sulfones, giving poorer results. Methylenation of aliphatic and aromatic aldehydes, ketones, and 1,2-dicarbonyl compounds is carried out through the modified Julia olefination using BTFP methyl sulfone 7d to give terminal alkenes and dienes. Mechanistic studies of the olefination reaction between benzyl BTFP sulfone 7a and aromatic aldehydes performed by KOH-induced Smiles rearrangement of stereodefined syn-
3,5-双(三
氟甲基)苯基(B
TFP)砜7已用于与羰基化合物的Julia-Kocienski烯化反应中。砜7易于通过烷基化/氧化两步法从市售3,5-双(三
氟甲基)
苯硫酚中高产率(64-97%)制备。已经研究了
金属化B
TFP砜的稳定性并将其与杂芳基
苯并噻唑-2-基(BT),1-苯基-1 H-
四唑-5-基(
PT)和1-叔丁基-1 H-
四唑- -5-基(TBT)砜9 - 11不同的反应条件下。烷基B
TFP砜之间的Julia-Kocienski烯烃7各种各样的醛以良好的收率和立体选择性提供相应的1,2-二取代的烯烃和二烯。可以在室温下使用KOH或在-78°C或室温下使用
磷腈碱P2-Et和P4- t - Bu进行此一锅操作规程,已成功用于各种甲氧基化
对苯二酚的高产率和立体选择性合成中如三甲基化
白藜芦醇。Julia-Kocienski烯烃化反应的这些新反应条件也已用BT,
PT和TBT砜进行了研究,但结果较差。脂族和芳族醛,酮和1