物合成及其响应植物胁迫的产生或损失有关。此外，葡萄酒中的 piceid 水平可能会影响葡萄酒消费者生理上可用的白藜芦醇量。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)85102-6
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 白藜芦醇 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇作为新型的DNA裂解剂。

  摘要：

  首次展示了白藜芦醇“ 3,5,4”-三羟基-反式-二苯乙烯对DNA的切割。在Cu2 +存在下，白藜芦醇介导了微摩尔浓度pBR322的松弛。有证据表明白藜芦醇能够与DNA结合，并且Cu（2+）依赖的DNA损伤更有可能是由过氧化铜络合物而不是由自由扩散的氧引起的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00585-x

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：AxoGlia Therapeutics S.A.

  公开号：EP2112145A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.

  通式（I）和（II）的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义，在神经退行性疾病的治疗中是有用的。
• Modified approach for preparing (E)-stilbenes related to resveratrol, and evaluation of their potential immunobiological effects
  作者：Jan Šmidrkal、Juraj Harmatha、Miloš Buděšínský、Karel Vokáč、Zdeněk Zídek、Eva Kmoníčková、Roman Merkl、Vladimír Filip

  DOI：10.1135/cccc2009531

  日期：——

  Resveratrol and closely related stilbenoids belong to the most intensively studied biologically active compounds. This interest evoked several attempts to prepare such compounds in a convenient synthetic way. Our approach allowed obtaining largely methoxystilbenes, formed asE-isomers only (using Wittig–Horner synthesis as the key step), which were further demethylated by boron tribromide. The hydroxymethoxystilbenes (e.g. pterostilbene) were prepared using isopropyl protection, later selectively deprotected by boron trichloride. The method is suitable for preparing such compounds in a large amount. Effects of the obtained stilbene derivatives on immunobiological responses triggered by lipopolysacharide and interferon-γ were tested under in vitro conditions. Namely production of nitric oxide (NO) was investigated, and relation between the molecular structure and immunobiological activity was assessed.

  白藜芦醇及其密切相关的蒽醌类化合物属于研究最为深入的生物活性化合物之一。这种兴趣引发了几次尝试以便利的合成方式制备这类化合物。我们的方法允许获得大量的甲氧基蒽醌类化合物，仅形成E-异构体（使用Wittig-Horner合成作为关键步骤），随后通过三溴化硼进行去甲基化。羟甲氧基蒽醌类化合物（例如蓝莓素）采用异丙基保护制备，后来通过三氯化硼进行选择性去保护。该方法适用于大量制备这类化合物。在体外条件下测试了所获得的蒽醌衍生物对脂多糖和干扰素-γ引发的免疫生物学反应的影响。具体而言，研究了一氧化氮（NO）的产生，并评估了分子结构与免疫生物学活性之间的关系。
• P21-ACTIVATED KINASE INHIBITOR
  申请人：Biosystem Consulting Limited Company

  公开号：US20170349548A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention addresses the problem of providing an inhibitor which has an excellent inhibitory activity on a p21-activated kinase. The present invention, by which has been solved the above-mentioned problem, is a p21-activated kinase 1 inhibitor containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from the group consisting of dehydrokawain compounds, derivatives of dehydrokawain compounds, mimosine, derivatives of mimosine, and cucurbitacin compounds.

  本发明解决了提供一种对p21激活激酶具有优异抑制活性的抑制剂的问题。本发明解决了上述问题，是一种包含从去氢肉豆蔻化合物、去氢肉豆蔻化合物的衍生物、藜氨酸、藜氨酸的衍生物和葫芦巴碱化合物组成的群体中选择的一种或多种化合物作为活性成分的p21激活激酶1抑制剂。
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

表征谱图